Cas Rapportés "Rhumatismes"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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11/145. La maladie mélangée de tissu conjonctif.

    Trois patients présentant la maladie mélangée de tissu conjonctif (MCTD) ont eu les dispositifs cliniques qui ont inclus une incidence élevée de phénomène de Raynaud, d'arthrite, de myositis, et de mains gonflées. Le résultat diagnostique d'essai en laboratoire était la présence des titres élevés d'anticorps à l'antigène nucléaire extractible. Ces titres d'anticorps sont notamment réduits ou supprimés dans les patients avec MCTD quand les globules rouges bronzées qui sont employées dans l'essai sont traitées préalablement avec la ribonucléase. Les anticorps antinucléaires tachetés étaient présents dans tous les patients. Les patients avec MCTD ont une incidence limitée de la maladie rénale, sont sensibles au traitement avec de la prednisone, et ont un bon pronostic. ( info)

12/145. [Aspects de Psychsomatic de rhumatismal, particulièrement les maladies rhumatismales de tissu mou]

    Les maladies rhumatismales peuvent être reliées à divers degrés aux facteurs psychiques. D'une part, les maladies rhumatismales peuvent produire des réactions psychiques, alors que d'une part des symptômes rhumatismaux--particulièrement dans le rhumatisme supplémentaire-articulaire--peut être induit par les maladies pararheumatic hysteriques psychosomatiques et les mécanismes dépressifs. Une référence spéciale est faite aux maladies rhumatismales supplémentaire-articulaires psychosomatique induites dans lesquelles non seulement la genèse complexe mais également la symptomatologie clinique sont discutées. Pendant la thérapie plus d'attention devrait être dirigée vers des facteurs psychiques que dans le passé, car seulement un psychopathe intensif et/ou un psychopharmacotherapy peuvent influencer la maladie. ( info)

13/145. La maladie rhumatoïde sans arthrite.

    Un homme entre deux âges a développé les granulomes rhumatoïdes sous-cutanés multiples, le titre élevé du facteur rhumatoïde, la fibrose pulmonaire interstitielle diffuse et le matraquage numérique en l'absence de l'évidence clinicoradiological de la maladie synoviale. Ce patient soutient le concept de la maladie rhumatoïde sans arthrite. ( info)

14/145. Lèpre : un imitateur étroit dans une clinique de rheumatologie.

    Des manifestations cutanées et neurologiques de la lèpre sont aisément diagnostiquées. Cependant, les médecins parfois n'identifient pas que la lèpre peut présenter avec des symptômes rhumatismaux. Une pléthore de manifestations rhumatismales sont associées à la lèpre, en particulier avec des réactions de lepra. Un examen diligent pour la participation de lésions/nerf de peau peut découvrir le diagnostic de la lèpre dans un patient référé pour un désordre rheumatological. Pour accentuer le fait que la lèpre peut imiter plusieurs désordres rheumatological, nous avons discuté quelques formes représentatives vues au cours des deux dernières années à notre clinique de rheumatologie dans un hôpital de enseignement. Dans tous ces cas, un diagnostic de la lèpre a été fait quand le patient a été référé pour une plainte rhumatismale. ( info)

15/145. Un cas rare d'enthesopathy des tuberositas bicipital du rayon.

    Nous présentons un cas d'un patient présentant des plaintes dans les deux coudes, dû à une tubérosité bicipital en avant avec Brousse agrandi, dans lequel la résection effective était réussie. ( info)

16/145. Un patient présentant le rhumatisme palindromique grave et les épisodes fréquents de la douleur.

    Un homme de 44 ans a commencé à éprouver des épisodes de douleur commune avec l'érythème dans ses genoux, coudes, épaules, et mains en avril 1996. Il a été diagnostiqué en tant qu'ayant le rhumatisme palindromique. En raison de la fréquence et de la sévérité croissantes de ces épisodes, il a été admis à notre hôpital en mai 1999. La thérapie de la chaleur au secteur affecté a produit une amélioration rapide des symptômes. En outre, l'utilisation continue de la physiothérapie au cours des périodes sans symptômes a tendu à réduire la fréquence et la sévérité des attaques de douleur. Nous présentons ce cas et discutons des options de traitement dans les patients avec le rhumatisme palindromique. ( info)

17/145. Autoantibody au hMYH d'enzymes de réparation d'excision d'adn dans un patient présentant la maladie rhumatismale.

