1/95. Vitreoretinala resultat liknar retinopati av rop i spädbarn med sammansatta heterozygous protein s brist. SYFTE: Att nuvarande tidigare obeskriven vitreoretinala slutsatserna liknar allvarlig retinopati av rop (ROP) i två syskon (dotter och son) med en thrombophilic störning, sammansatta heterozygous protein s (PS) brist. DESIGN: Familjen genotyp studie och litteratur granskning. DELTAGARE: Två icke närstående heterozygous PS-saknas föräldrar och deras två barn med sammansatta heterozygous PS brist studerades. Graviditetslängd ålder och födelsevikt av dotter var 40 veckor och 3200 g, och de av son var 34 veckor 2150 g, respektive. Tre andra nyfödda med homozygous eller sammansatta heterozygous PS-vitaminbrist och ophthalmologic resultaten identifierades i litteraturen. INLÄGG: Dotter genomgick lensectomy-vitrectomy 48 veckor justeras-åring bilateralt. Son genomgick terapi som utvecklats för svår ROP: laser therapy av perifera avascular näthinnan 39 veckor justeras ålder och bilaterala lensectomy-vitrectomy med membran skal av intravitreous spridning från fiberoptiska skivan 42 veckor justeras ålder. MAIN resultatet åtgärder: De viktigaste kliniska resultat åtgärderna var retinal utseende och funktionella vision. Genotyper familjemedlemmarnas fastställdes. RESULTAT: En av fyra ögon kvar funktionella vision. En normal-visas posterior näthinnan, normala scotopic och människoögats flash electroretinograms och ett normalt flash visuellt framkallat svar har dokumenterats från det vänstra ögat sonen vid 62 veckor justeras ålder. De andra tre ögon hade funktionsoduglig retinal grupper och inga funktionella visioner. Mor hade typ I PS brist och Fadern hade typ II PS brist. Sammansatta heterozygous PS brist bekräftades i båda barn. SLUTSATS: I båda barn, normala vasculogenesis har avbrutits. 39 Veckor justeras-åring, retinal undersökningen av son visade extraretinal fibrovascular spridning på fiberoptisk skivan (reaktivering av det hyaloid systemet) och i perifera näthinnan (avbrott av inre retinal vascularization). patienter med homozygous eller sammansatta heterozygous PS brist kan presentera som spädbarn med svår ROP. Författarnas erfarenheten tyder på att på lämpligt sätt tidsbestämda kirurgiska ingrepp, som är effektiva för ROP, kan bevara visionen i spädbarn med thrombophilic störningar. ( info) |
2/95. Vinkel-stängning glaukom efter laser behandling för retinopati av rop. laser photocoagulation har blivit standard för behandling av retinopati av rop. I allmänhet har det visat sig vara ett effektivt och säkert sätt att retinal ablation. Vi rapporterar om vinkel-stängning glaukom i spädbarn efter diod laser behandling för retinopati av rop, som krävt bilaterala kirurgiska perifera iridectomies. ( info) |
3/95. Intralenticular candida arter böld i en tidig spädbarn. SYFTE: Att rapportera kliniska och histopatologisk resultaten av en tidig spädbarn med allvarlig retinopati av rop kompliceras av utvecklingen av en intralenticular svamp böld. metoder: Fallbeskrivning och litteratur granska. RESULTAT: En markant tidigt spädbarn utvecklat candida blodförgiftning vid 29 veckor postconception. Under de följande 10 veckorna Katarakt och intraokulära inflammation utvecklat sekventiellt i varje öga, som gjorde progressiva retinopati av rop med tractional retinal detachement. Pars plana vitrectomy och lensectomy visade intralenticular candida arter böld. SLUTSATS: Progressiv Katarakt och intraokulära inflammation i en låg födelse vikt spädbarn kan orsakas av endogen intraokulära infektion sekundärt till systematiska candidiasis. Katarakt sekundärt till retinopati av rop är sällsynta. ( info) |
4/95. Scleral perforering efter scleral buckling kirurgi för retinopati av rop. Scleral perforering uppstod som en följd av med ett band som silikon under scleral buckling kirurgi för Delsumma retinal detachement i retinopati av rop (ROP). Patienten behandlades inledningsvis av cryotherapy och scleral buckling kirurgi för ROP, och var senare avses på grund av en mörk blåaktigt massa i superotemporal kvadrant av the eyeball. Efter avlägsnande av överliggande vitaktig membranet, prolapsed uvealt vävnad genom smält scleral såret (5 x 5 mm). En silikon som omringar bandet hade gått igenom såret och var exponerade subconjunctivally runt de tidsmässiga och sämre limbutalare. Bandet har tagits bort och en scleral allograft utfördes. Efter tre år visade uppföljning the eyeball var något microphthalmic. Om scleral bucking kirurgi är till hjälp för behandling av avancerad ROP, utarbeta en scleral perforering som en katastrofal komplikation. ( info) |
