1/78. mesotelioma maligno diffuso diproduzione di stimolazione della colonia del Granulocyte della pleura. Segnaliamo il caso raro di un uomo di 61 anno con un mesotelioma maligno diffuso del sottotipo misto che ha prodotto il fattore distimolazione del granulocyte (G-CSF). Il globulo bianco (WBC) è stato elevato a 85,100/mm3 senza alcuna prova dell'infezione ed al livello di G-CSF nell'effusione pleurica inoltre è stato aumentato a 13.200 pg/ml. I lobi del polmone sono stati incassati in un tumore. Histopathologically, le cellule del tumore era di una morfologia polimorfa con un modello misto epiteliale e sarcomatoid. Immunohistochemistry ha indicato che le cellule del tumore erano positive per il vimentin, il cytokeratin, l'antigene epiteliale della membrana, il thrombomodulin e G-CSF e negazione per l'antigene carcinoembryonic (CEA), CD34 e l'apoproteina-Un dell'agente tensioattivo. ( info) |
2/78. Reazione di Leukaemoid e tubercolosi diffusa. Un rapporto di caso. Quattro casi delle reazioni del leukaemoid alla tubercolosi, nonostante la presenza di Auer' i coni retinici di s nei myeloblasts, precedentemente sono stati segnalati. Un quinto caso della tubercolosi diffusa in cui Auer' i coni retinici di s sono stati osservati similmente, è descritto. Tuttavia, crediamo che questa associazione non significhi che Auer' i coni retinici di s si presentano come componente di una risposta del leukaemoid, ma piuttosto quello indica la presenza simultanea di leucemia acuta e di tubercolosi. ( info) |
| L'osservazione di una popolazione unica delle cellule su una sbavatura Wright-macchiata di anima di un paziente con carcinoma metastatico del seno ha spinto uno studio a determinare la loro origine. Il carcinoma primario ha contenuto un indicatore, la presenza di " signet cells." Questi sono stati dimostrati in sbavature periferiche dirette e nella preparazione del cappotto buffy di anima periferica e sono stati confermati histochemically mostrando acido-Schiff periodico positivo, l'alfa-napthol e le beta-glucuronidase reazioni. " Carcinocythemia" è suggerito come un nome per questo processo insolito osservato durante un semestre. Studi del patient' il immunocompetence di s, dell'analisi di superficie di circolazione delle immunoglobuline e del karyotype delle cellule è stato fatto. L'autopsia ha rivelato la fibrosi retroperitoneal, atrofia splenica e vasto carcinoma metastatico ma nessuna prova della leucemia. Le cellule saranno contrapposte a quelle vedute in un secondo paziente che è sembrato avere leucemia myelocytic acuta complicare il vasto cancro che coinvolge il midollo osseo. Le osservazioni suggeriscono che la a leucemia-come la formula sanguigna dovuto le cellule tumorali di circolazione possa accadere durante il corso di carcinoma metastatico del seno. ( info) |
4/78. Reazione leukemoid neonatale e sviluppo iniziale di displasia broncopolmonare molto in un infante del basso-nascita-peso. I fattori che controllano il reclutamento delle cellule infiammatorie e l'attivazione della cascata di cytokine nei bambini prematuri del basso-nascita-peso sono stati implicati nella sequenza delle malattie infiammatorie multiorgan, compreso l'affezione polmonare cronica della prematurità, displasia broncopolmonare. Questo articolo descrive i 982 grammi, 25 ( 2 giorni) weeks' l'infante maschio di gestazione, che ha avuto una reazione leukemoid durante la prima settimana di vita, ha seguito dallo sviluppo iniziale di displasia broncopolmonare. ( info) |
5/78. infezione micobatterica hepatosplenic diffusa che maschera le malattie myeloproliferative come reazione leukemoid: un trabocchetto diagnostico. La distinzione della malattia myeloproliferative (MPD) dalle reazioni leukemoid dovuto le cause reattive può essere difficile. In presenza dell'avvenimento simultaneo di MPD e di un'infezione stabilita, soltanto la dimostrazione di un indicatore clonale o l'osservazione prolungata può convalidare la diagnosi. Presentiamo tre casi di MPD che presenta come reazione leukemoid dovuto sepsis micobatterico hepatosplenic diffuso. È sembrato essere un'associazione fra MPD ed ha ridotto la resistenza all'infezione micobatterica. I clinici e l'ematologo dovrebbero essere informati di tai predisposizione e patologia doppia possibile per la diagnosi, la terapia ed il controllo adeguati sia dell'infezione che del myeloproliferation. ( info) |
