4301/4526. Neurocytoma central con el quiste paraventricular sintomático: informe del caso. Éste es el primer informe de la ocurrencia de un neurocytoma central y de un quiste paraventricular sintomático; esta entidad puede tener implicaciones quirúrgicas particulares. Admitieron a un varón de 37 años con una historia cuatrimestral de la inestabilidad de los vértigos y del paso. Él desarrolló posteriormente la debilidad cada vez mayor de su brazo y pierna izquierdos. Una exploración unenhanced de la tomografía computada reveló una masa del hyperdense en el ventrículo lateral derecho con una lesión enquistada paraventricular en la materia blanca frontoparietal. SR. imágenes demostró el origen y el grado de la lesión más totalmente. Una craneotomía frontoparietal con un acercamiento transcystic transfrontal permitió la resección del tumor. Los tumores intraventriculares continúan presentando un desafío importante para los neurocirujanos debido a su profundidad y las estructuras circundantes importantes. Divulgamos el uso de una estrategia neuroquirúrgica bien conocida, el acercamiento transcystic, porque retiro grueso de un neurocytoma situado en los ventrículos. ( info) |
4302/4526. quistes intracerebrales benignos con la guarnición ependimaria: características patológicas y radiológicas. Los quistes intraparenchymal cerebrales sin la comunicación con los ventrículos son muy raros. Divulgamos cuatro tales casos sin última historia o la evidencia relevante de la infección, de la hemorragia, del trauma, del tumor o del defecto de tubo de los nervios congénito. En la operación los quistes lamentados lisos con un ependimario-tipo guarnición fueron encontrados. Al mejor de nuestro conocimiento, presentamos la primera correlación de sus características patológicas y radiológicas (proyección de imagen de resonancia magnética incluyendo). También repasamos la literatura en estos quistes. ( info) |
4303/4526. Pneumatoceles después de la aspiración del hidrocarburo. Divulgamos una evolución inusual de la pulmonía trementina-inducida debido a la aspiración accidental en un niño mes-viejo 21. Las radiografías del pecho demostraron las densidades alveolares desiguales que se desarrollaban en pneumatoceles grandes. La carta recordativa CT representó óptimo el número, el sitio y el grado de pneumatoceles. A nuestro conocimiento, los pneumatoceles que se convertían en pulmonía trementina-inducida nunca se han divulgado en la aspiración de la trementina. ( info) |
4304/4526. Quiste del mesencephalon (quiste neuroepithelial?): revisión e informe del caso. Un caso de un quiste mesencephalic de la región se divulga. Los quistes de Neuroepithelial son las lesiones benignas raras que pueden ser asintomáticas o pueden aparecer como lesión total space-occupying. La patogenesia y los principios de diagnosis y la gerencia de estas lesiones raras se repasan. ( info) |
4305/4526. Última complicación después del hueco laparoscopic de un quiste del hígado. Divulgamos el caso de una complicación seria resultando del hueco laparoscopic de un quiste hepático. Siete meses después de que el procedimiento había sido realizado, el quiste se había repetido y había roto, llevando a la sangría masiva. El control de la sangría y el enucleation del quiste fueron realizados con éxito por cirugía convencional. El paciente se recuperó rápidamente después de un período postoperatorio sin nada especial que destacar, y no se encontró ninguna repetición del quiste del hígado 20 meses después de nuestra intervención. Este caso acentúa la importancia de una carta recordativa y de una determinación terminantes del resultado para esta nueva aplicación de la cirugía laparoscopic. ( info) |
4306/4526. Tratamiento quirúrgico del arachnoiditis torácico con los quistes subaracoideos múltiples causados por anestesia epidural. Divulgamos sobre una mujer de 36 años que tenía disfunción sensoriomotora y de la esfinge 0.5 días después que tenían una anestesia epidural entregar a su bebé. El patients' los déficits neurológicos recuperados gradualmente y ella podrían caminar sin ayuda 1.5 meses después de la operación. Sin embargo, su función neurológica deterioró 4 meses después de la anestesia y un estudio de resonancia magnética de la proyección de imagen (MRI) reveló arachnoiditis espinal con los quistes subaracoideos múltiples en los niveles T5-7. El tratamiento quirúrgico consistió en la lisis de adherencias y la abertura amplia de los quistes subaracoideos. Su función de motor mejoró después de la operación y ella podría caminar sin ayuda después de una carta recordativa de 1 año. Sin embargo, su esfinge y anormalidades sensoriales persistieron en general. La literatura en el tratamiento quirúrgico del arachnoiditis con mielopatía se repasa y se discuten las indicaciones quirúrgicas. ( info) |
