1/793. Un caso de Behcet' pediátrico; enfermedad de s con la implicación intestinal. Divulgamos a una muchacha de 6 años con las úlceras orales recurrentes de los aphthae, genitales y perianales, y folliculitis-como el eritema seguido por síntomas intestinales. No se encontró ningunas lesiones oculares. Su dolencia fue diagnosticada como Behcet' incompleto; enfermedad de s con la implicación intestinal. Según la literatura, Behcet' pediátrico; la enfermedad de s es caracterizada por una incidencia baja de lesiones oculares y una alta incidencia de la implicación intestinal, según lo exhibido en este caso. Como lesiones intestinales en Behcet' pediátrico; la enfermedad de s es a menudo peligrosa para la vida, un enema del bario se debe dar para excluir la posibilidad de la implicación intestinal cuando los pacientes pediátricos con Behcet' la enfermedad de s se queja de dolor abdominal. ( info) |
2/793. Síndrome de Myelodysplastic con 7 monosomy después de terapia inmunosupresiva en Behcet' enfermedad de s. Solamente pocos casos de Behcet' s y las malignidades hematológicas se han divulgado hasta ahora. Observamos recientemente a un paciente femenino de 39 años con Behcet' enfermedad de s que desarrolla una anemia refractaria del subtipo FABULOSO myelodysplastic del síndrome (MDS) con el exceso de ráfagas en la transformación [RAEB-t] con 7 monosomy después de ser tratado con el cyclosporin A y el chlorambucil por varios años. Se divulga este caso y la ocurrencia de malignidades hematológicas y de Behcet' se repasa la enfermedad de s. ( info) |
3/793. Rosea de Pityriasis en un paciente con Behcet' la enfermedad de s trató con la alfa 2A del interferón. Los interferones se han utilizado para el tratamiento de muchas enfermedades debido a sus efectos inmunomoduladores, antivirus, antitumoral, y antiproliferativos. La alfa sistémica 2a (IFN-alfa 2a) del interferón es también eficaz en la gerencia de Behcet' enfermedad de s (BD). Muchas reacciones cutáneas adversas relacionadas con la IFN-alfa se han divulgado. Teniendo en cuenta la literatura actual, divulgamos aquí el primer caso del rosea de Pityriasis (banda) que se convirtió mientras que recibía la IFN-alfa 2a para BD. Sin embargo, puesto que éste es el primer informe sobre esta asociación, otras observaciones son necesarias determinar su importancia clínica. ( info) |
4/793. Sensibilidad de la talidomida en un niño con Behcet' síndrome de s. FONDO: Behcet' el síndrome de s es una vasculitis de recaída crónica caracterizada por estomatitis aftosa, las ulceraciones genitales, y uveitis. La enfermedad es una enfermedad del multisistema, que puede implicar la piel, los empalmes, el aparato gastrointestinal, los vasos sanguíneos, el sistema nervioso central, y otros órganos. ESTUDIO DE CASO: Divulgamos un caso de un niño con las características de Behcet' síndrome de s que no respondió a la immunosupresión convencional con los corticoesteroides de la alto-dosis y los agentes citotóxicos. La talidomida, una droga de respuesta-modificación inmune potente, fue utilizada con la mejora y la resolución marcadas de síntomas. CONCLUSIÓN: Esto que encuentra apoya un ensayo del tratamiento de la talidomida en pacientes con Behcet' síndrome de s que es insensible a otras formas de terapia inmunosupresiva o desarrolla efectos secundarios indeseables. ( info) |
5/793. El aneurysm peroneo de la arteria trató por el embolization de la bobina del transcatheter y la obstrucción temporal del globo en Behcet' enfermedad de s. Aneurysms peroneos de la arteria en Behcet' la enfermedad de s no se ha descrito hasta la fecha. Presentamos a tal paciente que fue tratado con éxito usando el embolization del transcatheter. ( info) |
6/793. Neuro-Behcet' enfermedad de s que presenta con parálisis unilateral aislada del músculo de músculo recto lateral. Los autores presentan los resultados clínicos de una hembra de 30 años y de un varón de 29 años que ambos habían aislado parálisis unilateral del músculo de músculo recto lateral en neuro-Behcet' enfermedad de s. La característica clínica relacionada con la parálisis aislada del nervio de los abduscens fue identificada por el CT, el gravamen sistémico y la examinación extraocular. Estos patients' la constelación de resultados aparece ser única: no sigue ninguÌn patrón previamente divulgado de manifestaciones oculares de neuro-Behcet' enfermedad de s. ( info) |