5/95. Histopatologisk undersökning och vascular endothelial growth factor i obehandlat och diod laser-behandlade retinopati av rop. MÅL: Hade vi en unik möjlighet att jämföra en tidig spädbarn ögon med etapp 3 retinopati av rop (ROP) i båda ögonen efter villkoret behandlades av diod laser photocoagulation i ena ögat bara. Efter den spädbarns död, vi undersökte omfattningen av skador som uppstått med diod-laser och undersökte effekten av behandling vid vascular endothelial growth factor (VEGF) uttryck. metoder: Ögon var fast och inbäddade i paraffin. Intilliggande 6 mikron avsnitt var antingen färgas för histopatologisk analys eller används för in situ-hybridisering. VEGF messenger rna (mRNA) upptäcktes med hjälp av radiolabeled antisense riboprobes. RESULTAT: I det behandlade ögat, histopatologisk visade kliniskt uppenbart dos-respons-effekten, med spara inre retinal element med mild laser burns och full-tjocklek retinal cellen störningar med svåra brännskador. Scleral och ciliary nerv effekter var frånvarande. VEGF mRNA var lokaliserade främst till nervcell cellen lager men också hittades i det inre nukleära lagret. I obehandlat ögonen upptäcktes en ökning av VEGF mRNA i perifera kanten av vascularized näthinnan släpredskapets på åsen. I laser-behandlade ögonen var VEGF mRNA uttryck kraftigt uppreglerad i lagrets nervcell cellen i områden som gränsar till laser burns. SLUTSATSER: VEGF mRNA konstaterades vara förhöjd i perifera, avascular näthinnan obehandlat ögats överensstämmer med hypotesen att retinal hypoxi stimulerar VEGF uttryck. I det behandlade ögat med återkommande ROP, VEGF mRNA hittades inte i de photocoagulated områdena i näthinnan men ökade mellan laser ärr. Denna slutsats bekräftas resultaten av tidigare djurförsök och validerar användningen av dessa modeller. ( info) |
6/95. Diod laser photocoagulation för retinopati av rop: en histopatologisk undersökning. laser photocoagulation har till stor del förbigånget cryotherapy som en effektiv behandling för retinopati av rop. Detta fall beskriver okulär histopatologisk resultaten av ett par ögon i ett allvarligt tidigt manliga spädbarn behandlas med diod laser photocoagulation för bilaterala etapp 3 retinopati av rop (ROP) för 360 grader i zon 1 med allvarliga plus sjukdom. det högra ögat svarade på behandling. det vänstra ögat utvecklat långlivade glaskropp blödning och total retinal lossnar. Histopatologisk undersökning av laser brännskador i det högra ögat lämnas segmental områden av chorioretinal scarring med retinal Atrofi och gliosis, förlust av RPE och omfattande atrofi av choroid och dess vasculature, som både choriocapillaris och större fartyg. det vänstra ögat hade iris kärlnybildning, en kronisk organiserade glaskropp blödning och en helt fristående näthinna. Histopatologisk undersökningsresultaten i ett öga av en tidig spädbarn med tröskelvärde Således behandlas med diod laser photocoagulation liknade dem rapporteras efter transsceral cryotherapy. Diod laser photocoagulation kan producera mindre allvarliga chorioretinal skador. ( info) |
7/95. Akut magsaft dilatation komplicera användningen av mydriatics i en prematur nyfödda. En 2 månader gammal flicka som hade fötts på 27-veckors dräktighet var erkänt för sin screening undersökning retinopati av rop och gett två droppar av cyclopentolate 0,5% och fenylefrin 2,5%. Ungefär 2 h efter slutförandet av undersökningen, barnet hade episoder av andningsuppehåll och kräkningar. Hon konstaterade att vara buk, och en buk radiograph visade akut magsaft dilatation. Andningsuppehåll, kräkningar och distension borta när 18 h och en upprepa buk radiograph visat resolution av magsaft dilatation. ( info) |
8/95. Rentrolental fibroplasia i en giltighetstid spädbarn. En 3,800 g spädbarn, född efter 40 veckor dräktighet, utvecklat retrolental fibroplasia, dokumenteras av indirekta ophthalmoscopy. Förhöjt blodtryck syre spänningar kan ha inträffat under kort behandling för två episoder av cyanos. ( info) |
9/95. ultraljud biomicroscopy i screening av retinopati av rop. SYFTE: att rapporten användning av ultraljud biomicroscopy screening av två tidigt spädbarn med retinopati av rop. metoder: Rymdplattformar Ärenderapporter. En tidig spädbarn född 26 veckor dräktighet hade bilaterala steg II, zon II retinopati av rop på 36 veckor dräktighet och var avbildats med ultraljud biomicroscopy. En andra tidigt spädbarn föddes vid 25 veckor dräktighet utvecklat subthreshold etapp III, zon II retinopati av rop på det högra ögat och var avbildats med ultraljud biomicroscopy. RESULTS: I fall 1 avbildats ultraljud biomicroscopy en nasally i zon II rätt ögats överensstämmer med etapp II retinopati av rop ridge. I fall 2 avbildats ultraljud biomicroscopy en neovascular ormbunksblad nasally i zon II rätt ögats överensstämmer med etapp III retinopati av rop. SLUTSATS: Ultrasound biomicroscopy kan vara användbar för screening retinopati av rop, när optiska metoder misslyckas med att visualisera den perifera näthinnan. ( info) |
10/95. Screening för retinopati av rop. AIM: A cross sectional (prevalens) studie utfördes för att bedöma nyttan och känslighet ofta anställda kriterier för att identifiera spädbarn för rutinmässiga ophthalmoscopic screening för retinopati av rop (ROP). metoder: Vid en eftergymnasial vård centrum mellan den 1 januari 1992 och den 30 juni 1998 skärmad erfarna vitreoretinal specialister 438 tidigt spädbarn för ROP. Retinal mognad och förekomsten av ROP fastställdes genom indirekta ophthalmoscopic examination. RESULTS: Av de stödberättigade spädbarn överlever 28 dagar, 276 (91,7%) 301 spädbarn med födseln vikter ( info) |