1/439. Accomplissez la remise d'un glioma diffus de pontine. Un patient est décrit dans qui un grand glioma diffus du pont avançant au midbrain a été diagnostiqué à l'âge de 2 ans. La biopsie a montré un astrocytoma fibrillaire. Après la manoeuvre d'un hydrocephalus, les symptômes cliniques ont diminué sans thérapie conventionnelle. Les études répétées de MRI ont montré une diminution continue de la tumeur ce qui n'était plus évidente quand le patient était 6.6 années. Dans les revues sur des remises spontanées des désordres encologiques nous ne pouvions pas trouver un cas d'une tumeur biologiquement bénigne de tige de cerveau. Il y a un rapport d'isolement sur un cas semblable, cependant sans documentation histologique. ( info) |
2/439. Le grand lymphome anaplastique de cellules s'est associé à Sjogren' ; syndrome de s. Nous rapportons un cas d'une femelle japonaise de 20 ans avec le grand lymphome anaplastique récurrent de cellules (ALCL) lié à Sjogren' ; syndrome de s (SjS). Elle a été diagnostiquée la première fois pour avoir ALCL se présenter avec la lymphadénopathie axillaire, qui dans un mois a subi la remise spontanée, à l'âge de 12 ans. Huit ans après elle a développé la lymphadénopathie inguinale gauche avec des symptômes manifestes cliniques de sicca liés au sérum élevé IgG, l'interleukin (IL) - les niveaux 1beta et IL-6. La biopsie de ganglion lymphatique était maintenant diagnostic d'ALCL caractérisé par de grandes cellules pléomorphes de souffle de CD30 avec l'anomalie chromosomique spécifique, t (2 ; 5) (p23 ; q35). Contrairement à ceci la glande salivaire et la biopsie rénale ont indiqué l'infiltration de petits lymphocytes, morphologiquement et cytogénétiquement le distinct des cellules d'ALCL. Intéressant, la symptomatologie de SjS s'est corrélée avec l'activité de la maladie d'ALCL et basée sur une association avec IgG élevé et niveaux IL-6, suggérant que l'accord de ces deux maladies pourrait être davantage que coïncident. Au meilleur de notre connaissance, c'est le premier cas rapporté d'ALCL présentant en même temps que SjS. ( info) |
3/439. Une réponse à cellule T cytotoxique normale dans un mélanome humain spontanément de régression vise un neoantigen résultant d'une mutation ponctuelle somatique. Nous avons étudié un cas du mélanome primaire humain montrant les signes classiques d'une régression spontanée afin de caractériser des réponses à cellule T antitumorales potentiellement efficaces. D'une série précédente d'expériences un T cell unique de TCR Vbeta16 a été montré pour être fortement augmenté à l'emplacement de tumeur. Le clone correspondant a été isolé in vitro et avéré un lymphocyte cytotoxique de CD8 T avec une activité cytolytique forte et sélective contre la variété de cellule autologous de tumeur. Ici, nous démontrons que ce lymphocyte prédominant de tumeur-infiltration de Vbeta16 identifie un peptide codé par un gène peu usuel original de la classe I de myosine. Ce peptide inclut une mutation due à une substitution simple de nucléotide. Le Glu en résultant--> ; Le remplacement de Lys à la position 911 de la séquence codante est critique pour produire de l'épitope à cellule T identifié. Ces expériences démontrent l'existence d'une réponse à cellule T cytolytique tumeur-spécifique normale dans une lésion humaine de mélanome de régression primaire. ( info) |
4/439. Un peptide de MAGE-6-encoded est identifié par les lymphocytes augmentés infiltrant une lésion primaire humaine de mélanome spontanément de régression. Ces dernières années, les expériences basées sur la stimulation in vitro des lymphocytes périphériques autologous de sang ou des lymphocytes de tumeur-infiltration avec des cellules de mélanome ont prouvé que les membres distincts de la grande famille de gènes de MAGE codent les peptides antigéniques tumeur-associés. Cependant, peu est encore connu in vivo au sujet d'anti-MAGE réponses normales. Nous avons étudié un cas de mélanome humain spontanément de régression, présumant que dans cette situation unique, le système immunitaire de centre serveur avait développé une réponse cytotoxique efficace du lymphocyte de T (CTL) contre les cellules cancéreuses. Parmi la tumeur dense infiltrez, certaines populations clonales des cellules de T ont été montrés pour être amplifiés, en suggérant de ce fait qu'un choix antigène-conduit se soit produit à l'emplacement de tumeur. Un des lymphocytes augmentés de tumeur-infiltration s'est avéré un Vbeta13 CD8 CTL montrant une activité cytotoxique forte et sélective contre les cellules autologous de mélanome. Ici nous prouvons que ce clone à cellule T cytotoxique identifie un peptide de MAGE-6-encoded. MAGE-6 est donc le quatrième gène de la famille de MAGE montrée pour coder le peptide antigénique identifié par des cellules de T. Ensemble, ces données fournissent davantage d'évidence que les réponses à cellule T contre des antigènes de MAGE peuvent naturellement se développer in vivo. ( info) |