7/793. Demyelination de las fibras de nervio myelinated retinianas en Behcet' enfermedad de s. 39 años Behcet' el paciente de s tenía demyelination de las fibras de nervio myelinated retinianas después de papilitis y de vitritis recurrentes. Prednisolone oral, el cyclosporine, y la colquicina periocular posterior del corticoesteroide y oral fueron utilizados pero el demyelination fue continuado durante un año-período 5. Una parálisis seudobulbar con incontinencia urinaria y la zona piramidal firma convertido y el azathioprine y los corticoesteroides fueron utilizados. Demyelination de las fibras de nervio retinianas paró y mientras que el tratamiento estaba en curso, las muestras del sistema nervioso central (CNS) eran estables. Mientras que la patología ocular de Behcet' s puede reflejar las muestras del CNS, nervio de hecho óptico que el demyelination isquémico puede señalar el potencial para la implicación del CNS; el azathioprine con prednisona puede ser más eficaz al largo plazo para el nervio óptico y la implicación del CNS que cyclosporine con prednisona. ( info) |
8/793. chancro primario sobrepuesto en un paciente con Adamantiades-Behcet' enfermedad de s. Adamantiades-Behcet' la enfermedad de s fue diagnosticada en un tules Lm de 42 años istológico los entando lógico ea s tente nte tis s pustules con, histológico presentando como vasculitis cutánea, y artritis intermitente con la efusión común particularmente de las rodillas. Seis meses después de la mejora inicial bajo tratamiento con la colquicina 2 mg/día, una úlcera genital solitaria con nodos de linfa inguinales agrandados apareció y persistió por 7 semanas a pesar de la continuación del tratamiento de la colquicina y la introducción de clindamicina 2 mg/día intravenoso. La persistencia inusual de la úlcera y la falta de la terapia de la clindamicina llevaron a otras consideraciones de diagnóstico diferenciadas y a la identificación de la sífilis primaria. La lesión genital curó 4 semanas después de la iniciación del tratamiento con la tetraciclina 2 mg/día por via oral por 15 días. ( info) |
9/793. " disease" Neuro-dulce;: encefalitis recurrente benigna con dermatosis neutrophilic. OBJETIVO: Para describir encefalitis recurrente benigna en un caso del síndrome dulce que también demostró características clínicas de la enfermedad de Behcet. INFORME DEL CASO: encefalitis de recaída de 37 años hombre y que remiten desarrolladas japonesas y síntomas mucocutáneos mímicos la enfermedad de Behcet. Las imágenes de resonancia magnética demostraron por lo menos 5 episodios de intensidad anormal transitoria de la señal en varias regiones cerebrales durante 5 años. Un espécimen de la biopsia de la piel de las placas erythematous edematosas cutáneas reveló el dermatitis neutrophilic compatible con síndrome dulce. El mecanografiar de HLA demostró B54, que es frecuente en síndrome dulce pero raro en la enfermedad de Behcet. Terapia oral del prednisolone (10-60 mg/d) era notable eficaz para la encefalitis así como para los síntomas mucocutáneos. CONCLUSIÓN: Proponemos que haya una entidad que es como enfermedad dulce, pero con la encefalitis recurrente caracterizada por una asociación con HLA-B54 y una alta sensibilidad a la terapia del corticoesteroide, que tentativo hemos nombrado la enfermedad neuro-Dulce, que es distinta de la implicación clásica del sistema nervioso central de la enfermedad de Behcet. ( info) |
10/793. Disfunción neurogénica de la vejiga debido a Behcet' enfermedad de s. FONDO: Behcet' la enfermedad de s es una condición crónica del multisistema del origen desconocido. La implicación genitourinaria de la zona con las úlceras apthous genitales, epididymitis, uretritis y cistitis recurrente se encuentra comúnmente. La disfunción neurogénica de la vejiga debido a la implicación de los nervios del síndrome, se ha divulgado extremadamente raramente. MÉTODOS: Un caso de la disfunción neurogénica de la vejiga debido a Behcet' se presenta la enfermedad de s. El paciente era varón joven de 17 años con una larga historia de la enfermedad y del afecto neurológico, pero con síntomas de la zona urinaria e incontinencia urinaria más bajos descuidados. Diagnosticaron al paciente urodynamically para tener detrusor hyperreflexic. RESULTS/DISCUSSION: Después de falta del tratamiento médico (cloruro del oxybutynin) el paciente sometió al almeja-tipo del aumento sigmoidocystoplasty. Cuatro años postoperatoriamente, el paciente es seco, en la cateterización intermitente limpia del uno mismo dos veces al día y él es prácticamente asintomático de síntomas más bajos de la zona urinaria. ( info) |