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Casos registrados "Retinoblastoma"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)
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1/67. Estabelecimento e caracterização de uma segunda linha celular preliminar do osteosarcoma (OSrb/N-M) de um paciente curado do retinoblastoma bilateral.Uma linha celular, designada OSrb/N-M, foi estabelecida do segundo osteosarcoma preliminar que se tornou em um paciente fêmea japonês dos anos de idade 17 que sofresse do retinoblastoma bilateral na infância. As pilhas de OSrb/N-M cresceram como um monolayer aderente e retiveram alguns phenotypes bioquímicos osteogénicos. Em análises citogénicas, esta linha celular revelou muitos estruturais e as anomalias numéricas, entretanto, as faixas q14 de ambos os cromossomas 13 pareceram ser normais, visto que as pilhas constitucionais indicaram karyotypes fêmeas normais. Os estudos de Immunoblot que usam os anticorpos monoclonais específicos à proteína do RB demonstraram que as pilhas do tumor não expressaram a proteína do RB, sugerindo que as pilhas de OSrb/N-M pudessem sofrer de uma mutação da perda--função neste locus do gene. Assim, esta linha celular é útil estudar o mecanismo molecular para o tumorigenesis do osteosarcoma no que diz respeito a uma associação com retinoblastoma.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = sarcoma (Clic here for more details about this article) |
2/67. osteosarcoma Multifocal depois do retinoblastoma.Três sobreviventes do retinoblastoma, de um com bilateral hereditário e de dois com doença unilateral (espontânea) nonhereditary, osteosarcoma multifocal desenvolvido. Para um paciente, o retinoblastoma unilateral foi seguido pelo neuroepithelioma primitivo na idade 13 anos. O osteosarcoma chondroblastic Multifocal representou o patient' neoplasma maligno de s terceiro. O curso do osteosarcoma multifocal nestes três pacientes compara àquele do osteosarcoma multifocal que apresenta de novo em outros pacientes sem retinoblastoma prévio.- - - - - - - - - - ranking = 1,3333333333333keywords = sarcoma (Clic here for more details about this article) |
3/67. osteosarcoma Multifocal como o segundo tumor após o retinoblastoma da infância.Nós apresentamos um exemplo do osteosarcoma multifocal (MFOS) que levanta-se 11.5 anos após o tratamento bem sucedido do retinoblastoma bilateral. O clínicos, a imagem latente e os resultados patológicos no início, após a terapia, e durante a continuação são descritos. A hibridação in situ fluorescente não revelou um apagamento do gene do retinoblastoma RB-1, embora a presença de uma mutação inactivating invisível a este método não pudesse ser governada para fora. O MFOS pode ter sido um segundo tumor multifocal associado com o retinoblastoma original ou um sarcoma post-irradiation com metástases extensivas.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = sarcoma (Clic here for more details about this article) |
4/67. retinoblastoma com leucemia lymphoblastic aguda, polyposis coli, e os hamartoma múltiplos.Tem-se reconhecido por muito tempo que comparado com seus a idade e controles sexo-combinados, sobreviventes do retinoblastoma hereditário têm um risco consideravelmente mais elevado do desenvolvimento das segundas malignidades (10% em 20 anos e 15% em 30 anos de continuação), incluindo o osteosarcoma, o leiomyosarcoma, a melanoma, o fibrosarcoma, e outros sarcomas raros da pilha do eixo. Os pacientes com a variedade nongenetic de retinoblastoma não parecem particular ter uma incidência aumentada de outras malignidades do que a população geral. Entretanto, deve-se anotar que uma criança com doença unilateral carreg uma possibilidade de 15% de ter a mutação do germline. A taxa de mortalidade cumulativa das segundas malignidades era 1.5% em 40 anos após o diagnóstico unilateral do retinoblastoma e 26% para casos bilaterais em um grande exame de 1458 pacientes. Uma criança com retinoblastoma unilateral, pontos de lait de au de café, o nevo peludo, e pigmentação agrupada do retina no olho companheiro é descrita quem além disso desenvolveu a leucemia aguda e o polyposis coli.- - - - - - - - - - ranking = 0,66666666666667keywords = sarcoma (Clic here for more details about this article) |
