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2/719. La variante hyperkeratotic del porokeratosis actínico superficial diseminado (DSAP). Nos refirieron a un hombre surcoreano de 78 años de la Unidad de cuidados intensivos médica (MICU) para una opinión. Él era comatoso y estaba en el cuidado ventilatorio debido a la pulmonía de la aspiración. Las pápulas minúsculas múltiples habían desarrollado 10 años previamente y desde entonces el número y el tamaño habían estado aumentando gradualmente. Él había sido diabético por los últimos 4 años, y tenía Parkinson' la enfermedad de s diagnosticó 1 año previamente. Las examinaciones del laboratorio revelaron un nivel elevado de glóbulos blancos (WBCs) (25,000/microL) y disminuyeron la hemoglobina (8.8 g/dL). Otros resultados del laboratorio eran negativos o dentro de límites normales. La examinación de la piel demostró pápulas múltiples, discretas, crust-like, parduscas sobre la base erythematous en la cara, extremidades superiores, y extremidades más bajas. Con las impresiones clínicas de verruga irritada vulgaris, el keratosis seborreico, o la infección fungicida cutánea, una biopsia de la piel fue tomado de una pápula en la espinilla izquierda, y la examinación histopatológica reveló varias las columnas hyperkeratotic y parakeratotic, y laminillas características pronunciadas del cornoid en el corneum del estrato. Debajo de las laminillas del cornoid, la capa granular fue disminuida. Un número de células eosinófilas redondas u ovales, dyskeratotic, homogeneizadas con los núcleos pyknotic fueron dispersadas en la capa de la célula de prickle debajo de las laminillas del cornoid. Un lymphohistiocytic suave infiltra fue observada en el dermis papilar y alrededor de los vasos sanguíneos en el dermis superior. También, la degeneración actínica estaba presente en el dermis superior. ( info) |
3/719. Melanonychia linear debido al keratosis subungueal de la cama del clavo: un informe de dos casos. El melanonychia longitudinal que exhibe características del acanthoma con queratina se describe en dos pacientes. En ambos casos, una venda pigmentada que consistía en un canto epitelial con queratina subungueal originó en la cama del clavo. Hemos podido demostrar, usando los resultados clínicos e histológicos, que el origen del pigmento está ligado a su síntesis dentro del acanthoma de la cama del clavo. Estas lesiones son evocadoras de keratosis seborrhoeic pigmentado. Los quistes córneos son substituidos, debido a el arreglo longitudinal fisiológico especial de los cantos en la cama del clavo, por un massachusetts solo, prominente, longitudinal, con queratina y pigmentado. ( info) |
4/719. Parakeratosis granular de Submammary: una hiperqueratosis punteada adquirida del origen exógeno. El parakeratosis granular es un fenómeno histologic que produce un cuadro clínico característico con pápulas parduscas y hyperkeratotic múltiples. En los 6 casos publicados del parakeratosis axilar localizado, el uso excesivo de diversas preparaciones tópicas (los productos, los desodorisantes que incluyen la carga rodada y pegan los tipos, desodorantes, champúes, jabones de baño parecidos a nata) fue divulgado por los autores. Las relaciones causales patógenas exactas todavía no se han resuelto. En el caso divulgado abajo, demostramos por primera vez que las entidades de la macro y micromorphological pueden también ocurrir en la región submammary. ( info) |
5/719. Síndrome de Bazex mímico un desorden bullar autoinmune primario. El síndrome de Bazex es una condición paraneoplastic que lo más frecuentemente se asocia al carcinoma de célula squamous de la zona aerodigestive superior. Las lesiones afectan a las áreas acras de la piel, incluyendo las manos, los pies, los oídos, nariz, y, en un grado inferior, codos y rodillas. Lesiones psoriasis y dermatitis mímicos. La distrofia de la paroniquia y del clavo es frecuente. Las lesiones bullares se han divulgado solamente raramente. Divulgamos a un paciente con el síndrome de Bazex con las lesiones predominante bullares que mímico un desorden bullar autoinmune primario. ( info) |
