1/8. Erythematosus de lúpus com síndrome e eritema do antifosfolípido multiforme-como lesões.A ocorrência do multiforme da eritema (EM) nos pacientes com erythematosus de lúpus (LE) tem sido descrita previamente como uma associação coincidente. Ao contrário, o LE com EM-como as lesões e um teste padrão imunológico peculiar, incluindo o fator rheumatoid positivo, anticorpos antinucleares e um anticorpo do soro de encontro a um extrato dos tecidos humanos reconhecidos recentemente como similares a Ro (SSA), constituem uma entidade estabelecida nomeada Rowell' síndrome de s. Nós descrevemos uma mulher com LE e o haemorrhagic vesiculobullous e necrotic difundido de longa data EM-como lesões em combinação com os anticorpos Ro (SSA) e scl-70 e os resultados típicos do laboratório da síndrome do antifosfolípido (APS), a saber anticoagulante do lúpus, anticorpos do anticardiolipin e tempo parcial ativado prolongado do thromboplastin. Este caso podia concebìvel ser consistente com um diagnóstico de Rowell' síndrome de s, se o último é considerado como um espectro clinicopatológico. Entretanto, a coexistência do LE, as persistentes EM-como a doença e de APS incompletos podem igualmente cumprir os critérios diagnósticos para o ' syndromes' auto-imune múltiplo;. Nós especulamos que os marcadores do laboratório dos APS fazem uma parte giratória em uma apresentação clínica tão incomun.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
2/8. Síndrome do antifosfolípido que apresenta como a hipertensão portopulmonary.A associação da hipertensão pulmonaa com hipertensão portal, igualmente chamada hipertensão portopulmonary, é uma condição bem-descrita. A patogénese desta associação permanece obscura. Nós descrevemos um paciente fêmea dos anos de idade 34 com " syndrome" preliminar do antifosfolípido; e hipertensão portopulmonary. Nossas sustentações encontrando que o microthrombosis in situ associado com a presença de anticorpos do anticardiolipin poderia ser a explanação patofisiológica para a hipertensão portal e pulmonaa.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
3/8. Síndrome catastrófica do antifosfolípido que masquerading como a colite isquêmica.Nós descrevemos uma mulher nova cuja a apresentação inicial seja dominada pela diarreia aguda. A falha multiorgan Life-threatening ràpida seguiu e necessitou o tratamento de ventilação mecânica e de diálise. Uma estadia parcial ativada inicialmente prolongada do thromboplastin alertou uns testes que mais adicionais aquela conduzisse à deteção do anticoagulante positivo do lúpus, um titre altamente elevado da coagulação do anticorpo de IgG-anticardiolipin (aCL), e prolongou Russell' diluído; tempo do veneno da víbora de s. A examinação histológica das amostras obtidas durante a endoscopia revelou microangiopathy thrombotic intestinal difundido. Em virtude destas características serologic e histologic, um diagnóstico da variação maligno da síndrome do antifosfolípido (APS), igualmente denominada ' APS' catastrófico; , foi estabelecido. Apesar deste syndrome' o prognóstico desagradável de s, o paciente recuperou o tratamento intensivo de seguimento da anticoagulação e da adjunção com os esteróides e as imunoglobulina.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
4/8. Complicações thrombohemorrhagic puerperal atrasadas em um paciente com síndrome do antifosfolípido.Neste estudo, nós apresentamos um exemplo do início tarde-puerperal de complicações thrombohemorrhagic em uma mulher de 33 yr-old com síndrome conhecida do antifosfolípido (APS) e heterozygosity para a mutação genética do fator v Leiden. A profilaxia Antithrombotic com heparina (LMW) low-molecular-weight foi dada desde a 1a semana gestational. A gravidez e a entrega cesarean eram uncomplicated. Cinco semanas após o parto, o paciente desenvolveu uma diátese hemorrágica severa com o thrombocytopenia marcado acompanhado do sangramento vaginal, nasal e cutaneous. Uma variedade de fenômenos auto-imunes foram detectados igualmente, em parte na apresentação clínica e em parte mais tarde, apesar de tratamento esteróide em curso. As contagens de plaqueta recuperaram aos valores normais dentro de alguns esteróides secundários da elevado-dose das semanas e administração intravenosa da imunoglobulina. Um ultra-som de ambos os pés, executado por causa da queixa persistente da dor moderada da vitela, revelou os thromboses venosos profundos bilaterais (DVT). Os resultados clínicos e bioquímicos não eram consistentes com o purpura thrombocytopenic thrombotic (TTP), o thrombocytopenia heparina-induzido (BATIDA) ou o ' hemólise, enzimas elevados do fígado e baixa plaqueta syndrome' (HELLP). Os critérios diagnósticos para erythematosus de lúpus sistemático (SLE) não foram cumpridos tampouco. O complexo de complicações thrombohemorrhagic e dos fenômenos auto-imunes considerados neste caso é incomun e descrito não previamente no estágio puerperal atrasado de gravidezes APS-relacionadas.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
