681/1916. Traitement de laser des désordres d'oeil chez les enfants. La gamme croissante des indications pour le traitement de laser et le développement de nouvelles modalités de lasering ont mené à une tendance croissante de prolonger ce type de traitement à la population pédiatrique. Les problèmes de la conformité dans cette catégorie d'âge rendent nécessaire souvent l'utilisation de l'anesthésie générale. Ce rapport décrit la technique effective utilisée dans 11 enfants (13 yeux) sous l'âge de 13 ans, tous de qui a suivi le traitement de laser sous l'anesthésie générale pour une série de conditions oculaires. Le photocoagulation de laser d'argon ou de krypton a été exécuté dans huit enfants (10 yeux), sept de qui ont été traités pour différentes pathologies rétiniennes et une pour un kyste d'iris. Les trois autres enfants ont subi le ND : Capsulotomy postérieur de YAG pour la cataracte secondaire. ( info) |
682/1916. Les réponses d'Electroretinographic dans les patients présentant la maladie pulseless varient avec des positions de chef et de corps. Nous avons examiné des électrorétinogrammes de lumineux-flash obtenus en deux femmes japonaises avec la maladie pulseless. Une femme de 48 ans (l'affaire 1) qui a eu la maladie pendant 17 années n'a montré aucun potentiel oscillant. Quand elle a reposé et a incliné sa tête vers la droite, l'a et b-ondulent des amplitudes diminuées dans l'oeil gauche. Femme un de 48 deuxième ans (affaire 2) qui a eu la maladie pendant 10 années de potentiels oscillants absents également démontrés. Quand elle a reposé et a soulevé son menton, l'a et b-ondulent des amplitudes diminuées dans les deux yeux. Ces amplitudes étaient normales quand les patients étaient en position en supination. ( info) |
683/1916. Niemann-Sélectionnez le type B de la maladie avec la participation oculaire : rapport d'un cas. Niemann-Sélectionnez le type B de la maladie (NPD) a été diagnostiqué médicalement et enzymatiquement dans une fille de 5 ans présent avec le manque de prospérer, l'hépatosplénomégalie, l'infiltration interstitielle diffuse des deux poumons sur des radiographies de coffre, la tache de rouge de cerise, et les cellules de mousse dans la moelle aspirée. L'intelligence et l'examen neurologique étaient normaux, activité de sphingomyelinase étaient sévèrement déficients en fibroblastes cultivés de peau. Nous présentons le premier cas du type B de NPD dans taiwan et des literatures appropriés ont été passés en revue. ( info) |
684/1916. Étude d'ultrastructure de Norrie' ; la maladie de s. Nous avons étudié les dispositifs clinicopathologic et d'ultrastructure d'un enfant en bas âge de full-term avec Norrie' ; la maladie de s. L'enfant en bas âge a eu les masses vasculaires fibreuses retrolental bilatérales et le détachement rétinien sans d'autres anomalies physiques apparentes et aucuns antécédents familiaux des défauts oculaires. Un épluchage vitrectomy et de membrane ont été essayés, et des spécimens de la rétine, de la membrane retrolental, et d'une masse périphérique d'epiretinal vascularisé ont été examinés par la lumière et la microscopie électronique. La membrane retrolental s'est composée de tissu collagène posé et de structures contenues ressemblant à des vaisseaux sanguins. Des couches neuroblastic intérieures et externes ont été identifiées dans le tissu rétinien, mais aucun navire n'était présent. Dans la masse d'epiretinal, des parties de la rétine et vitreux corticaux ont été vus avec les structures vasculaires primitives. L'aspect histologique de ces spécimens suggère que l'événement pathologique principal de Norrie' ; la maladie de s se produit dans la rétine en le troisième à quatrième mois gestational. Nous croyons que les anomalies oculaires suivantes trouvées dans ce patient étaient secondaires à cette malformation rétinienne tôt et n'ont pas représenté un désordre oculaire progressif. ( info) |
685/1916. galactosialidosis d'adulte-forme : résultats oculaires dans trois cas. Nous avons rapporté des résultats oculaires de 3 patients avec le galactosialidosis d'adulte-forme. Des opacities fins diffus dans la couche profonde du stroma cornéen, d'une tache cherry-red obscure du macula et d'atrophie de nerf optique ont été notés dans tous les cas. On a observé des opacities lenticulaires Punctate dans 2 cas. Lentement la perturbation visuelle progressive a été vue dans tous les cas, et elle pourrait être due à l'atrophie secondaire de nerf optique provoquée par la mort rétinienne de cellules de ganglion. ( info) |
