| Le caratteristiche cliniche, istologiche e citogenetiche di un paziente con il sottotipo alveolare di rabdomiosarcoma (RMS) sono state studiate. Il paziente ha presentato con un tumore ampiamente diffuso compreso la partecipazione del midollo osseo ed era un dilemma diagnostico. La presenza di spostamento (2; 13) (q37; q14), che è associato forte con il RMS alveolare contribuito per fare la diagnosi. Una revisione di altri casi pubblicati conferma la forte associazione di (2; 13) con il RMS alveolare. L'importanza di considerazione del RMS come diagnosi differenziale in pazienti che presentano con il tumore diffuso come l'unica individuazione è sollecitata. Questo caso inoltre mostra come l'indagine citogenetica sui simili pazienti può fornire una diagnosi. ( info) |
2/80. Accumulazione splenica Resolved di Tc-99m HMDP dopo il recupero di coagulazione intravascolare diffusa in un paziente con rabdomiosarcoma. La radioattività splenica insolita e intensa è stata veduta su scintigraphy dell'osso con Tc-99m HMDP in un ragazzo di 14 anni con rabdomiosarcoma alveolare complicato tramite coagulazione intravascolare diffusa. La radioattività splenica anormale era resolved dopo il recupero dalla coagulazione intravascolare diffusa. Durante il trattamento di coagulazione intravascolare diffusa e dei tumori, il paziente ha ricevuto ha ripetuto le trasfusioni di sangue, con conseguente sovraccarico del ferro, ma questo non ha impedetto l'assorbimento splenico anormale risolvere. Questo caso indica che la coagulazione intravascolare diffusa può essere una causa di accumulazione splenica degli agenti osteofili e che l'assorbimento splenico anormale può essere resolved. ( info) |
3/80. Metastasi al seno da rabdomiosarcoma: apparenze su MRI. Gli autori segnalano un caso della malattia metastatica bilaterale anima-sopportata del seno di rabdomiosarcoma alveolare (RMS) in un paziente di 21 anno. Le possibilità della mammografia, dell'ultrasuono e di MRI nell'individuazione tempestiva delle metastasi del seno e della loro apparenza su queste modalità sono discusse. Considerando che la mammografia non ha reso ulteriori informazioni dovuto il parenchima denso del seno e l'ultrasuono ha mostrato soltanto un tumore solitario senza test di verifica definiti di malignità, la diffusione bilaterale multifocale è stata verificata con MRI e l'aumento a forma di anello iniziale ha suggerito la malignità. Di conseguenza, concludiamo che MRI può fornire informazioni utili in pazienti di valutazione i sarcomi, anche quando non ci è prova clinica per la malattia metastatica del seno. ( info) |
4/80. Coagulazione e hyperfibrinolysis intravascolari diffusi voluminosi nel rabdomiosarcoma alveolare: rapporto di caso e rassegna della letteratura. Una donna di 68 anni ha presentato con l'emorragia abbondante ed altri segni che suggerisce una leucemia acuta. La valutazione istologica e citogenetica del suo midollo osseo ha rivelato il rabdomiosarcoma alveolare come la causa fondamentale di coagulazione e del hyperfibrinolysis intravascolari diffusi voluminosi. Una revisione della letteratura rivela che coagulopathy sembra essere una caratteristica comune di rabdomiosarcoma alveolare. ( info) |
5/80. Funzioni cliniche di rabdomiosarcoma alveolare con spostamento t (1; 13) (p36; q14) e hypotetraploidy. Anche se la maggior parte dei casi di rabdomiosarcoma alveolare (RMS) sono caratterizzati dallo spostamento cromosomico la t (2; 13) (q35; q14), parecchi casi sono stati segnalati con una variante t (1; 13) (p36; q14). Presentiamo le caratteristiche cliniche, morfologiche e citogenetiche di un RMS alveolare in un ragazzo di 4 anni. L'analisi cromosomica ha rivelato un hypertriploid al karyotype del hypotetraploid con una t (1; 13) (p36; q14) in tutte le cellule del tumore. Compare quel RMS alveolare con la t (1; 13) si presentano in bambini più in giovane età e visualizzano un'più alta incidenza all'estremità superiore e più bassa che i tumori con la t (2; 13). ( info) |