6/719. Dermatosis en un niño con el kwashiorkor secundario a la aversión del alimento. kwashiorkor es una aflicción común de niños por todo el mundo. Ocurre menos a menudo en países desarrollados, pero se ha divulgado bajo una variedad de circunstancias, incluyendo pobreza, enfermedad neurológica, y la mala absorción. Debido a su ocurrencia rara en los estados unidos y porque el niño afectado tiene un edematoso algo que aspecto perdido, los médicos no lo consideran a menudo como entidad de diagnóstico. Este artículo describe un caso del kwashiorkor en un niño con la aversión del alimento que manifestó como " pintura escamosa dermatitis." Nuestra discusión intentará delinear las condiciones subyacentes que pueden predisponer al kwashiorkor. Además, se consideran los factores etiológicos bioquímicos y celulares que se pueden ligar a resultados clásicos y nonclassical de la piel del kwashiorkor. Finalmente, presentamos una diagnosis diferenciada para cualquier niño con una erupción eczemosa o descamadora generalizada. Nuestra puntería es aumentar la capacidad de proveedores de asistencia sanitaria de identificar y de tratar a niños con kwashiorkor a tiempo. ( info) |
7/719. Comedones dyskeratotic familiares. Divulgamos a una mujer blanca de 49 años que tiene hyperkeratotic asintomático comedón-como lesiones en sus piernas, brazos y tronco. Su hermana es semejantemente afectada, pero menos seriamente. Las características clínicas e histopatológicas indicaron una diagnosis de comedones dyskeratotic familiares, una condición dominante de un autosoma rara. ( info) |
8/719. Cocardes del en de Erythrokeratoderma. Los erythrokeratodermas son un grupo distinto pero clínico variable de geno-dermatosis raras, caracterizado por las lesiones erythematous y hyperkeratotic circunscritas. Todas las tentativas de establecer una clasificación válida se han basado en criterios puramente clínicos y morfológicos. Cocardes del en de Erythrokeratoderma, también conocidos como cocardes del en del genodermatose o Degos' el síndrome, primero fue descrito por Degos en 1947. La condición es caracterizada por las placas redondas grandes con eritema concéntrico y el escalamiento que tienen una configuración de la blanco, que remiten y se repiten, además de placas escamosas según lo considerado en variabilis del erythrokeratoderma. Un caso de este genodermatosis raro se describe. ( info) |
9/719. Hiperqueratosis plantar debido a los verticillioides de fusarium en un paciente con malignidad. Divulgamos el caso de un hombre de 82 años con la hiperqueratosis de la planta del pie derecha causada por una infección de los verticillioides de fusarium mímica tuberculosis verrucosa; la infección fue confirmada por microscopia, biopsia y las culturas directas del hidróxido de potasio. El espécimen de la biopsia demostró una invasión inusualmente profunda de elementos fungicidas en la epidermis. Esto es una presentación infrecuente en una infección cutánea localizada de fusarium pero en este caso, lesiones locales repetidas eran el portal de la entrada que iniciaba el proceso. Los patrones clínicos de las infecciones cutáneas de fusarium en general también se discuten. ( info) |
10/719. Keratoses actínicos que se presentan solamente en piel expuesta al sol del vitiligo. Una mujer de 71 años con vitiligo desarrolló keratoses actínicos múltiples solamente en la piel del vitiligo de áreas expuestas al sol. Ella había trabajado al aire libre como granjero durante un largo periodo. Aunque los cánceres de piel actínicos que se presentaban en piel del vitiligo se hayan divulgado raramente, el presente caso demuestra que la piel del vitiligo es más susceptible al daño actínico que piel normal. Los pacientes con vitiligo deben estar bien informados sobre la importancia de la protección del sol. ( info) |