1/1916. retinopathy Cancer-associé dans un patient présentant le carcinome de poumon de non-petit-cellule. le retinopathy Cancer-associé (VOITURE) est un syndrome paraneoplastic le plus souvent associé au carcinome de poumon de petit-cellule (SCLC), et lui a été rapporté dans les patients présentant d'autres malignités. Des anticorps contre le recoverin, une protéine 23-kDa, ont été trouvés dans les patients avec la VOITURE proposant un phénomène autoimmun. Est ci-dessus le premier rapport d'un patient présentant le cancer de poumon de non-petit-cellule (NSCLC) dans qui d'anti-recoverin anticorps ont été détectés dans le sérum. La thérapie, la chimiothérapie, et la thérapie radiologique stéroïdes n'ont pas aidé le patient' ; vision de s. La perte progressive de vision dans les patients présentant le cancer de poumon devrait, potentiellement, être examinée pour la VOITURE. ( info) |
2/1916. Vitrectomy dans le retinopathy sickling : rapport de cinq cas. Les problèmes uniques produits dans des patients de faucille incluent la nécessité d'enlever vitreux périphérique s'inondant la mer après laquelle peut saigner vitrectomy-sont actuels à l'heure de la chirurgie. Cependant, vitrectomy périphérique est plus risqué que seul vitrectomy central. Si la visualisation des ventilateurs de mer est suffisante, il est plus sûr de fermer les ventilateurs de mer avant vitrectomy afin d'obvier au besoin de vitrectomy périphérique ; puis, seulement vitrectomy central est exécuté. Quand les ventilateurs de mer ne peuvent pas être fermés avant vitrectomy, vitreux périphérique est enlevé pour permettre le photocoagulation tôt des ventilateurs de mer avant qu'elles saignent encore. Quatre présentations de cas illustrent ces principes. Vitrectomy a soulagé la traction vitreuse grave qui détachement rétinien compliqué dans le cinquième patient, éliminant de ce fait le besoin de structure de encerclement serrée, qui peut être mal tolérée dans les patients avec de l'hémoglobine de Sc. ( info) |
3/1916. retinopathy Immunisé-négocié dans un patient présentant le syndrome de raide-homme. FOND : le syndrome de Raide-homme est un désordre neurologique rare caractérisé par rigidité et spasmes violents de la musculature de corps. Dans la majorité de patients, la présence des anticorps contre le décarboxylase d'acide glutamique (GAD), l'enzyme synthétisant l'acide gamma-aminobutyrique (GABA), suggère une attaque autoimmune contre les neurones inhibiteurs de GABA-ergic. Nous rapportons un patient de 32 ans avec le syndrome de raide-homme et les anticorps d'anti-GAD qui ont développé la perte progressive subaiguë de vision dans l'oeil droit, et dans l'oeil gauche 18 mois ensuite. MÉTHODES : La manoeuvre ophthalmologique a inclus l'électrorétinogramme (ERG), les potentiels évoqués visuels (VEP) et l'angiographie de fluorescéine. Des anticorps d'Antiretinal ont été étudiés utilisant une technique d'immunofluorescence indirecte sur les sections gelées de la rétine de macaque avec le sérum de patients et FITC-ont conjugué l'immunoglobuline antihuman de chèvre. La souillure avec des anticorps anti-GAD65 monoclonaux et avec le sérum de trois normals sains a servi de commandes. RÉSULTATS : L'acuité visuelle des deux yeux a diminué à 0.16 dans une envergure de 6 semaines. Perimetry a indiqué un scotoma central dans le domaine visuel des deux yeux. VEP et ERG instantané ont été progressivement dérangés sur l'oeil droit. Sur l'oeil gauche, modelez au commencement seulement l'ERG et les réponses photopiques étaient anormales. Les enregistrements de suivi ont indiqué la pathologie répandue de photopique choisissent et clignotent des réponses. L'immunofluorescence a indiqué la réactivité forte de la couche et à un moindre degré de la souillure plexiformes intérieures de la couche plexiforme externe aux dilutions du 1:1000 avec le sérum de patients. Le même modèle de souillure rétinien a été obtenu avec des anticorps anti-GAD65 monoclonaux. CONCLUSIONS : Ces résultats suggèrent le retinopathy autoimmun, négocié par les autoantibodies anti-GAD65 comme cause sousjacente de la perte visuelle. ( info) |
4/1916. Analyse psychophysique humaine de réceptif champ-comme des propriétés : V. Adaptation des caractéristiques stationnaires et mobiles de cible de moulin à vent aux populations cliniques. Cet article décrit l'application de plusieurs paramètres principaux d'une cible moulin à vent-formée (utilisée dans les déterminations du psychophysique passager-comme la fonction) aux populations cliniques comme outil diagnostique pour perimetry statique. Une technique pour analyser indépendamment soutenue (fonction de Westheimer) et passager-comme des réponses psychophysiques retinally-basées est décrite, et des caractéristiques de stimulus, la fiabilité et le potentiel diagnostique des essais sont examinés. Plusieurs cas cliniques particulièrement intéressants (une fermeture d'une artériole rétinienne de branche) et deux patients maculaires séniles de dégénération) sont présentés pour des buts d'illustration. En outre, un ' expérimental ; hypothesis' fonctionnant ; est présenté comme base pour la future analyse étendue de diverses populations cliniques. ( info) |
