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Casos registrados "Quistes"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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4311/4526. Coexistencia del telangiectasia hemorrágico hereditario y de la enfermedad del higado fibropolycystic.

    Éste es un informe del caso de una mujer de 43 años que recibió un trasplante para la enfermedad del higado de la fase final debido al telangiectasia hemorrágico hereditario y a la enfermedad del higado fibropolycystic. Ésta es una asociación infrecuente de dos condiciones de un autosoma-dominantes con defectos genéticos y moleculares definidos. El hígado demostró malformaciones vasculares extensas de arterias y de venas así como telangiectasia y fibrosis. Además, había conductos cystically dilatados que contenían la bilis inspissated y los complejos extensos de von Meyenburg. Este caso plantea preguntas interesantes sobre la relación posible de estos genes y de sus productos del gene, que se relacionan con las interacciones de la célula-matriz y se asocian fuertemente a los vasos sanguíneos, uno de ellos que son expresados en las células endoteliales y otro ser de desarrollo importante en vasos sanguíneos. (+info)

4312/4526. Quiste anal del conducto/de la glándula: informe de un caso y de una revisión de la literatura.

    PROPÓSITO: El propósito de esta comunicación es divulgar una caja de cajas anales del conducto/del quiste y de la revisión de la glándula de quistes de moco-secreción perianales y presacrococcygeal divulgados en la literatura con énfasis sobre sus características histopatológicas. MÉTODO: Nuestro paciente presentó con coccydynia. Un tumor retrorrectal del extraluminal era sentido en la examinación rectal. Una exploración tomográfica automatizada demostró un estrechamente vinculado total presacrococcygeal a la ensambladura anorrectal. El tumor y el coxis fueron suprimidos usando un acercamiento posterior. Las cajas de quistes de moco-secreción perianales y presacrococcygeal divulgados en la literatura fueron repasadas. RESULTADOS: En nuestro caso, el tumor demostró ser un quiste anal del conducto/de la glándula. Algunas de las cajas divulgadas de quistes glandulares presacrococcygeal tenían características histopatológicas sugestivas de origen anal del conducto/de la glándula. CONCLUSIÓN: La diagnosis del quiste anal del conducto/de la glándula se basa en características histologic rutinarias, características histoquímicas del moco, y/o la presencia de una comunicación con un conducto o una cripta anal. De acuerdo con estos criterios, algunas de las cajas divulgadas de quistes de moco-secreción que ocurren alrededor del anorectum pueden demostrar ser conducto/glándula anales en origen. (+info)

4313/4526. La displasia enquistada del testículo se asoció a la displasia multicystic del riñón.

    Un niño con la displasia enquistada del testículo (CDT) que presentó como una masa sólida por proyección de imagen del ultrasonido se divulga. El niño también tenía displasia multicystic ipsolateral del riñón (MCDK). Una búsqueda de la literatura reveló que la agenesia renal unilateral (URA) está asociada comúnmente a CDT. Es posible que parte de CDT, de MCDK, y de URA una patogenesia común. Los cambios enquistados en el epidídimo fueron encontrados en el paciente y se pudieron asociar más con frecuencia a CDT que divulgados previamente. CDT se debe considerar en la diagnosis diferenciada de una masa testicular sólida detectada por ultrasonido. (+info)

4314/4526. adenocarcinoma que se presenta en quistes colónicos de la duplicación con la calcificación: Resultados del CT de dos casos.

    Divulgamos los resultados tomográficos computados de la adenocarcinoma mucinous con la calcificación que se presenta del quiste de la duplicación de los dos puntos en dos casos adultos. En ambos casos, los niveles del suero del antígeno carcinoembrionario (el CEA) eran altos. La diagnosis diferenciada de tumores enquistados intraperitoneales o retroperitoneales con densidad mucinous incluye el quiste de la duplicación, y su cambio malo debe ser considerado cuando el nivel del suero del CEA es alto. (+info)

4315/4526. Neurosarcoidosis que presenta como hipopituitarismo y massachusetts enquistado del pituitary.