6/80. rabdomiosarcoma alveolare di Parameningeal con una metastasi pancreatica isolata. Una ragazza di 15 anni con rabdomiosarcoma alveolare dei seni paranasal è stata trovata per avere un fuoco metastatico viscerale solitario nel pancreas. Questo avvenimento insolito è presentato e discusso. ( info) |
7/80. rabdomiosarcoma alveolare che presenta con le metastasi ossute e renali simmetriche nell'infanzia. Il rabdomiosarcoma alveolare è un piccolo tumore delle cellule rotonde in cui può essere radiologicamente ed istologicamente difficile da differenziarsi da altri piccoli tumori delle cellule rotonde quali linfoma, il neuroblastoma e Ewing' tumori di s. Segnaliamo un caso nell'infanzia di rabdomiosarcoma alveolare diffuso con le metastasi renali ed ossute simmetriche. ( info) |
| Gli autori segnalano l'avvenimento concomitante della distrofia muscolare di duchenne (DMD) e del rabdomiosarcoma alveolare (RMS). Un ragazzo di 4 anni ha presentato con i sintomi che coinvolgono il suo sistema neuromuscolare che ha interessato soprattutto la suoi anca e piedino di sinistra. La distrofia muscolare di duchenne è stata diagnosticata. Sette mesi più successivamente, il alveolar metastatico RMS nel bacino ipsilateral è stato documentato. La diagnosi di un disordine principale che interessa il muscolo striato (DMD) può impedire l'individuazione tempestiva di un altro (RMS). ( info) |
9/80. rabdomiosarcoma alveolare metastatico al seno: superstite a lungo termine. Gli antecedenti sono descritti di una ragazza adolescente con rabdomiosarcoma alveolare del seno maxillary, che è stato trattato con la radioterapia radicale e la chemioterapia ausiliaria. È ricaduto nel seno e, dopo l'asportazione incompleta, ha ricevuto la radioterapia radicale con conseguente sopravvivenza a lungo termine con conservazione del seno. Le caratteristiche dei pazienti con rabdomiosarcoma metastatico con la partecipazione del seno sono discusse. In ragazze adolescenti, il seno è postulato per essere un luogo metastatico preferenziale. ( info) |
10/80. La remissione provvisoria di un rabdomiosarcoma alveolare diagnosticata ed ha trattato come la leucemia acuta. Un uomo di 29 anni con rabdomiosarcoma alveolare è stato considerato soffrire dalla leucemia acuta. Un midollo osseo aspirato aveva rivelato la vasta infiltrazione da atipico scoppio-come le cellule che sono state interpretate come leucemia linfoblastica acuta. Anche se ci era nessuna conferma di questa diagnosi immunophenotyping la chemioterapia con un protocollo adatto per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta è stata iniziata prima dell'analisi istologica ed è stata provocata una remissione provvisoria completa dopo il primo ciclo. L'analisi istologica di una biopsia del midollo osseo ha rivelato un rabdomiosarcoma alveolare, come più ancora confermato dall'analisi genetica molecolare. Due mesi dopo la conclusione di chemioterapia, ci era una vasta ricorrenza ed il paziente è morto un anno dopo la diagnosi iniziale con la malattia del refrattario di chemioterapia. In conclusione, il rabdomiosarcoma dovrebbe essere incluso sempre nella diagnosi differenziale delle malattie sistematiche con vasta infiltrazione del midollo osseo dalle cellule del tumore che potrebbero essere interpretate erroneamente al contrario come malignità ematologica. ( info) |