5/1916. Purtscher' ; retinopathy de s dans la pancréatite aiguë. Un patient qui est devenu des aveugles suivant un épisode de pancréatite alcool-induite est décrit. L'aspect clinique de ce patient' ; les changements rétiniens de s correspond le plus étroitement à poteau-traumatique (Purtscher' ; retinopathy de s). L'étiologie du retinopathy mieux est expliquée par l'occlusion vasculaire rétinienne due du gros embolisme ou thrombose. ( info) |
6/1916. chirurgie vitrectomy et sous-rétinienne de plana de pairs pour la toxocariase oculaire. Le cours clinique de la toxocariase oculaire et le développement chronologique des granulomes rétiniens et maculaires périphériques sont rapportés. L'élimination de l'epiretinal aussi bien que le composant sous-rétinien du granulome par l'intermédiaire des techniques vitrectomy et retinotomy de plana de pairs a donné un excellent résultat clinique. La corrélation de Clinicopathologic du spécimen a confirmé le diagnostic avec l'évidence histologique des structures larvaires dégénérées dans l'inflammation granulomateuse. ( info) |
7/1916. Vitreux primaire hyperplastic persistant de imitation vitreoretinopathy exsudatif familial. BUT : Pour rapporter un cas peu commun de vitreoretinopathy exsudatif familial dans un enfant en bas âge. MÉTHODES : Rapport de cas. Une fille 6 d'un jour a eu le microphthalmia unilatéral dans l'oeil droit, avec une plaque retrolental au commencement diagnostiquée comme vitreuse primaire hyperplastic persistant. Trois mois plus tard, des changements vasculaires rétiniens périphériques et une arête fibrovasculaire ont été notés de l'oeil gauche, suggérant vitreoretinopathy exsudatif familial comme cause dans les deux yeux. RÉSULTATS : L'oeil droit microphthalmic était unsalvageable. L'oeil gauche a développé un détachement rétinien exsudatif en dépit du photocoagulation de la rétine avascular périphérique. Cryotherapy additionnel eu comme conséquence la résolution du détachement et de la régression des changements vasculaires. CONCLUSIONS : Avec la participation fortement asymétrique, vitreux primaire hyperplastic persistant d'imitateur vitreoretinopathy exsudatif familial néonatal de bidon. La participation d'oeil semblable peut progresser rapidement. ( info) |
8/1916. Progression des fibres nerveuses rétiniennes myelinated. BUT : Pour présenter un cas démontrant la progression du myelin rétinien de fibre nerveuse et suggérer que des fibres nerveuses rétiniennes myelinated soient considérées parmi les choristomas péripapillaires. MÉTHODE : Rapport de cas. Une progression démontrée par femme de 46 ans des fibres nerveuses rétiniennes myelinated et des anomalies vasculaires rétiniennes associées. RÉSULTATS : Les fibres nerveuses rétiniennes Myelinated peuvent être progressives. Nous confirmons des rapports plus tôt des anomalies vasculaires liées au myelin rétinien de fibre nerveuse et prouvons qu'elles peuvent également être progressives. CONCLUSIONS : La nature rarement progressive des fibres nerveuses rétiniennes myelinated et les études histopathologiques éditées jusqu'ici suggèrent que les fibres nerveuses rétiniennes myelinated représentent un dispositif ophtalmoscopique saisissant résultant des oligodendrocytes ectopiques ; ainsi, l'entité peut être décrite comme choristoma oligodendrocytic. ( info) |
9/1916. Calcification étendue de cerveau dans deux enfants avec Coats' bilatéral ; la maladie. Nous rapportons deux enfants avec Coats' bilatéral ; la maladie s'est associée aux calcifications cérébrales dans les ganglions basiques et la matière blanche profonde, asymptomatiques à l'heure de leur découverte. L'ataxie cérébelleuse s'est développée secondairement dans l'un d'entre eux. Les deux enfants étaient petits né pour la date et ont eu des saisies convulsives fébriles. Trois patients semblables ont été précédemment rapportés, deux d'entre eux dans le même sibship ; le tiers a rapporté que le patient est mort de l'anémie non plastique. Coats' bilatéral ; la maladie chez les enfants devrait inciter le balayage systématique de CT à la recherche des calcifications cérébrales. Si le pronostic de présent, neurologique et génétique est prudent. ( info) |
10/1916. La prolongation ascendante d'une région atrophique de l'épithélium rétinien de colorant s'est associée à la toxoplasmose maculaire congénitale. BUT : Pour rapporter un cas peu commun de la région atrophique de la gravité de l'épithélium rétinien de colorant dans dame âgée de 20 ans. MÉTHODES : Rapport de cas. RÉSULTATS : Le patient a eu la choriorétinite toxoplasmic congénitale cicatricielle maculaire dans les deux yeux. Dans l'oeil droit, une région atrophique de l'épithélium rétinien de colorant provenant de la marge supérieure de la cicatrice maculaire s'est prolongée vers le haut vers la périphérie rétinienne. CONCLUSION : La direction ascendante peu commune de la région atrophique de l'épithélium rétinien de colorant peut être expliquée par la position principale dans l'utérus pendant la phase active de la maladie chorio-rétinienne. ( info) |