5/67. Estrutura fina de um sarcoma osteogénico radiation-induced.Um sarcoma osteogénico levantou-se na órbita direita de um menino dos anos de idade 7 algum 5 anos depois que a órbita direita tinha sido tratada por quatro cursos da radioterapia (dose total aproximadamente 13.000 rads) para um retinoblastoma multicentric. A morte ocorreu 6 meses depois que o tumor orbital foi detectado primeiramente. O estudo do tumor orbital pela microscopia de elétron revelou uma população da pilha de morfologia variada em que dois tipos principais foram identificados. Em um grupo, as pilhas eram grandes com citoplasma radiolucent, que conteve segmentos por muito tempo de ramificação do reticulum endoplasmic áspero. No segundo grupo, as pilhas eram menores com núcleos irregulares e um citoplasma elétron-denso, que contiveram segmentos curtos do reticulum endoplasmic áspero dilatado e das mitocôndria numerosas. O primeiro grupo de pilhas assemelhou-se pròxima a osteoblasts, quando o segundo grupo teve algumas características dos osteoclasts ou dos seus percursors. Os processos de ramificação das pilhas do tumor foram separados por uma substância à terra amorfa, que contivesse colagénio-como fibrilas e cristais do hydroxyapatite. O depósito de cristal estava em alguns casos na relação estreita a extracellular membrana-limita os vesicles.- - - - - - - - - - ranking = 0,83333333333333keywords = sarcoma (Clic here for more details about this article) |
6/67. cancro de Nonocular em sobreviventes do retinoblastoma.De uma revisão dos registros de 2.302 pacientes com retinoblastoma ordenados de CPMC e de AFIP, encontrou-se que os pacientes do retinoblastoma que sobreviveram a seu cancro original do olho têm uma incidência elevada de segundas malignidades nonocular. Os segundos neoplasma ocorrem quase exclusivamente (97.5%) nos pacientes que tiveram o retinoblastoma bilateral, embora o retinoblastoma fosse muito mais geralmente unilateral. Os segundos neoplasma pareceram entre 1 e 42 anos após o tratamento bem sucedido do retinoblastoma e foram fatais em aproximadamente 85% dos casos. Seventy-one por cento dos pacientes desenvolvem tumores no campo do feixe da radiação; muita destes seguia o tratamento com as baixas doses da radiação e após períodos latentes curtos. Dezenove por cento dos pacientes desenvolvem tumores claramente fora do campo da radiação (por exemplo, sarcoma osteogénico do fémur). Os pacientes de retinoblastoma parecem ser raramente sensíveis ao rádio às baixas doses da radiação e desenvolver tumores no campo da radiação depois de um tratamento de 3.500 rads. Mandam uma incidência elevada dos tumores nonocular claramente distantes do feixe da radiação desenvolver malignidades nonocular mesmo se nenhuma radiação foi dada. A incidência de malignidades múltiplas nos pacientes tratados com sucesso para o retinoblastoma parece ser mais elevada do que para toda a outra malignidade preliminar se recebem a radiação ou não.- - - - - - - - - - ranking = 0,16666666666667keywords = sarcoma (Clic here for more details about this article) |
