Casos registrados "Quistes"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/4526. Esclerosis paliativa del carcinoma ovárico o peritoneal enquistado intrabdominal.

    Trataron a tres pacientes con platino y repeticiones intrabdominales predominante enquistadas paclitaxel-resistentes del carcinoma ovárico o peritoneal con el drenaje percutáneo CT-dirigido del catéter y la esclerosis subsecuente. Esta obstrucción colónica o ureteral relevada y con tal que relevación significativa de síntomas. En un caso la esclerosis repetida fue realizada. La esclerosis de repeticiones enquistadas puede proporcionar el palliation adicional. ( info)

2/4526. quiste del hígado de la Poste-biopsia: una complicación rara de la biopsia del hígado.

    La biopsia del hígado lleva raramente a las complicaciones en un hígado no-cirrótico. Describimos aquí un caso de un quiste biliar del hígado que se convirtió después de una biopsia del hígado. Fue tratado con éxito con cirugía. ( info)

3/4526. quistes oncocytic múltiples con los tirosina-cristaloides en la glándula parótida.

    Una caja de quistes oncocytic múltiples con los cristaloides tirosina-ricos intramurales que implican la glándula parótida se describe. Se presentan los resultados microscópicos y ultraestructurales. ( info)

4/4526. Nódulos stromal endometriales múltiples con los quistes escasos y glándulas en el pulmón--una variación nodular de la endometriosis que puede mímico metástasis del sarcoma.

    Divulgamos un caso inusual de una variación nodular de la endometriosis pulmonar. A nuestro conocimiento, no hay informe anterior sobre una investigación morfológica de esta entidad. La etiología de esta condición rara sigue siendo una cuestión de discusión. La masa nodular bien-circunscrita se compone de las células idénticas a, o asemejándose de cerca, de las del tejido conectador endometrial que contiene quistes y las glándulas escasos. Immunohistochemically, las células demostró una co-expresión extensa del cytokeratin AE1/AE3 y del vimentin y era altamente positivo para el receptor de la progesterona (PRICA) y el receptor del estrógeno (ERICA). Las células que alineaban los quistes y las glándulas como capa monomolecular eran reactivas para Ber-Ep4, cacerola del cytokeratin y el cytokeratin AE1/AE3 y negativa a el resto de los marcadores usados incluyendo PRICA y ERICA. La diagnosis diferenciada de esta entidad incluyó el tumor fibroso de la pleura y del bajo-grado-endometrial-stromal-sarcoma metastático. Los resultados morfológicos se correlacionan con estudios y resultados immunohistochemical del análisis de imagen de la célula. Este estudio detalla las características clinicopatológicas de la variación nodular de la endometriosis pulmonar. ( info)

5/4526. Quiste del hígado del segmento IV con la comunicación biliar que sigue deroofing laparoscopic.

    Los quistes simples del hígado tienen raramente una comunicación biliar. Registramos el desarrollo de una comunicación biliar que sigue deroofing laparoscopic de un quiste simple del segmento IV del hígado y documentamos su esclerosis acertada con la tetraciclina. ( info)

6/4526. enfermedad del higado policística aislada no ligada a la enfermedad de riñón policística 1 y 2.

    La enfermedad del higado policística dominante de un autosoma ocurre comúnmente en asociación con la enfermedad de riñón policística dominante de un autosoma, tipos 1 y 2. Puede también existir como entidad separada, genético distinta de los tipos policísticos dominantes de un autosoma 1 y 2 de la enfermedad de riñón, como se ha establecido recientemente para existir en una familia belga. Divulgamos aquí una familia argentina grande de ascendencia del Español-Belga con la enfermedad del higado policística dominante de un autosoma, donde los marcadores próximos y distales para la enfermedad de riñón policística 1 y 2 no pudieron demostrar el acoplamiento genético. Los datos apoyan la noción que la enfermedad del higado policística y la enfermedad de riñón policística dominante de un autosoma pueden tener lugares geométricos cromosómicos separados. ( info)

7/4526. Harmatoma enquistado retrorrectal (quiste del tailgut) en un niño: informe del caso.

    Divulgamos el caso de un viejo niño del día que presentó con una hinchazón enquistada grande en el área sacroccoygeal que torcía los dobleces glúteos y que desplazaba el ano anterior. La examinación rectal reveló menos el de veinticinco por ciento de la lesión en espacio retrorrectal, las radiografías llanas no demostró ninguna calcificación. El niño tenía cirugía de la supresión en siete días de edad y manó después de eso. Aunque la mayoría de los casos de TGC fueran divulgados en adultos el presente caso satisface los criterios anatómicos e histológicos para la diagnosis, y puede ser el primer tal caso en un niño menos de un mes de viejo. ( info)

8/4526. Parálisis peronea del nervio causada por el ganglio intraneural.

    Un caso de la parálisis peronea del nervio causada por un ganglio intraneural se presenta. La masa enquistada era posterolateral localizado al cóndilo femoral lateral y extendida a lo largo del nervio peroneo común distal al origen del músculo del longus del peroneus. El nervio fue comprimido en el túnel fibro-oseo estrecho contra el cuello del peroné y el origen apretado del músculo del longus del peroneus. El nervio fue descomprimido por la supresión del tumor y el transection completos del origen del músculo del longus del peroneus. La recuperación completa de la función de nervio fue obtenida en 6 meses. ( info)

9/4526. Mutación nueva TSC2 en un paciente con esclerosis tuberosa pulmonar: carencia de la pérdida de heterocigoto en un quiste del pulmón.

    Describen a un paciente japonés con la esclerosis tuberosa (CAC), que manifestó con los quistes múltiples y neumotórax del pulmón. Todos los exones de dos genes del CAC, TSC1 y TSC2, en leucocitos periféricos de la sangre del paciente eran analizados por polimorfismo de la conformación del filamento de la cadena de la polimerasa el reacción-solo (PCR-SSCP). Una novela T--G a la transición fue encontrada en el exón 19 de TSC2 en la posición 2168 del nucleótido. Esta mutación causó un cambio del aminoácido, L717R. No había tal mutación en ningunos otros miembros de familia o en 100 japoneses normales. Un análisis cuantitativo secuenciador-asistido automatizado de SSCP-vendas normales y transformadas no reveló ninguna pérdida del heterocigoto (LOH) en el tejido del quiste del pulmón del paciente. ( info)

10/4526. quistes cysticeral y de la hidátide multiloculares del cerebro: un informe de tres casos.

    Tres cajas de quistes parásitos multiloculares del cerebro se presentan; dos cajas de forma específica de neurocysticercosis y de una caja de quiste multilocular de la hidátide. MRI demuestra las características vistas en otras lesiones enquistadas del CNS. En todos los casos la diagnosis fue establecida por biopsia neuroquirúrgica del cerebro. Los autores indican que la enfermedad parásita se debe tomar en la consideración en diagnosis diferenciada tumor-como de las lesiones de cerebro enquistadas. ( info)
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