5/439. Régression fibrotique partielle spontanée d'un carcinome rénal primaire : un rapport de cas. La régression spontanée du carcinome rénal non métastatique est une conclusion très peu commune en pratique urologique quotidienne. En outre c'est le premier cas d'une remise rénale primaire partielle de cancer documentée par les spécimens hystopathological. L'hypothèse courante ont été discutées. ( info) |
6/439. Remise spontanée de masses chiasmatic/hypothalamiques dans le type 1 de neurofibromatose : rapport de deux cas. Nous rapportons deux enfants avec le type 1 de neurofibromatose montrant augmentant les masses sur MRI proposant des néoplasmes dans le chiasm et la région hypothalamique. Dans des patients aucun dysfonctionnement visuel ou endocrinal n'était présent. Sur MRI périodique la remise partielle spontanée a été trouvée, impliquant qu'une approche prudente à la gestion thérapeutique des cas semblables devrait être adoptée. ( info) |
7/439. Régression spontanée d'une tumeur pinéale résiduelle après la résection d'un germinoma vermian cérébelleux. Une caisse de tumeur intra-crânienne multiple de cellule germinale dans laquelle une tumeur pinéale a régressé spontanément après que la résection de la masse cérébelleuse soit rapportée. La souillure d'Immunohistochemical de la masse cérébelleuse a prouvé que la plupart des lymphocytes d'infiltration étaient positives pour CD3 et CD8. anti-Ki-67 la souillure de l'anticorps monoclonal MIB-1 de la tumeur réséquée a indiqué un rapport élevé de la positivité MIB-1 (36.1%) parmi les grandes cellules de tumeur, et la souillure de TUNEL a démontré cette positivité dans jusqu'à 6% des cellules de tumeur. Des mécanismes possibles responsables de cette régression spontanée comprenant des réponses immunologiques et d'apoptosis induit par des lymphocytes de T sont discutés. ( info) |
8/439. Régression de cancer après chirurgie. Les régressions postchirurgicales de tumeur sont les entités rares mais well-recognized. Les causes de tels phénomènes sont inconnues mais sont probablement multiples. La régression de n'importe quelle tumeur doit finalement survenir par des changements de l'interaction de centre-tumeur qui devient soudainement défavorable pour la croissance de tumeur. C'est probable une manifestation des changements de l'immunocompetence du centre serveur. Il y a beaucoup de variables influençant l'interaction de centre-tumeur, et l'étude de l'immunologie de tumeur est stil dans sa enfance. Elle est par l'exploration et la recherche sur les mécanismes de base de l'immunologie du cancer que les associations le plus potentiellement fructueuses entre la croissance de tumeur ou la régression et les manipulations chirurgicales peuvent être faites et être appliqué au traitement des malades du cancer. ( info) |
9/439. Régression spontanée de neuroblastoma. Le cas de la régression spontanée du neuroblastoma continuent à se produire dans l'ère multimodale actuelle de thérapie aux établissements où des médecins sont disposés à retenir le traitement sur certains patients présentant la maladie primaire ou métastatique résiduelle. D'un aperçu des 22 établissements de membre de Children' ; le groupe de travail de Cancer de s, sept hôpitaux a soumis des données sur 24 patients de neuroblastoma dont la maladie a subi la régression après minimal, peu commun, ou aucun traitement. Une analyse de ces patients et de la forme deux de 33 patients grande série dans la littérature prouve que la majorité de patients sont des enfants en bas âge avec la maladie de l'étape II ou de l'étape IVS. La régression spontanée se compose habituellement de la disparition complète de la maladie, mais dans quelques neuroblastomas, la maturation au ganglioneuroma a lieu. Les divers facteurs qui peuvent influencer la régression sont discutés. ( info) |
10/439. naevus répandus éruptifs de Spitz : la grossesse peut-elle être un facteur stimulant ? Le naevus de Spitz est le plus généralement une lésion solitaire bénigne. Agminated ou naevus disséminés de Spitz représentent une manifestation rare de ce naevus. Nous rapportons une caisse peu commune de naevus de Spitz surgissant et disséminant pendant la grossesse. ( info) |