1/12. Vingt-trois cas de rhinite atrophique ont traité par piqûre profonde à trois points dans la région nasale. La rhinite atrophique est une maladie qui se manifeste principalement par l'anosmie due à sec et l'atrophie du mucosa nasal. Il n'y a aucune thérapie spécifique pour la maladie actuellement. En quelques ces dernières années, 23 cas de rhinite atrophique ont été traités principalement par piqûre profonde à trois points dans la région nasale avec des résultats satisfaisants. Afin de découvrir les changements fonctionnels du mucosa nasal, le taux mucociliary de transport (MTR), la température de surface du mucosa conchal, la balance d'acide-base de la sécrétion nasale, et le volume de la sécrétion nasale étaient déterminés avant et après le traitement. ( info) |
2/12. Prothèse nasale de trou de Pin : un rapport clinique. La rhinite atrophique est une maladie muqueuse nasale débilitante caractérisée par la décharge nauséabonde des croûtes et l'agrandissement de la cavité nasale. Des méthodes chirurgicales et nonsurgical nombreuses ont été préconisées pour son traitement. Cet article décrit une technique non envahissante pour l'occlusion partielle de la cavité nasale dilatée dans un patient présentant la rhinite atrophique au moyen d'une prothèse nasale de trou d'épingle faite à partir de la résine acrylique claire. ( info) |
| La rhinite atrophique est une maladie inflammatoire chronique du nez. L'étiologie de la rhinite atrophique primaire n'est pas encore connue, bien que la rhinite atrophique secondaire soit connue pour être associée aux maladies granulomateuses chroniques telles que la tuberculose et la lèpre. Les auteurs rapportent un cas de la rhinite atrophique, qui était un dispositif de présentation d'un désordre génétique rare connu sous le nom de syndrome de Christ-Siemens-Touraine, également connu sous le nom de dysplasie ectodermique anhidrotic. ( info) |
| Nous voudrions présenter au cas rare d'un now le patient féminin âgé de 37 ans présentant la dysplasie ectodermique anhidrotic héritée autosomal-recessively étant traité dans notre département OTO-RHINO pour la rhinite atrophique. L'aspect clinique a beaucoup ressemblé à l'image d'un " ; nose" vide ; avec le hypoplasia distinct des turbinates et intensivement des cavités nasales larges. Nous voulons préciser l'existence possible de la rhinite atrophique dans la perspective d'une maladie syndromatic fondamentale dans les adultes et également le patient pédiatrique. ( info) |
5/12. Pneumocephalus : une complication rare de la myase nasale. Infestation d'oreille, de nez, et de gorge par des larves, les larves de la mouche (genre Chrysomyia) [1976:393 de J Laryngol Otol - 399], se nomme " ; myiasis." ; Répandu dans les pays tropicaux, la rhinite atrophique est le facteur de prédisposer le plus commun pour cette condition. Les larves creusent dans les membranes et l'alimentation sensibles sur les structures fondamentales, causant la destruction considérable des tissus, ayant pour résultat des complications telles que l'érosion étendue du nez, du visage, et de l'orbite, avec rarement la méningite et la mort en raison de la participation intra-crânienne [J Laryngol Otol 1989 ; 103 : 489-491]. Nous rapportons une complication rare de pneumocephalus après rhinite atrophique avec la myase nasale. ( info) |
| La rhinite atrophique est un terme employé pour décrire une infection nasale rare. Bien qu'elle n'ait pas des résultats mortels, n'ait pas causé l'ostéomyélite, ou n'ait pas produit la douleur, elle induit l'obstruction nasale bilatérale et une odeur fétide persistante dont le sujet et d'autres se rendent péniblement compte. L'organization le plus souvent associée à la rhinite atrophique est des ozenae de klebsiella. Les modèles antibiotiques de susceptibilité de ce micro-organisme ont rendu le traitement avec les antibiotiques oralement administrés difficile. Des ozenae de K ont été cultivés de la cavité nasale de trois patients. Deux patients ont été soignés pendant deux semaines avec de la tobramycine (MIC, 4 micrograms/ml ; 4 mg/kg/jour). L'odeur a diminué dans un patient, mais les ozenae de K ne se sont pas dégagés. Dans le deuxième patient l'odeur et les ozenae de K ont disparu. Le troisième patient a été soigné pour 1 semaine avec de la tobramycine (MIC, 4 micrograms/ml ; 4 mg/kg/jour) ; l'odeur diminuée, mais les ozenae de K a pu encore être cultivée. Elle a été traitée pour des 2 semaines additionnelles avec de la gentamicine topique (MIC, 0.5 micrograms/ml) avec la disparition de l'odeur et des ozenae de K. L'aminoglycoside intraveineux peut être utile en traitant la rhinite atrophique, mais l'aminoglycoside topique peut fournir une forme efficace et meilleur marché de traitement. ( info) |
7/12. Ozena en tant que présentation du symptôme d'une maladie génétique rare et grave : dysplasie ectodermique hypohidrotic. Ozena est tout à fait une conclusion clinique commune dans la pratique OTO-RHINO dans beaucoup de pays, mais même si l'image pathologique est claire, son étiologie est inconnue. Nous rendons compte de deux jeunes femelles dans lesquelles l'ozena était le symptôme de présentation d'un désordre génétique rare et grave (dysplasie ectodermique hypohidrotic, HED). Des théories d'Etiopathogenetic sur l'ozena et les problèmes génétiques de HED sont discutés. ( info) |
8/12. Transmission dominante dans une famille avec la rhinite atrophique primaire. La rhinite atrophique primaire est un état rare qui présente avec des croûtes dans le nez. Le mucosa nasal est sec et atrophié et les cavités nasales sont anormalement larges. Nous rapportons à grande Londres le famille irlandais avec un père affecté avec quinze enfants. Huit de ces derniers ont la rhinite atrophique primaire. Les symptômes apparaissent autour de la puberté, et il y avait un cas dans le troisième génération avec une mère affectée. Les aspects nasaux des membres affectés ont varié considérablement et beaucoup ont bien caché leur maladie. Les ajustements de famille bien avec la transmission dominante. Une étiologie familiale pour la rhinite atrophique primaire est une théorie plus attrayante que ceux précédemment postulée. ( info) |
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10/12. Osteochondroplastica de Tracheobronchopathia. Rapport d'un jeune homme avec la maladie grave et examen rétrospectif de 18 cas. L'osteochondroplastica de Tracheobronchopathia (TPO) est un état rare de cause peu claire. Des cas sporadiques ont été édités de partout dans le monde, mais quelques différences géographiques dans l'occurrence peuvent exister. La condition est caractérisée par des conséquences cartilagineuses ou osseuses dans le lumen de l'arbre tracheobronchial. Les cliniciens devraient inclure cette maladie dans la liste de diagnostics différentiels une fois confrontés avec des symptômes comme la toux persistante et souvent productive, hémoptyse, dyspnée et wheeze. Si la condition est étendue, là peut se produire des problèmes cliniques inattendus et aigus. Nous décrivons le cas d'un jeune homme chez qui nous avons diagnostiqué une forme grave de TPO tout en l'examinant pour l'asthme. Ce patient a souffert également de l'ozaena et la combinaison de ces deux conditions est plutôt commune. Nous également avons rétrospectivement passé en revue notre matériel de 18 cas dans cette condition. ( info) |