    Divulgamos a una mujer joven con el hipopituitarismo clínico y la sarcoidosis sistémica que implican el pulmón, el aparato gastrointestinal, y los nodos de linfa periféricos. La evaluación del laboratorio confirmó que el cortisol, índices de la tiroides, insulina-como el factor de crecimiento 1, hormona folículo-estimulante, hormona luteinizing, y los niveles del estradiol era bajo, con una prolactina normal. La proyección de imagen de resonancia magnética reveló una lesión pituitaria enquistada grande que comprimía el quiasma óptico y que exhibía el borde pero el realce no hipotalámico. La diagnosis diferenciada incluyó el macroadenoma enquistado, Rathke' s hendió el quiste, el craniopharyngioma, y el quiste simple. Una descompresión y una diagnosis proporcionadas procedimiento transsphenoidal: la patología era constante con sarcoidosis. Postoperatoriamente, el patient' la enfermedad del neurosarcoid de s empeoró marcado, requiriendo la irradiación hipotalámica. A nuestro conocimiento, éste es el primer informe de la sarcoidosis intracraneal que presenta solamente como massachusetts enquistado del pituitary. Un conocimiento de esta posibilidad es importante prevenir la intervención neuroquirúrgica inadecuada y la exacerbación potencial subsecuente del neurosarcoidosis. (+info)

4316/4526. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN">

    Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation (+info)

4317/4526. papiloma del plexo coroides produciendo síntomas por la secreción del líquido cerebroespinal.

    Un papiloma del plexo coroides del ventrículo lateral que presenta en infancia temprana y que produce síntomas por la secreción del líquido cerebroespinal con la formación de un quiste grande se presenta puramente. La última repetición de los síntomas siguió a la gerencia conservadora inicial por la desviación quiste-peritoneal debido a la reforma del quiste cuando la desviación bloqueó. La supresión del tumor produjo la relevación definitiva. (+info)

4318/4526. Un pseudoquiste suprarrenal grande mímico el tumor intrabdominal malo: un informe del caso.

    Una masa abdominal fue encontrada en un hombre al parecer sano de 66 años durante él experimentaba un chequeo físico rutinario. El pyelography intravenoso demostró un quiste suprarrenal enorme que desplazaba el riñón izquierdo. Ambos riñones tenían función renal normal. El tumor fue quitado transperitoneally. Contuvo 1600 ml de líquido hemorrágico y tenía pequeños nódulos de oro en la superficie enquistada interna. Microscópico, el tejido cortical suprarrenal estaba presente en grupos o fue dispersado a lo largo de la pared enquistada, que era compatible con la diagnosis del pseudoquiste. No hay epitelio de la guarnición presente. La diagnosis diferenciada, la patogenesia, la gerencia, y las características generales de pseudocysts suprarrenales fueron discutidas. (+info)

4319/4526. Schwanoma enquistado de la órbita.

    El schwanoma enquistado de la órbita es no denunciado en la literatura del mundo. Un hombre caucásico de 54 años presentó a nuestra clínica con una historia de 5 años de la protuberancia del globo ocular derecho-echada a un lado progresiva y de la diplopia. Una masa enquistada paramedian grande que desplazaba el globo derecho hacia abajo y fue demostrada lateralmente. De las características clínicas y radiológicas, la diagnosis presunta del mucocoele correcto del sino frontal fue hecha. Sin embargo, la biopsia del excisional de la lesión reveló la diagnosis rara del schwanoma enquistado, presentándose de una rama de la primera división del nervio de trigeminal. Postoperatoriamente, el paciente tenía una recuperación lisa con la agudeza visual de 20/20 en cada ojo; la sola visión binocular completa también fue restablecida. Las diagnosis diferenciadas de la masa orbital enquistada, y los resultados radiológicos e histológicos de la lesión, se describen y se discuten. (+info)

4320/4526. necrosis enquistada recurrente de la radiación del cerebro.

    La necrosis enquistada de la radiación es una complicación rara de la radioterapia para el carcinoma nasofaríngeo. Las características de resonancia magnética de la proyección de imagen (MRI) no se han descrito. Las imágenes seriales de MRI fueron hechas en un paciente que desarrolló quistes múltiples en el cerebro como resultado de la irradiación para su carcinoma nasofaríngeo. Las características características de MRI incluyeron una señal levemente más alta de T1-weighted que el líquido cerebroespinal, el edema circundante de la materia blanca según lo indicado por la alta señal de T2-weighted, y la ausencia de realce del gadolinio en la pared del quiste. La materia gris adyacente en los lóbulos temporales anteriores y los lóbulos frontales inferiores, que fueron incluidos en el campo de radiación, tenía realce del gadolinio. Los datos de la dosimetría y los mapas de contorno isodósicos revelaron que sus lóbulos frontales y los lóbulos temporales anteriores recibieron 7920 cGy y 5040-6480 cGy de la radiación respectivamente. A pesar de la colocación de las desviaciones cysto-peritoneales múltiples para la descompresión, los nuevos quistes desarrollaron eventual y desviaron previamente los quistes agrandados de tamaño. La gerencia de la necrosis enquistada de la radiación del cerebro sigue siendo insatisfactoria. (+info)
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Última actualización: Abril 2009
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