11/106. Un caso de la sífilis congénita temprana. Un caso de la sífilis congénita temprana se divulga para acentuar que la sífilis está todavía presente hoy en día y que la detección de sífilis en mujeres embarazadas es primordial para la prevención de esta enfermedad. ( info) |
12/106. Keratopathy de la sífilis congénita. PROPÓSITO: La toma de decisión terapéutica en enfermedad córnea sifilítica se discute después de considerar a un paciente con keratopathy de sífilis congénita. MÉTODOS: Informe del caso y revisión de la literatura. RESULTADOS: La evaluación del laboratorio de nuestro paciente reveló una prueba rápida del reagin del plasma del suero nonreactive (RPR) y una prueba pallidum del analizar-ON treponema positivo del microhemagglutination (MHA-TP). CONCLUSIÓN: Cualquier paciente con keratopathy intersticial residual, especialmente si es bilateral, debe ser sospechado para tener sífilis congénita si trataron al paciente o a los padres nunca para a sexual - enfermedad transmitida, si los estigmas de la sífilis congénita están presentes, o si ocurrió la inflamación ocular de la niñez. ( info) |
13/106. Un recién nacido prematuro con las lesiones de piel vesiculobullous. Aunque el índice de sífilis congénita esté disminuyendo en Europa occidental y en los E.E.U.U., un aumento significativo se observa en los países en vías de desarrollo. En esta contribución, un recién nacido con manifestaciones cutáneas de la sífilis congénita se presenta. CONCLUSIÓN: Los pediatras deben ser atentos cuando están enfrentados con las lesiones de piel vesiculobullous en un recién nacido, y la sífilis congénita se debe considerar en la diagnosis diferenciada. ( info) |
14/106. Sífilis congénita que presenta como dermatitis descamador. Durante los 5 años pasados la incidencia de la sífilis congénita ha aumentado proporciones epidémicas repetidas y alcanzadas. Este aumento se relaciona directamente con un aumento similar en casos de la sífilis primaria y secundaria en mujeres y se ha ligado al uso del " crack" cocaína. Los factores responsables del aumento en casos divulgados de la sífilis congénita incluyen cuidado prenatal pobre, la puesta en práctica de la nueva definición del caso de la vigilancia, la falta de realizar pruebas serológicas, faltas del tratamiento con la penicilina de la benzatina, y la reinfección maternal. La manifestación clínica de la sífilis congénita es multisystemic pero es a menudo ausente en el nacimiento. Divulgamos un caso de la sífilis congénita faltado en el nacimiento y caracterizado más adelante por el dermatitis descamador prominente que afecta la mayor parte de a la superficie de la piel. ( info) |
15/106. queratitis e iridoschisis intersticiales en sífilis congénita. La queratitis y el iridoschisis intersticiales bilaterales se divulgan en cuatro casos con los estigmas extraoculares de la sífilis congénita y de la serología positiva de la sífilis. El iridoschisis era extenso en dos casos que daban al diafragma un aspecto desigual inusual, mientras que era leve en un caso. Iridoschisis puede sugerir la diagnosis de la sífilis congénita, especialmente cuando la queratitis intersticial es suave. El glaucoma de ángulo abierto crónico se debe excluir en todos los pacientes con queratitis e iridoschisis intersticiales. ( info) |
16/106. Sífilis congénita. Diagnosis en lugares con las instalaciones limitadas. Los casos de 4 recién nacidos con la sífilis congénita (CS) vista en un hospital rural en Tanzania se divulgan. Las muestras clínicas se pueden causar por otras enfermedades que el CS y no son concluyentes. Por lo tanto, la uniformidad en los criterios de diagnóstico basados en síntomas y serología clínicos es esencial para los estudios clínicos y epidemiológicos comparativos en lugares con las instalaciones limitadas. La definición del caso de la vigilancia para la sífilis congénita introducida por los centros para el control de enfermedades (CDC) en 1988 y revisada en 1989 [1] ofrece la oportunidad de divulgar sífilis congénita no sólo en lugares con el equipo sofisticado pero también en lugares con las instalaciones limitadas. ( info) |
17/106. Sífilis congénita: presentación clínica única en tres recién nacidos prematuros. Describen a tres recién nacidos prematuros afectados por la sífilis congénita, nacida a las madres tratadas no no adecuadamente durante embarazo. El cuadro clínico es caracterizado por una lesión isquémico-hemorrágica hepatopathy cholestatic severo y, en los dos pacientes supervivientes, por inusualmente ancha de la parenquimia cerebral. Esta lesión es probablemente debido a un endarteritis sifilítico, y se ha descrito raramente antes en niños prematuros. ( info) |
18/106. hiperostosis cortical en un niño en la infusión prolongada de la prostaglandina: informe del caso y revisión de literatura. Los efectos secundarios comunes se asociaron al uso de prostaglandinas en niños recién nacidos incluyen la apnea, la hipertermia, la diarrea, limpiar con un chorro de agua de la piel y el edema. La reacción perióstica o el espesamiento cortical de los huesos, también conocido como hiperostosis cortical, se asocia a un uso prolongado de prostaglandinas. Esto es una diagnosis radiológica; por lo tanto, su ocurrencia se subestima muy probablemente. Describimos a un niño que desarrolló la hiperostosis cortical que simulaba osteomielitis con la fosfatasa alcalina elevada. Los cambios radiológicos fueron atribuidos inicialmente a la sífilis congénita. Esto ocurrió después de una infusión prolongada de la prostaglandina E (1) para una enfermedad cardíaca congénita cianótica. ( info) |
19/106. Encajone el informe de un niño del SGA con ictericia, hyperbilirubinemia directo, hepatosplenomegalia, trombocitopenia, y un VDRL negativo. Este informe del caso destaca la presentación de la sífilis en un niño femenino pequeño-para-gestacional de la edad (SGA) que nació a una madre sin cuidado prenatal. En los primeros 2 días de vida, de la hepatosplenomegalia desarrollada infantil, de hyperbilirubinemia conjugado, de trombocitopenia, y de hemólisis. Después de la investigación de diagnóstico extensa, el caso fue solucionado en el infant' día de s de la vida (DOL) 12. En vista retrospectiva, el equipo del cuidado médico había obtenido un resultado de diagnóstico que habría podido potencialmente solucionar el caso en DOL 2. Aunque este niño no sufriera ninguna secuela de largo plazo secundaria a la diagnosis retrasada, la revisión de esta presentación del caso puede asistir a otros clínicos en una identificación con anticipación de una diagnosis potencialmente mortal. ( info) |
20/106. Sífilis congénita que presenta con síndrome nefrótico y vasculitis leucocytoclastic. El síndrome nefrótico es una entidad conocida en sífilis congénita pero la vasculitis leucocytoclastic todavía no se ha descrito. Divulgamos una caja de síndrome nefrótico y de vasculitis leucocytoclastic asociados a sífilis congénita en un niño masculino de un día 45 que hizo bien después del tratamiento con la penicilina intravenosa. ( info) |