6/78. Il carcinoma ovarico non differenziato si è associato con la reazione leukemoid. La leucocitosi particolarmente eccedente o la reazione leukemoid può svilupparsi in collaborazione con i carcinoma del polmone e dello stomaco. Gli autori descrivono una signora di 72 anni con carcinoma non differenziato ovarico della fase III di FIGO che ha presentato con febbre e dolore addominale. I suoi conteggi di serie di WBC spettavano a 143,000/microl con il segno elevato della fosfatasi alcalina del leucocita. Ha ricevuto l'isterectomia totale estesa, il salpingo-oophorectomy di sinistra e de-ammassare del massachusetts retroperitoneal. Il suo cancro ovarico di sinistra è stato composto di strati diffusi di grandi cellule non differenziate che erano immunoreactive per il cytokeratin, confermanti la natura epiteliale. Ha passato via una settimana dopo il funzionamento e cinque settimane dopo la presentazione senza analisi. Ciò è il primo rapporto di cancro ovarico connesso con la reazione leukemoid nella letteratura inglese. ( info) |
7/78. Pseudotumor infiammatorio mesenterico: presentazione insolita con reazione leukemoid ed il massachusetts calcificato voluminoso. Gli autori descrivono un bambino con una presentazione insolita dello pseudotumor infiammatorio mesenterico in collaborazione con la reazione leukemoid. Un anno-ragazzo 11 ammesso con la breve altezza è stato trovato per avere la massa addominale localizzata nel giusto quadrante più basso. Il conteggio del leucocita era 92,000/mm3 con la reazione leukemoid neutrophilic. L'ecografia addominale e la tomografia computata hanno rivelato la massa calcificata voluminosa nel bacino. La resezione totale della massa è stata effettuata e la diagnosi patologica dello pseudotumor infiammatorio del mesentery è stata fatta. Reazione Leukemoid risolta drammaticamente entro alcuni giorni dopo resezione chirurgica. I medici dovrebbero essere informati dell'associazione dello pseudotumor infiammatorio, della reazione leukemoid e della calcificazione voluminosa. ( info) |
8/78. Risposta Leukemoid nell'intossicazione del glicol etilenico. Un y-vecchio maschio 33 ha sviluppato l'acidosi severa, l'indebolimento renale e il neutrophilia profondo dopo l'ingestione del glicol etilenico. Il Workup per il suo neutrophilia ha escluso le cause contagiose e maligne. Un livello elevato della fosfatasi alcalina del leucocita (GIRO) ha confermato una risposta leukemoid e il neutrophila risolti. Anche se parecchie reazioni leukemoid sono state pubblicato dovuto gli agenti terapeutici questi rapporti sono spesso incompleti o inesatti; ciò è il primo caso della risposta leukemoid ad una tossina. La risposta Leukemoid è distinguibile dalla leucemia dall'assenza di cellule clonally derivate, anche se questa non è facilmente apparente in neutrophilia estremo. Il GIRO elevato è utile nell'identificazione della reazione leukemoid dalla leucemia nei casi del neutrophila estremo. Se un paziente sviluppa il neutrophila estremo in collaborazione con l'esposizione della tossina o della droga, una reazione leukemoid dovrebbe essere considerata e un GIRO essere ottenuta. ( info) |
9/78. Profilo steroidale di cytokine del siero e dell'amministrazione di un caso di epatite alcolica con reazione leukemoid. Le reazioni Leukemoid (LRs) sono rare nell'epatite alcolica (AH), ma nelle sono un segno della prognosi difficile. Il trattamento di AH con i corticosteroidi è discutibile, benchè parecchi rapporti suggeriscano che questi dovrebbero essere utilizzati nei casi severi di AH. Segnaliamo un caso di LRs Ah-collegato che ha presentato con un aumento delle concentrazioni nel siero del interleukin proinflammatory di cytokines (IL) - 18 (un iniziatore di infiammazione) e IL-1beta (probabilmente responsabile del neutrophilia del LRs). Questi risultati hanno fornito un'indicazione patogena per l'uso dei corticosteroidi (quel blocco la trascrizione di IL-1beta) e questo metodo ha realizzato un recupero clinico ed analitico nel nostro paziente. Questo meccanismo patogeno ha potuto anche essere alla base di altre casse di LRs e di altre complicazioni di AH, così fornendo una spiegazione razionale per i benefici di corticotherapy in queste circostanze rare ma gravi. ( info) |
10/78. Plasmacytosis periferico reattivo policlonale di anima che imita leucemia delle cellule di plasma in un paziente con sepsis stafilococcico. Un uomo di 41 anno ha presentato con il rhabdomyolysis ed il sepsis mentre la sbavatura periferica di anima ha mostrato un'immagine pseudo-leucemica delle cellule di plasma. Dopo avere iniziato la terapia di appoggio, l'individuazione morfologica è sparito all'interno di 24 H. ( info) |