1/239. manifestations Neuro--ophthalmologiques d'un syndrome paraneoplastic et d'un carcinome testiculaire. Les auteurs rapportent deux patients présentant le cancer testiculaire qui a montré des désordres supranuclear de regard fixe comme manifestation d'une encéphalomyélite paraneoplastic de tronc cérébral. Dans le premier patient, le dysfonctionnement neuro--ophtalmique a été accompagné d'une encéphalite limbic en avant tandis que dans le deuxième patient, un pendulaire peu commun et mélangé et le nystagme de secousse a été manifesté. neuroimaging a indiqué une masse hypothalamique de amélioration dans le premier patient et était négatif dans le deuxième. Le sang des deux patients a contenu un anticorps précédemment rapporté dans un patient présentant l'encéphalite limbic et le cancer testiculaire. ( info) |
2/239. Seminoma testiculaire dans un patient présentant l'ataxie-telangiectasia. Les antécédents d'un homme de 27 ans avec l'ataxie-telangiectasia (À) et le seminoma testiculaire sont rapportés. C'est la première description documentée d'une telle malignité dedans À, un syndrome lié à un nettement plus grand risque de la maladie maligne. En outre, les niveaux d'alpha-foetoprotein ont des limitations comme marqueur de tumeur dans cette situation parce que des niveaux de sérum peuvent être élevés comme manifestation biochimique de À. ( info) |
3/239. Seminoma de Spermatocytic : une cytologie et une histologie enferment le rapport avec l'examen de la littérature. des résultats de la cytologie d'aspiration de Fin-aiguille (FNAC) sont décrits dans un cas de seminoma spermatocytic se produisant dans un mâle de 52 ans, impliquant le testicule gauche. Les souillures ont montré trois populations des cellules (petit, moyen, et grand), avec une prépondérance de cellules moyennes montrant les nucleoli évidents. Le fond était propre, contrairement au " ; tigroid" ; substance vue dans le seminoma classique. Le bas taux et absence mitotic des lymphocytes étaient les autres dispositifs utiles dans le diagnostic. En raison de ces dispositifs morphologiques distincts, un diagnostic préopératoire de seminoma spermatocytic était possible, avec la confirmation suivante sur l'histopathologie. Le cas est rapporté en raison de la rarité de cette tumeur, et parce qu'il y a eu seulement peu de cas rapportés de diagnostic de FNAC. ( info) |
4/239. Seminoma s'est associé au cryptorchidism bilatéral dans Down' ; syndrome de s : un rapport de cas. FOND : Un cas de seminoma typique testiculaire s'est associé aux testicules undescended bilatéraux dans Down' ; le syndrome de s est rapporté. 42 ans ont institutionalisé le seminoma testiculaire gauche développé par patient masculin avec la métastase retroperitoneal. METHODS/RESULTS : Ni la chimiothérapie auxiliaire ni la radiothérapie n'étaient due exécuté à son retardement mental grave. Il est mort en raison du cancer 2 ans après un orchiectomy radical gauche et une autopsie a été effectuée. DISCUSSION : Récemment une augmentation de l'incidence de l'association des tumeurs testiculaires et du Down' ; le syndrome de s a été à plusieurs reprises documenté. Trente-six caisses de tumeurs testiculaires se sont associées à Down' ; le syndrome de s ont été rapportés et de ces 17.1% a eu le cryptorchidism. C'est un pourcentage beaucoup inférieur considérant l'à haut risque du cryptorchidism dans les mâles avec Down' ; syndrome de s. Le rapport entre les tumeurs testiculaires de cellule germinale s'est associé au cryptorchidism et au Down' ; le syndrome de s est discuté. ( info) |
| Le syndrome de li-fraumeni est un désordre dominant autosomal qui est caractérisé par de divers types de cancer dans l'enfance et les cas d'adulte. Bien que la mutation TP53 héréditaire soit très rare dans différents cancers humains, on lui a fréquemment rapporté en syndrome de li-fraumeni. D'une part, on a observé des mutations héréditaires de TP57KIP2, de P15INK4B, et de P16INK4A, qui affectent le cycle de cellules semblable à TP53, dans quelques types de cancer. Dans une famille turque avec le diagnostic du syndrome de li-fraumeni, nous avons analysé le modèle de mutation de TP53, de P57KIP2, de P15INK4B, et de P16INK4A dans le sang périphérique, et la perte de modèle d'hétérozygotie (homo/suppression hemizygous) de TP53 et de P15INK4B/P16INK4A dans deux tissus de tumeur. Le propositus a eu un seminoma, sa fille un medulloblastoma, et un de ses cousins en bonne santé, TP53 une mutation ponctuelle faux-sens du codon 292 (D.C.A. --> ; ATA ; Lys--> ; Ile) dans les globules sanguins périphériques. Le tissu de tumeur obtenu à partir du propositus avec le seminoma a indiqué la perte d'hétérozygotie dans le gène TP53. Dans les analyses des tissus de tumeur du propositus et de sa fille, une mutation ponctuelle faux-sens du codon 94 de P16INK4A (GCG--> ; BÂILLON ; aile du nez--> ; On a observé Glu) avec la mutation TP53 héréditaire. La mutation du codon 94 de P16INK4A observée dans notre famille est une mutation originale en syndrome de li-fraumeni. On n'a observé aucun autre changement de gène de TP53, de P57KIP2, de P15INK4B, et de P16INK4A. L'existence de la mutation de P16INK4A et de la mutation TP53 héréditaire avec ou sans la perte d'hétérozygotie dans le gène TP53 (seminoma/medulloblastoma) peut être évidence pour un mécanisme commun impliqué dans le tumorogenesis. Les changements de gène des gènes de TP53 et de P16INK4A peuvent être employés comme marqueurs de tumeur dans notre famille. ( info) |
