1/106. goma de la glándula pituitaria en sífilis congénita después del tratamiento maternal fallado: un informe del caso. Un niño prematuro, muy bajo del peso de nacimiento nació a una madre con la sífilis latente temprana que fue tratada 10 días y 3 días antes de la entrega con 2.4 MU de penicilina de la benzatina. El niño tenía clínico, el laboratorio, y anormalidades radiográficas constantes con la sífilis congénita, IE, un título del prueba de laboratorio de investigación de la enfermedad venérea que era cuatro veces mayor que el título maternal, la hepatosplenomegalia, las pruebas de función hepática anormales, la neumonitis, el osteochondritis de los huesos largos, y la examinación del líquido cerebroespinal (CFS) que demostraba un prueba de laboratorio reactivo de investigación de la enfermedad venérea, una pleocitosis, y un contenido proteínico elevado. El niño murió en el tercer día de vida, y una autopsia reveló una goma de desarrollo del pituitary anterior. El immunoblotting de la inmunoglobulina m del suero y de la CFS era positivo, y la reacción en cadena de polimerasa detectó la DNA de treponema pálido en endotraqueal para aspirar y la CFS. Este caso destaca las anormalidades patológicas observadas en sífilis y focos congénitos en encontrar raro de una goma de desarrollo del pituitary anterior. Además, documenta la falta del tratamiento maternal de la sífilis durante las 4 semanas pasadas del embarazo de curar la infección fetal y apoya la recomendación que todos los niños nacidos a las madres con sífilis trataron durante las 4 semanas pasadas del embarazo deben recibir terapia de la penicilina. ( info) |
2/106. Haemophagocytosis en sífilis congénita temprana. Un niño masculino previamente sano desarrolló hepatosplenomegalia, anemia severa y trombocitopenia 5 semanas después del nacimiento. El haemophagocytosis marcado estaba presente en la médula. Una erupción maculopapular típica sugirió sífilis congénita temprana. La diagnosis fue confirmada por la serología y por la presencia de sífilis no tratada en ambos padres. CONCLUSIÓN: La sífilis necesita ser excluida en los niños sospechosos de lymphohistiocytosis haemophagocytic. ( info) |
3/106. Ulceración, obstrucción, y hemorragia intestinales en sífilis congénita. La obstrucción y la sangría intestinales son complicaciones infrecuentes de la sífilis congénita (CS). Una obstrucción intestinal incompleta desarrollada niño VDRL-positivo y una sangría rectal. A pesar de la gerencia conservadora, sus síntomas continuaron. En la laparotomía, la inflamación y la estenosis iléicas terminales fueron demostradas. Él experimentó la resección iléica y la anastomosis de punta a punta primaria con la resolución de sus síntomas. La examinación histopatológica demostró la infiltración plasmacytic pesada del propria y de la submucosa de la lámina con la ulceración de la mucosa, constante con ileitis sifilítica. Este informe documenta por primera vez sangrar de las úlceras iléicas asociadas a la obstrucción intestinal en CS y destaca una presentación inusual de la enfermedad. ( info) |
4/106. Presentación inusual de la sífilis congénita. La sífilis congénita (CS) presenta en el período neonatal y puede generalmente implicar cualquier sistema del órgano. Las muestras son diversas y un alto índice de la suspicacia se debe mantener para hacer la diagnosis. La sífilis congénita temprana puede presentar en cualquier momento antes de 2 años de edad, pero una revisión de la literatura durante los 30 años pasados indica que presenta generalmente en el período neonatal y raramente más adelante de 3-4 meses de vida. Divulgamos a 8 el muchacho mes-viejo que presentó una combinación inusual de muestras de la sífilis congénita, que llevaron para retrasar en el establecimiento de la diagnosis. Este caso acentúa la importancia de mantener un alto índice de la suspicacia para el CS a través de la niñez temprana. ( info) |
5/106. Sífilis congénita sintomática que presenta en el nacimiento. Divulgamos aquí un caso de la sífilis congénita que presenta en un niño recién nacido en el nacimiento. Una prueba negativa del niño VDRL, pseudoparesis y más notablemente, inflamiento común (artritis) era características consideradas infrecuente. La implicación esquelética florida, que se considera raramente en el período neonatal temprano, nos incitó dibujar la atención a la presentación variada de esta enfermedad, designada derecho el " masquerader" principal;. ( info) |
6/106. Abscesos pulmonares en sífilis congénita. La sífilis congénita sigue siendo una preocupación de la salud pública en los estados unidos. Los niños cuyas tratan a madres en el tercer trimestre sin cuidado prenatal adecuado tienen un riesgo creciente de morbosidad y de mortalidad en el período perinatal inmediato. La identificación de treponema pálido en tejido es confirmación definitiva de la infección. Divulgamos el caso de un 32 infantiles de la edad gestacional de la semana nacidos a una madre tratada para la sífilis 7 días antes de la entrega. El niño murió 12.5 horas después del nacimiento. En la autopsia, había enfermedad hialina aguda extensa de la membrana. Además, había abscesos pulmonares bilaterales con las espiroquetas. El inicio de la enfermedad maternal era desconocido, pero estaba probablemente temprano en o antes del embarazo. Éste es un caso inusual de la implicación pulmonar en sífilis congénita. ( info) |
| La sífilis congénita continúa ocurriendo a pesar de los avances en la prueba de mujeres embarazadas en muchos países y la disponibilidad de la penicilina desde 1943. Éste es un informe de un niño con manifestaciones sistémicas múltiples de la sífilis congénita. Éste es uno de los pocos casos de la supervivencia con la implicación pituitaria de la sífilis congénita y del primer caso conocido en los cuales el insipidus de la diabetes se convirtió. La institución de la prueba rutinaria en todos los países pudo haber prevenido las manifestaciones severas de la sífilis consideradas en este niño. ( info) |
8/106. Sífilis congénita que sigue la investigación prenatal negativa. Divulgamos un caso de la sífilis congénita temprana severa en el niño de una madre que adquirió sífilis en medio embarazo. La madre había recibido cuidado prenatal completo incluyendo la investigación serológica para la sífilis. La sífilis congénita está reapareciendo en un número de países industrializados y este informe demuestra que algunos de los casos más serios no se pueden prevenir por la investigación prenatal rutinaria. ( info) |
9/106. Un caso de la sífilis congénita temprana. Un caso de la sífilis congénita temprana se divulga para acentuar que la sífilis está todavía presente hoy en día y que la detección de sífilis en mujeres embarazadas es primordial para la prevención de esta enfermedad. ( info) |
10/106. Keratopathy de la sífilis congénita. PROPÓSITO: La toma de decisión terapéutica en enfermedad córnea sifilítica se discute después de considerar a un paciente con keratopathy de sífilis congénita. MÉTODOS: Informe del caso y revisión de la literatura. RESULTADOS: La evaluación del laboratorio de nuestro paciente reveló una prueba rápida del reagin del plasma del suero nonreactive (RPR) y una prueba pallidum del analizar-ON treponema positivo del microhemagglutination (MHA-TP). CONCLUSIÓN: Cualquier paciente con keratopathy intersticial residual, especialmente si es bilateral, debe ser sospechado para tener sífilis congénita si trataron al paciente o a los padres nunca para a sexual - enfermedad transmitida, si los estigmas de la sífilis congénita están presentes, o si ocurrió la inflamación ocular de la niñez. ( info) |