1/79. El pseudotumor inflamatorio del esófago se asoció a un quiste del pseudodiverticulosis: ¿dos lesiones correlacionadas? Hay algunas lesiones del esófago inusuales, que por su rareza, y las decisiones terapéuticas difíciles del aumento de la localización o de la etiología para los cirujanos. En este informe, describimos un pseudotumor inflamatorio del esófago (IPT) asociado a un quiste del pseudodiverticulosis en un varón adulto. Discutimos los aspectos patógenos y anatomopathological de estas lesiones asociadas infrecuentes así como el tratamiento de ITP. ( info) |
2/79. Quiste del esófago de la duplicación que coexiste con Bochdalek' hernia y polysplenia de s. Quiste del esófago de la duplicación, Bochdalek' la hernia y el polysplenia de s son las anomalías congénitas infrecuentes que no se han divulgado para ser asociadas a uno a. Presentamos los aspectos radiológicos de una coexistencia inusual de estas tres anomalías congénitas en una muchacha mes-vieja 4. ( info) |
3/79. Quiste del esófago rápidamente de agrandamiento de la duplicación. Divulgamos un quiste del esófago raro de la duplicación, en una muchacha de 12 años. El quiste había agrandado rápidamente en el plazo de 2 años. En diciembre de 1997, en la admisión, la tomografía computada y la proyección de imagen de resonancia magnética demostraron una masa enquistada en la cavidad pleural. Resecamos el quiste y el pulmón adyacente. La examinación histopatológica reveló un quiste del esófago de la duplicación. Ella que presenta síntomas de la fiebre y de la tos pudo haber sido relacionada con la infección del quiste. ( info) |
4/79. Quiste del esófago mediastínico que causa el pulmón hyperlucent unilateral. El enfisema unilateral secundario a la obstrucción bronquial por un quiste mediastínico foregut-derivado es raro. Aquí describimos a un niño con un pulmón hyperlucent unilateral debido a la compresión en el bronquio principal izquierdo por un quiste del esófago, visualizado por tomografía computada del pecho y proyección de imagen de resonancia magnética. Un radiograma del pecho y una exploración de la perfusión presentaron el pulmón izquierdo normalizado después de la resección del quiste. ( info) |
5/79. quistes del esófago congénitos--dos casos en pacientes adultos. Los quistes del esófago son una condición clinicopatológica rara. Causan generalmente síntomas respiratorios en niños, mientras que son a menudo asintomáticos en adultos. Dos cajas de quistes del esófago en adultos, diagnosticadas y tratadas recientemente en nuestro departamento, se divulgan. En el 1r caso (mujer de 52 años) la disfagia era el síntoma principal. En 2do (una mujer de 39 años) el paciente era asintomático. Ambos fueron suprimidos quirúrgico por el enucleation, sin complicaciones postoperatorias. El estudio histológico demostró ambos quistes que se alinearán con epitelio cilíndrico ciliated, y por lo tanto eran considerados ser congénitos. El músculo liso fue visto solamente en la pared del quiste en el 2do caso, pero no fue organizado en 2 capas, al igual que típico de quistes de la duplicación. El cartílago o las glándulas respiratorias, las características patognomónicas de quistes broncogénicos, no fue identificado en tampoco de ellos. Por lo tanto, la diagnosis era quistes de la inclusión en ambos casos. ( info) |
6/79. Tratamiento quirúrgico thoracoscopic acertado del quiste esofágico. Los autores divulgan una caja con éxito tratada del vídeo-thoracoscopically de quiste esofágico. La lesión sintomática fue diagnosticada por tragar, la radiografía, la exploración oesophagoscopy, del pecho del CT y la sonografía endoscópica. El tumor benigno fue quitado por un método videothoracoscopic usando la intubación selectiva. No había complicaciones intraoperativas y postoperatorias. Descargaron al paciente en el quinto día postoperatorio. La técnica videothoracoscopic es segura, implica poco dolor y permite una vuelta rápida a la actividad normal. Es un método preferido para quitar las lesiones benignas del esófago. ( info) |
7/79. Quiste esofágico congénito asintomático que infiltra el pulmón: una complicación inusual. Un muchacho asintomático de 14 años presentado con trauma de menor importancia del pecho. Opacidad demostrada de la radiografía del pecho en la zona superior del pulmón izquierdo. Las posteriores investigaciones con proyección de imagen de resonancia magnética la demostraron para ser una masa mediastínica posterior con una fístula al pulmón, junto con cambios enquistados en el lóbulo superior izquierdo del pulmón. El lobectomy superior izquierdo con la supresión de la masa fue realizado. La examinación histológica demostró más adelante un quiste esofágico de la duplicación con una fístula al lóbulo superior izquierdo del pulmón. Presentamos esta complicación inusual de un quiste esofágico que infiltran el pulmón en un niño asintomático. ( info) |
8/79. Malformación broncopulmonar compleja del foregut: el secuestro pulmonar extralobar se asoció a un quiste de la duplicación del tipo broncogénico y esofágico mezclado. Divulgamos a una muchacha de 13 años con una malformación broncopulmonar inusual, compleja del foregut. La malformación incluyó el secuestro pulmonar extralobar y un quiste de la duplicación del tipo broncogénico y esofágico mezclado. El CT y MRI preoperativos demostraron las porciones enquistadas y sólidas de la masa e indicaron una fuente vascular aberrante, sugiriendo la posibilidad de la malformación broncopulmonar del foregut y de varias otras diagnosis del diferencial. Una comunicación directa entre el quiste y el bronquio del pulmón secuestrado fue encontrada en la examinación patológica. Esta combinación inusual de un secuestro pulmonar extralobar y de un quiste del foregut señala a una patogenesia embriológica común. ( info) |
9/79. Quiste mezclado del foregut asociado a atresia del esófago. Los autores divulgan un caso inusual de una malformación del foregut del thoracoabdominal con los componentes de la duplicación broncogénica, del esófago, y de los quistes enterogenous pancreáticos, que presentaron en un niño con atresia del esófago. 36:939 de J Pediatr Surg - 940. ( info) |
10/79. Malformación adenomatoide enquistada congénita del pulmón con un quiste del esófago: informe de un caso. Los autores divulgan el caso de una muchacha mes-vieja 7 encontrada para tener la malformación adenomatoide enquistada congénita del pulmón (CCAM) y quiste del esófago. Ella sufrió repitió episodios de la pulmonía y exhibió muestras de la señal de socorro respiratoria en la admisión a nuestro hospital. La radiografía y la proyección de imagen de resonancia magnética (MRI) del pecho demostraron 2 diversas clases de lesiones enquistadas. La resección del lóbulo más bajo del pulmón derecho y la supresión del quiste mediastínico posterior fueron realizadas. La examinación Histologic demostró el tipo CCAM del hogar mecánico de I y el quiste del esófago. La coexistencia del CCAM y del quiste del esófago es extremadamente rara. Los autores especulan que las patologías de este caso originaron de un disturbio regional del origen embriológico común durante 2 diversas fases de malformaciones del foregut del pulmón-brote. ( info) |