7/67. Leiomyosarcoma orbital após o retinoblastoma.Os pacientes com o formulário herdado, bilateral do retinoblastoma têm uma incidência aumentada do sarcoma osteogénico tais que a mortalidade do tumor secundário excede aquela do retinoblastoma bilateral inicial. Nós relatamos a uns anos de idade 29 o sobrevivente masculino de retinoblastomas bilaterais diagnosticado original em 8 meses da idade, cujo o tratamento incluiu eventualmente o enucleation bilateral, a radiação orbital bilateral, e a quimioterapia sistemática. Na idade 26, um tumor removido de sua cavidade maxillary direita foi diagnosticado como o fibroma. Na idade 29, desenvolveu uma massa orbital inferior que estendesse na cavidade maxillary direita. Uma biópsia e uma comparação com a massa precedente da cavidade maxillary revelaram ambas as lesões para ser leiomyosarcoma. Ilumine e a microscopia de elétron suportou o diagnóstico. O paciente sobreviveu ao tratamento com exenteration orbital e o maxillectomy combinados com a radiação postoperative à área orbital-maxillary direita. Este parece ser o quarto exemplo do leiomyosarcoma na terceira década da vida em um paciente masculino com uma órbita previamente irradiada após o enucleation para o retinoblastoma bilateral. Leiomyosarcoma parece ser um outro tumor orbital associado com o retinoblastoma bilateral.- - - - - - - - - - ranking = 1,3333333333333keywords = sarcoma (Clic here for more details about this article) |
8/67. Sarcoma osteogénico após a radioterapia do retinoblastoma.O desenvolvimento do sarcoma osteogénico após a radioterapia do retinoblastoma em três pacientes, dois de quem eram irmãos, é relatado. Tomography de Pluridirectional e massas de tecido do crânio radiografia lisa, opacification da cavidade, e destruição e esclerose macios demonstrados do osso em todos os três pacientes. O tomography computado indicou confiantemente a presença ou a ausência de extensão intracranial do tumor nos dois pacientes em quem foi executada. A exploração do osso do Radionuclide era uma adjunção útil para a deteção osteosarcomatous.- - - - - - - - - - ranking = 0,33333333333333keywords = sarcoma (Clic here for more details about this article) |
9/67. osteosarcoma depois do retinoblastoma: idade no período do início e de latência.A fim avaliar o papel da predisposição genética na indução de tumores radiation-induced, nós executamos a análise estatística em dados da literatura e de nosso próprio instituto no que diz respeito à idade no início e ao período de latência de osteosarcoma como o segundo tumor preliminar para o retinoblastoma com ou sem a radioterapia subseqüente. Nos sobreviventes do retinoblastoma que desenvolveram subseqüentemente o osteosarcoma, a idade no início do retinoblastoma era nova (uma média de 12 meses) em formulários unilaterais e bilaterais. Isto sugere que todos ou quase todos os pacientes estejam predispor genetically por uma mutação de um alelo do gene RB1. Para pacientes do retinoblastoma, os osteosarcomas ocorreram 1.2 anos de interior mais adiantado do que fora do campo de radiação. O período de latência entre a radioterapia e o início do osteosarcoma era 1.3 anos de interior mais curto do que fora do campo de radiação. Interessante, uma distribuição bimodal de períodos de latência foi observada para os osteosarcomas que levantam-se para dentro, mas não fora do campo de radiação: 40% ocorreu após uma latência curta, quando a latência do 60% permanecendo era comparável àquela do osteosarcoma que ocorre fora do campo de radiação. Isto sugere que os mecanismos diferentes possam ser envolvidos no radiocarcinogenesis. Uma mutação radiation-induced do segundo alelo RB1 pode ser a causa dos osteosarcomas que ocorrem após um atraso curto, quando outros genes puderem ser afetados naqueles que ocorrem após um atraso mais longo.- - - - - - - - - - ranking = 1,8333333333333keywords = sarcoma (Clic here for more details about this article) |
10/67. Leiomyosarcoma da bexiga quatorze anos após a terapia do cyclophosphamide para o retinoblastoma.Nós relatamos um exemplo do leiomyosarcoma da bexiga que ocorra em uma fêmea dos anos de idade 22 que fosse tratada com o cyclophosphamide por um período de 68 meses para o retinoblastoma diagnosticado em 18 meses após o parto. A cistectomi'a parcial foi executada. Quarenta e dois meses após a operação é tumor-livre.- - - - - - - - - - ranking = 0,83333333333333keywords = sarcoma (Clic here for more details about this article) |
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