1/310. Rhabdomyoma du hypopharynx et du larynx. Rapport de deux cas et un examen de la littérature. Deux cas de rhabdomyoma extracardiaque sont rapportés chez un homme de 54 ans avec la difficulté non expliquée dans la respiration et chez un homme de 39 ans avec une histoire prolongée d'enrouement. L'attention est appelée sur la nécessité de faire hypopharyngo-et de laryngoscopie dans ces cas-ci. Une tumeur a été trouvée dans le vallecula gauche dans le hypopharynx et l'autre sur la corde vocale gauche. La littérature et les résultats histologiques dans 53 cas sont passés en revue. Il s'avère que cette tumeur rare plus souvent est trouvée dans des muscles dérivés des voûtes pharyngeal. Un total de 40 caisses ont été diagnostiquées pendant la dernière décennie, et cette augmentation est susceptible de continuer à l'avenir. Elle peut s'avérer que le rhabdomyoma extracardiaque n'est pas aussi rare comme a été présumé la première fois. ( info) |
2/310. Calcification dystrophique du myocarde foetal. Les masses cardiaques intra-muros ont été détectées prénatal dans trois foetus par l'échocardiographie. Les masses étaient au commencement vraisemblablement des rhabdomyomas. Chacune des trois grossesses a été terminé et l'histologie a montré la calcification dystrophique en tout, sans l'évidence de la tumeur. Par conséquent, la calcification dystrophique du myocarde foetal peut avoir un aspect semblable à choisir ou des rhabdomyomas multiples. Ceci devrait être considéré en conseillant des parents après détection des masses au coeur foetal, en particulier quand vu le risque de sclérose tubéreuse associée. ( info) |
3/310. Rhabdomyoma ventriculaire gauche. Un rapport de cas. FOND : Les tumeurs cardiaques dans l'enfance sont rares, avec une incidence prédominante de rhabdomyoma. Le diagnostic peut mieux être obtenu par l'échocardiographie pre-cordial et transoesophageal. En raison de la tendance pour la régression spontanée la thérapie conservatrice est généralement recommandée. Une indication rare pour le traitement chirurgical est décrite. MÉTHODES : Plan d'expérience : rapport de cas. Arrangement : cardiologie pédiatrique et chirurgie cardiaque dans un hôpital d'université. Patient : on décrit un cas d'un rhabdomyoma du ventricule gauche qui a été attaché à la région ventriculaire gauche de sortie et au tranchant coronaire gauche de la valve aortique, entraînant l'obstruction de sortie du ventricule gauche. Intervention : la tumeur a été enlevée chirurgicalement utilisant la déviation cardio-pulmonaire. Mesure : accomplissement de soulagement d'obstruction ventriculaire gauche de sortie. RÉSULTATS : Le soulagement immédiat et complet de la région ventriculaire gauche de sortie a été réalisé avec la conservation de la valve aortique. Le patient récupéré bien. CONCLUSIONS : Des rhabdomyomas cardiaques peuvent habituellement être traités conservativement. La thérapie chirurgicale peut être avec succès appliquée quand le rhabdomyoma a comme conséquence des problèmes ou des arythmies hémodynamiques. ( info) |
4/310. Rhabdomyomas multiples dans les jumeaux monozygotic. Rhabdomyoma est la tumeur cardiaque primaire la plus fréquente vue pendant l'enfance. Nous rapportons des rhabdomyomas multiples diagnostiqués dans les jumeaux dans la néo- période natale. Au meilleur de notre connaissance, c'est le premier exemple de ce événement. ( info) |
5/310. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
6/310. Sclérose tubéreuse avec le rhabdomyoma intracardiaque dans un foetus avec 21 trisomy : rapport de cas et examen de la littérature. Un grand rhabdomyoma cardiaque dépassant dans le ventricule gauche a été diagnostiqué dans un foetus à 21 2 semaines de gestation par l'échocardiographie à fond gris. L'obstruction à la sortie ventriculaire gauche a été éliminée par couleur et échocardiographie spectrale de Doppler. Aucune autre anomalie n'était remarquable et karyotyping par cordocentesis a indiqué 21 trisomy (47, DE X/Y, 21). L'autopsie après que l'arrêt de la grossesse ait confirmé le diagnostic prénatal du rhabdomyoma cardiaque et en outre a indiqué la sclérose tubéreuse foetale. La démonstration du rhabdomyoma cardiaque par ultrason prénatal devrait soulever le soupçon de la présence de la sclérose tubéreuse foetale. En dépit de l'association fortuite avec l'aneuploidie, karyotyping foetal est suggéré pour la consultation optimale des parents. ( info) |
7/310. Éventail des variantes cystiques de Wilm' ; tumeur de s : nephroma cystique (kyste multilocular) et nephroma partiellement différencié cystique--un rapport de quatre cas. Deux cas de nephroma cystique (kyste multilocular du rein), et un cas chacun de nephroblastoma partiellement différencié cystique (CPDN) et de Wilms' rhabdomyomatous ; la tumeur sont décrites. Tous étaient masculins et dans la catégorie d'âge pédiatrique. Excessivement les tumeurs étaient unilatérales, unicentric et multiloculated. Le besoin de désignation appropriée de ces lésions est accentué en raison de la différence dans le traitement et le pronostic de ces tumeurs. ( info) |
8/310. Rhabdomyoma du véritable pli vocal. Rhabdomyomas du larynx sont excessivement rare. L'incidence, des emplacements de l'occurrence dans le larynx, et le traitement de ces tumeurs bénignes de muscle strié sont passés en revue. Un cas de rhabdomyoma impliquant le muscle de vocalis est présenté avec la formation image de résonance magnétique et la documentation vidéo-stroboscopique. ( info) |
9/310. Détection prénatale des lésions cérébrales dans un foetus avec la sclérose tubéreuse. Nous rapportons un nouveau-né, diagnostiqué prenatally avec les deux rhabdomyomas cardiaques et une tumeur cérébrale. Au meilleur de notre connaissance, c'est le premier rapport des lésions du système nerveux central (CNS) détectées prenatally dans un enfant avec la sclérose tubéreuse avec le suivi de limite. À 36 mois, l'enfant a la croissance normale et se développe convenablement. Ainsi la conclusion des tumeurs de CNS à l'examen foetal d'ultrason peut aider dans le diagnostic prénatal de la sclérose tubéreuse mais n'indique pas nécessairement un pronostic pauvre. ( info) |
10/310. Rhabdomyomas adultes récurrents bilatéraux du mur pharyngeal. Les rhabdomyomas adultes de la tête et du cou sont les tumeurs bénignes rares de muscle squelettique. Seulement quelques cas se produisant dans le mur pharyngeal ont été décrits dans la littérature du monde. Nous présentons un cas des rhabdomyomas bilatéraux récurrents dans le pharynx et discutons les dispositifs clinicopathologiques de cette lésion, le comparant à ceux d'autres néoplasmes desquels il doit être différencié. À notre connaissance, le bilaterality de ce type de lésion n'a pas été décrit précédemment. Bien que les rhabdomyomas adultes aient une histologie distincte, ils souvent sont confondus avec une série d'autres lésions, en particulier tumeur granulaire de cellules. ( info) |