686/1916. Eales' ; la maladie avec l'infarctus de système nerveux central. Eales' ; la maladie est un désordre occlusif noninflammatory de la vascularisation rétinienne qui cause des hémorragies récurrentes dans la rétine et des changements vitreux et ischémiques de l'oeil. Manifestations Extraocular d'Eales' ; la maladie sont rare et limitée au système nerveux central. Nous rapportons le cas d'un patient avec Eales' ; la maladie et la course ischémique, et nous passent en revue les manifestations neurologiques de ce vasculopathy principalement ophthalmologique. ( info) |
687/1916. Microangiopathy avec le retinopathy, l'encéphalopathie, et la surdité (RED-M) et les dispositifs systémiques. Le cas d'un jeune femme avec un syndrome rare de l'encéphalopathie aiguë suivi de la surdité et du retinopathy se développant sur 1 an est rapporté. À la différence des cas semblables précédemment décrits, elle a eu des symptômes et des signes systémiques considérables comprenant la polyarthralgia-arthrite, myalgie diffuse, éruption malar, reticularis de livedo, la nuit sue, et fatigue suggestive d'érythémateux de lupus systémique. Cependant, les résultats de la plupart des investigations immunologiques étaient à plusieurs reprises normale, y compris les anticorps antinucléaires. Des anticorps d'Anticardiolipin ont été élevés à une occasion. Le cyclophosphamide a été le traitement le plus efficace pour les exacerbations de la maladie, qui ont continué à se produire sur 6 ans. Ce syndrome microangiopathic se rapporte plus probablement à un vasculitis immunologiquement négocié de petits vaisseaux sanguins qu'à une étiologie thromboembolic. ( info) |
688/1916. Détachement choroïde hémorragique avec des adhérences antérieures de vitreoretinal. Nous présentons trois cas de grand détachement choroïde hémorragique peropératoire ou postopératoire avec l'adhérence suivante de la rétine aux structures antérieures de segment. La gestion chirurgicale a comporté les emplacements antérieurs traversants vitrectomy à deux mains et la dissection de sclerotomy dans le segment antérieur. Le reattachment rétinien réussi a été réalisé dans deux de ces cas (18-months' ; suivi). Dans le troisième cas, la rétine est restée attachée pendant 4 mois mais d'autre part redetached. ( info) |
689/1916. Vasculitis choroïde en colorant placoïde multifocal postérieur aigu epitheliopathy. Des 24 femelles caucasiennes d'ans se sont présentées avec le colorant placoïde multifocal postérieur aigu epitheliopathy (APMPPE) et ont associé l'infiltration autour de certains des vaisseaux sanguins choroïdes plus grands. Cette infiltration absorbée comme patient' ; l'état clinique de s a amélioré et n'a pas induit n'importe quel changement permanent de l'épithélium rétinien sus-jacent de colorant. Nous proposons que l'infiltration autour des navires choroïdes ait été due à un vasculitis choroïde. La conclusion de l'inflammation choroïde prête dans ce cas-ci l'appui à l'hypothèse que le vasculitis choroïde est un processus pathologique fondamental dans APMPPE. ( info) |
690/1916. syndrome d'Aicardi. Un rapport clinicopathologic de cas comprenant des observations à microscope électronique. Le syndrome d'Aicardi est caractérisé par des spasmes infantiles, l'agénésie du callosum de corpus, le retardement mental grave, et une caractéristique chorioretinopathy avec des défauts lacunar. Les auteurs rendent compte d'une fille de 2 ans avec congénital hydrocephaly qui a été trouvé insensible par la garde d'enfants et ensuite sous peu mort. À l'autopsie, les résultats histopathologiques, qui ont été confinés au cerveau et aux yeux, ont été trouvés fortement caractéristiques d'AIC. Les anomalies principales ont inclus l'agénésie du callosum de corpus, du micropolygyria, des papillomes bilatéraux du plexi choroïde, du microphthalmia bilatéral, du hypoplasia bilatéral des nerfs optiques, des colobomas bilatéraux des juxtapapillaris choroïdes et du disque optique, de tout le détachement rétinien bilatéral avec les rosettes dysplastic et les lacunes chorio-rétiniennes avec l'éclaircissement focal, et de l'atrophie de l'épithélium rétinien de colorant et choroïde. Une étude histopathologique détaillée des résultats oculaires et des anomalies de cerveau est présentée. Les résultats de balayer la microscopie électronique des lacunes chorio-rétiniennes ont démontré des proliférations papillaires particulières de l'épithélium rétinien de colorant dans les deux yeux. ( info) |