4307/4526. Endoresection del diafragma y del cuerpo ciliar en downgrowth epitelial. Presentamos un caso del downgrowth epitelial con glaucoma insuperable después de cirugías intraoculares múltiples. El ojo fue manejado con éxito con un acercamiento del plana de las igualdades. El diafragma y el tejido epitelial sobre el cuerpo ciliar fueron quitados con las tijeras intraoculares y un vitrector fue combinado con diatermia y el endophotocoagulation unipolares. El uso de la anestesia hipotensa moderada pudo haber ayudado a prevenir hemorragia intraoperativa. Durante más de 3 años de carta recordativa, la presión intraocular se extendió a partir del 13 a 19 milímetros hectogramo, la agudeza visual era 20/80 con la corrección del aphakic con una lente permeable al gas rígida, y no había repetición del downgrowth epitelial. ( info) |
4308/4526. Coexistencia del telangiectasia hemorrágico hereditario y de la enfermedad del higado fibropolycystic. Éste es un informe del caso de una mujer de 43 años que recibió un trasplante para la enfermedad del higado de la fase final debido al telangiectasia hemorrágico hereditario y a la enfermedad del higado fibropolycystic. Ésta es una asociación infrecuente de dos condiciones de un autosoma-dominantes con defectos genéticos y moleculares definidos. El hígado demostró malformaciones vasculares extensas de arterias y de venas así como telangiectasia y fibrosis. Además, había conductos cystically dilatados que contenían la bilis inspissated y los complejos extensos de von Meyenburg. Este caso plantea preguntas interesantes sobre la relación posible de estos genes y de sus productos del gene, que se relacionan con las interacciones de la célula-matriz y se asocian fuertemente a los vasos sanguíneos, uno de ellos que son expresados en las células endoteliales y otro ser de desarrollo importante en vasos sanguíneos. ( info) |
4309/4526. Quiste anal del conducto/de la glándula: informe de un caso y de una revisión de la literatura. PROPÓSITO: El propósito de esta comunicación es divulgar una caja de cajas anales del conducto/del quiste y de la revisión de la glándula de quistes de moco-secreción perianales y presacrococcygeal divulgados en la literatura con énfasis sobre sus características histopatológicas. MÉTODO: Nuestro paciente presentó con coccydynia. Un tumor retrorrectal del extraluminal era sentido en la examinación rectal. Una exploración tomográfica automatizada demostró un estrechamente vinculado total presacrococcygeal a la ensambladura anorrectal. El tumor y el coxis fueron suprimidos usando un acercamiento posterior. Las cajas de quistes de moco-secreción perianales y presacrococcygeal divulgados en la literatura fueron repasadas. RESULTADOS: En nuestro caso, el tumor demostró ser un quiste anal del conducto/de la glándula. Algunas de las cajas divulgadas de quistes glandulares presacrococcygeal tenían características histopatológicas sugestivas de origen anal del conducto/de la glándula. CONCLUSIÓN: La diagnosis del quiste anal del conducto/de la glándula se basa en características histologic rutinarias, características histoquímicas del moco, y/o la presencia de una comunicación con un conducto o una cripta anal. De acuerdo con estos criterios, algunas de las cajas divulgadas de quistes de moco-secreción que ocurren alrededor del anorectum pueden demostrar ser conducto/glándula anales en origen. ( info) |
4310/4526. La displasia enquistada del testículo se asoció a la displasia multicystic del riñón. Un niño con la displasia enquistada del testículo (CDT) que presentó como una masa sólida por proyección de imagen del ultrasonido se divulga. El niño también tenía displasia multicystic ipsolateral del riñón (MCDK). Una búsqueda de la literatura reveló que la agenesia renal unilateral (URA) está asociada comúnmente a CDT. Es posible que parte de CDT, de MCDK, y de URA una patogenesia común. Los cambios enquistados en el epidídimo fueron encontrados en el paciente y se pudieron asociar más con frecuencia a CDT que divulgados previamente. CDT se debe considerar en la diagnosis diferenciada de una masa testicular sólida detectada por ultrasonido. ( info) |