    Nous avons protégé une bibliothèque humaine d'expression de cDNA des cellules HepG2 utilisant le sérum d'un patient présentant la maladie rhumatismale. Ce sérum a eu la réactivité d'immunofluorescence aux noyaux avec un modèle de souillure homogène et pour ponctuer les agrégats nucléaires, plat de métaphase, midbody chromosomiques, et pont cytoplasmique. YT1, le plus long clone de cDNA d'isolement, a l'identité d'ordre au hMYH, l'homologue humain de l'enzyme de réparation d'excision d'escherichia coli, glycosylase MutY d'adénine d'adn. YT1 est un cDNA tronqué du point d'ébullition 1619, codant des acides aminés 22-535, et contient un 3' intégral ; - Ordre d'UTR. Nous ne pouvions pas exprimer les acides aminés de incorporation d'une protéine masculine bactérienne de fusion 22 535 de hMYH. En conséquence, nous avons produit de deux protéines masculines additionnelles de fusion des acides aminés de codage de hMYH 1-120 (pMAL-c2 : hMYH (1-120)) et acides aminés 121-535 (pMAL-c2 : hMYH (121-535)). Seulement le pMAL-c2 immunoblotted par sérum patient : hMYH (1-120), suggérant cela autoantibodies Affinité-épurés à pMAL-c2 : le hMYH (1-120) a réagi par l'immunoblot à pMAL-c2 : hMYH (1-120), sans la réactivité à pMAL-c2 : hMYH (121-535). Par l'immunofluorescence, ces anticorps souillure montrée des noyaux. C'est le premier rapport des autoantibodies au hMYH dans un patient présentant la maladie rhumatismale. Nous pouvions identifier la réactivité de hMYH dans les cohortes relativement petites des sérums rassemblés des patients facteur-positifs rhumatoïdes (6 de 18) et des patients dsDNA-positifs (1 de 18), sans la réactivité détectée en sérum rassemblé de 9 sujets en bonne santé. ( info)

18/145. Tendances dans la maladie rhumatismale : mise à jour sur de nouvelles stratégies de diagnostic et de traitement.

    Les avances dans notre arrangement de la pathophysiologie des maladies rhumatismales et immunologiques ont mené aux thérapies améliorées, telles que des inhibiteurs et des bisphosphonates de facteur de nécrose de tumeur. Ces drogues peuvent non seulement alléger des symptômes mais également changer le cours de la maladie. Cependant, elles ont également des effets secondaires potentiels significatifs, qui exigent, plus que jamais, diagnostic correct et surveillance vigilante pour la toxicité. ( info)

19/145. Expression de Serglycin en cellules de CD2 et de CD14 des patients présentant les diverses maladies rhumatismales.

    L'objectif de l'étude était de regarder l'expression in vivo du serglycin en cellules prises des patients présentant une maladie inflammatoire. L'expression d'adn messagère du petit serglycin proteoglycan a été étudiée en macrophages/monocytes et T-cells dérivés du fluide synovial et du sang de six patients présentant les diverses maladies rhumatismales et du sang de deux sujets témoins. Nos résultats démontrent des niveaux plus élevés d'expression dans des cetts de CD14 pris des patients présentant les maladies inflammatoires chroniques que dans des sujets témoins. Ceci suggère que le serglycin puisse jouer un rôle pendant le processus inflammatoire. ( info)

20/145. Les complications de Rheumatological se sont associées à l'utilisation de l'indinavir et d'autres inhibiteurs de protéase.

    Plusieurs cas sont rapportés de la pathologie rheumatological (dysfonctionnement temporo-mandibulaire, épaule congelée, Dupuytren' ; la maladie de s, et tendinite) le plus probablement connexe à la prise de l'indinavir dans les patients séropositifs. Un aperçu utilisant un questionnaire anonyme de 878 personnes avec l'infection par le HIV a traité avec les drogues antiretroviral suggère que d'autres inhibiteurs de protéase puissent également causer l'arthralgie. ( info)
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