6/239. Seminoma tubulaire du testicule. Un cas de seminoma tubulaire chez un homme de 33 ans est rapporté. La tumeur s'est produite dans son testicule droit, mesurant 7 x 6 x 6 cm dans la taille. Au microscope, la plupart des cellules de tumeur ont été arrangées dans les modèles tubulaires pleins ou creux. Les cellules de tumeur ont eu autour des noyaux avec la chromatine et l'espace libre vésiculaire ou le cytoplasme granulaire, caractéristiques des cellules de seminoma. Un composant classique de seminoma et des cellules germinales atypiques intratubular occupant approximativement 5% du secteur de tumeur ont été notés. La souillure d'Immunohistochemical a indiqué que les cellules de tumeur étaient diffusément positif placentaire de phosphatase alkaline et de vimentin, et focalement positif de cytokeratin. Ces résultats sont compatibles à un seminoma tubulaire. Les diagnostics différentiels sont discutés. ( info) |
7/239. Seminoma dans un patient de 31 ans sur la thérapie à long terme d'hormone de croissance. Nous décrivons un patient masculin caucasien âgé 31, qui a été mentionné l'institut de la médecine reproductrice en raison de l'infertilité et de l'insuffisance d'androgène et dans qui nous avons fortuit diagnostiqué une tumeur testiculaire unilatérale. Le patient avait reçu l'hormone de croissance (GH) depuis l'âge de 8 ans. Un cas présentant avec le néoplasme testiculaire sous la substitution d'hormone de croissance a été décrit précédemment. En conclusion, il ne peut pas éliminer que le traitement de GH peut être impliqué dans la pathogénie du développement de tumeur de cellule germinale. Le soin spécial devrait être pris quand les patients présentant une histoire des testicules maldescended ont besoin de la substitution de GH. Ce soin devrait inclure l'échographie testiculaire régulière par exemple deux fois l'an à intervalles puisque l'échographie peut détecter les tumeurs testiculaires longtemps avant qu'elles deviennent médicalement évidentes. ( info) |
8/239. Syndrome mullerian persistant de conduit avec la torsion d'un seminoma 1ntra-abdominal. Le syndrome persistant de conduit de Mullerian (PMDS) est une forme particulière de pseudohermaphroditism masculin. En raison de l'absence ou de l'inactivité de la substance inhibante de Mullerian (mis), on n'observe aucune régression des conduits de Mullerian dans un individu masculin génotype et phénotypique. Ceci mène au développement des trompex utérines, de l'utérus et du vagin proximal. De testicules le mensonge souvent intra-abdominal et sont exposés à la dégénération maligne. On décrit un cas dans lequel le diagnostic de PMDS a été fait par la laparotomie pour un ventre aigu chirurgical, causé par torsion d'un seminoma. ( info) |
9/239. Délivrance chirurgicale pour le hypoxemia représentant un danger pour la vie provoqué par une tumeur médiastinale. Nous avons récemment rencontré un patient avec une grande tumeur médiastinale antérieure qui a développé le hypoxemia grave pendant l'anesthésie générale. Ce hypoxemia représentant un danger pour la vie a été traité par oxygénation extracorporeal de membrane utilisant l'appui cardio-pulmonaire percutané émergent suivi de l'extirpation de la tumeur. Nous avons constaté que le shunt artérioveineux de total résultant de la compression par la tumeur médiastinale a causé ce hypoxemia grave (obstruction totale de bronche principale gauche et de l'artère pulmonaire droite). ( info) |
10/239. naissance après traitement d'un mâle avec le seminoma et l'azoospermie avec le tissu testiculaire cryopreserved-dégelé. Le cas d'un couple stérile dans lequel un seminoma et une azoospermie testiculaires ont été découverts dans le mari pendant le traitement d'infertilité est décrit. Un petit morceau de tissu testiculaire, obtenu par biopsie du testicule sain [extraction testiculaire de sperme (TESE)], deep-frozen avant que la thérapie d'oncologie ait été lancée. Le patient' ; le karyotype de lymphocyte de s était normal et aucun microdeletions de Y n'a été trouvé. Après conclusion de traitement d'oncologie, le tissu a été dégelé et avec succès employé du procédé intracytoplasmique de l'injection de sperme (ICSI). Une fille en bonne santé était née. Des tumeurs testiculaires sont connues pour altérer la fertilité dans la majorité de patients, et la fertilité détériore plus loin après traitement cytotoxique et chirurgical d'oncologie. Jusque récemment en Slovénie, parce que jeune cryopreservation de patients d'oncologie a été appliqué seulement à l'ejaculate de qualité remplissant les critères pour l'insémination intra-utérine ou la fertilisation in vitro suite au dégel. Échouant cela, les seules options restantes étaient fertilisation par les spermatozoïdes de distributeur ou l'adoption d'enfant. Les nouvelles technologies reproductrices aidées, dont le procédé d'ICSI est le plus réussi, conviennent au traitement des cas seulement les plus graves de l'infertilité masculine. Il est raisonnable à l'ejaculate de qualité inférieure de cryopreserve même avant la thérapie d'oncologie, aussi bien que le tissu testiculaire dans les cas de l'azoospermie. ( info) |