5/8. Microangiopathy renal na síndrome preliminar do antifosfolípido: um relatório do caso com revisão de literatura.Nós relatamos o exemplo de um paciente masculino dos anos de idade 52 com thrombosis periódico de ' antifosfolípido preliminar syndrome' quem desenvolveu microangiopathy renal. Apesar da terapia do anticoagulante com coumadin, a creatinina do soro aumentada progressivamente de 398 a 592 mumol/l e as plaqueta diminuíram a 43.000. O paciente respondeu ao methylprednisolone da elevado-dose e aspirin e a função renal melhoraram. Uma revisão da literatura divulgou outros 4 casos da associação entre a síndrome preliminar do antifosfolípido e microangiopathy renal. As características clínicas destes casos são discutidas.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
6/8. Uma síndrome catastrófica do antifosfolípido: a importância dos altos níeses da anticoagulação do warfarin.Nós relatamos a observação clínica de uma mulher dos anos de idade 23 afetada pelo ' assim chamado; antifosfolípido catastrófico syndrome'. Dentro de um período de 3 meses sofreu um número eventos thrombotic e de anemia haemolytic com thrombocytopenia e teve altos níeses das imunoglobulina g e dos anticorpos de M e de anticardiolipin associados com a atividade do anticoagulante do lúpus. A severidade das mudanças clínicas e do laboratório é descrita e as dificuldades diagnósticas e terapêuticas são discutidas. O controle aparente de eventos thrombotic somente com os altos níeses da anticoagulação do warfarin é forçado.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
7/8. Síndrome catastrófica do antifosfolípido (CAS): uma manifestação rara da síndrome do anticorpo do antifosfolípido.Durante a última década, os anticorpos do antifosfolípido e suas manifestações clínicas causaram o interesse crescente e foram associados com um espectro largo da expressão da clínica, incluindo o thrombosis arterial e venoso, thrombocytopenia, desperdício fetal periódico, hemólise positiva de Coombs, reticularis do livedo e anomalias neurológicas, geralmente presente como eventos periódicos isolados, e caracterizados raramente pelo resultado fatal. Recentemente, um vasculopathy aguda disseminado, o " assim chamado; syndrome" catastrófico do antifosfolípido; (CAS) caracterizado pela oclusão vascular e pela freqüência non-inflammatory do resultado fatal, foi descrito. Nós apresentamos contudo um outro relatório do caso desta entidade nova e mal compreendida e revemos seus antecedentess, manifestações clínicas, perfil serological, tratamento e resultado.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
8/8. necrose Non-malignant da medula: um relatório de dois casos.Nós apresentamos dois casos da necrose da medula não associada com a malignidade, a infecção ou a doença de pilha de sickle. O primeiro caso, uma mulher dos anos de idade 28 com a síndrome do antifosfolípido e uma anomalia do fator v Leiden, sofreram uma doença caracterizada por thromboses múltiplos do órgão, por anemia e pelo thrombocytopenia refratário. tinha documentado a necrose da medula da espinha ilíaca do posterior e dos pontos quentes numerosos na varredura do osso sugestivo de necrose difundida da determinada espécie de abóbora. Os enfarte hepatic igualmente sofridos deste paciente e um aborto e podem representar uma explanação para o " previamente descrito; syndrome" catastrófico do antifosfolípido;. A dor de osso difundida desenvolvida segundo paciente durante um período de três semanas, submeteu-se a um cholecystectomy e a umas complicações post-operative principais sofridas que incluem uma reação atrasada da transfusão e uma coagulação intravenosa disseminada. O Pancytopenia tornou-se e os trephines da medula dos focos numerosos revelaram necrose difundida da medula. O único fator da predisposição para esclarecer esta apresentação era que o paciente sniffing a colagem por dois meses antes da doença, porque os focos da necrose tinham curado na examinação da determinada espécie de abóbora da repetição oito semanas mais tarde quando o paciente se tinha abstido de sniffing da colagem. Este caso pode representar uma causa reversível, tóxica da necrose da medula.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
| (Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish) |