Cas Rapportés "Pyélonéphrite Xanthogranulomateuse"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/121. fistule de Nephrobronchial secondaire à la pyélonéphrite xantogranulomatous.

    Nous rapportons un cas de nephrolithiasis de staghorn qui s'est transformé en la pyélonéphrite xanthogranulomatous avec l'abcès perinephric, la fistule nephrobronchial, et l'abcès de poumon. Le patient était un toxicomane intraveineux qui a examiné le positif pour le virus d'immunodéficience, sans évidence de syndrome acquis d'immunodéficit. Il s'est présenté avec une histoire de deux mois des épisodes répétés non traités de douleur et de hyperpyrexia gauches de flanc. Le traitement a impliqué le nephrectomy gauche, le débridement de l'abcès, le drainage de tube, et les antibiotiques intraveineux. Le patient illustre la nécessité de considérer le nephrolitiasis non traité comme facteur de prédisposer pour des complications pulmonaires. ( info)

2/121. Pyélonéphrite de Xanthogranulomatous présentant en tant que pyélonéphrite emphysémateuse : une association rare.

    Xanthogranulomatous et pyélonéphrite emphysémateuse sont deux variantes rares de la pyélonéphrite. Leur occurrence combinée est un état très rare, qui a été documenté dans notre cas. ( info)

3/121. Pyélonéphrite de Xanthogranulomatous dans un enfant en bas âge avec une partie rénale obstruée de poteau supérieur.

    Nous rapportons un cas de la pyélonéphrite xanthogranulomatous dans un enfant en bas âge impliquant la partie rénale supérieure de poteau d'un système reproduit lié à un uretère ectopique obstrué. Il a été avec succès contrôlé par un poteau supérieur heminephroureterectomy. Nous passons en revue également les rapports publiés de la pyélonéphrite xanthogranulomatous dans les patients pédiatriques. ( info)

4/121. Pyélonéphrite xanthogranulomatous focale avec le metaplasia associé d'os.

    La pyélonéphrite xanthogranulomatous focale du poteau inférieur gauche a été accidentellement découverte dans une femme de 34 ans à l'échographie. Le patient n'a eu aucune histoire des pierres et l'infection d'appareil urinaire et les deux radiologie conventionnelle et balayage de CT a indiqué des calcifications rayonnées dans un enucleoresection composé bien-entouré de traitement chirurgical de massachusetts de la lésion, et l'histopathologie a indiqué un noyau de metaplasia d'os. Au meilleur de notre connaissance, la formation metaplastic d'os jamais n'a été documentée avant avec la pyélonéphrite xanthogranulomatous. ( info)

5/121. Pyélonéphrite de Xanthogranulomatous : Résultats de MRI dans le type diffus et focal.

    Deux cas de pyélonéphrite xanthogranulomatous (XGP) sont présentés avec l'accent sur M. aspects. Un cas est le type diffus de XGP secondaire à l'obstruction chronique provoquée par le carcinome transitoire de cellules du bassin rénal. L'autre cas est le focal ou le " ; tumefactive" ; type de XGP qui imite le carcinome rénal de cellules. ( info)

6/121. Pyélonéphrite de Xanthogranulomatous présentant comme pseudotumor dans un mois-vieux garçon 2.

    Les auteurs rendent compte d'un mois-vieux garçon 2 se présentant avec de bonnes investigations rénales de massachusetts comprenant le balayage d'ultrason et le tomogramme calculé étaient suggestifs d'une tumeur rénale. Un bon nephrectomy a été exécuté avec la grande difficulté en raison des adhérences denses aux structures adjacentes. La section de coupe du spécimen a montré le rein entier à remplacer par des secteurs de fromage-jaunes. L'examen histologique était suggestif de la pyélonéphrite xanthogranulomatous. Bien que rare à cet âge, la pyélonéphrite xanthogranulomatous devrait être considérée dans le diagnostic différentiel d'une masse rénale chez les enfants. La lésion est unique parmi les conditions inflammatoires en imitant étroitement les tumeurs rénales médicalement. Un examen histologique complet également est suggéré parce que les dispositifs peuvent obtenir confus facilement avec ceux des tumeurs rénales. ( info)

7/121. Une nouvelle cause de la calcification rénale curviligne : hydrocalycosis calcifié.

    Bien que beaucoup de causes des calcifications rénales curvilignes aient été décrites, le hydrocalycosis calcifié imitant le kyste d'hydatide n'a pas été précédemment rapporté. Nous rapportons qu'un cas du hydrocalycosis qui a été apparu comme lésion cystique calcifiée curviligne a résulté du calcul de staghorn lié à la pyélonéphrite xanthogranolomatous (XGPN) sur le pyelography intraveineux (IVU) et la tomographie calculée (CT). ( info)

8/121. Pyélonéphrite de Xanthogranulomatous dans l'enfance : une entité clinique rare mais importante.

    BUT : La pyélonéphrite de Xanthogranulomatous (XGPN) est extrêmement rare chez les enfants. Les auteurs passent en revue leur expérience de cette condition. MÉTHODES : Des rapports médicaux ont été étudiés pour entreprendre une étude rétrospective de 4 patients avec XGPN (3 garçons, 1 fille ; gamme d'âge, 2 mois à 7 ans) à l'authors' ; institut au cours des 14 dernières années. RÉSULTATS : Trois des 4 patients ont présenté avec la fièvre d'origine inconnue et 1 avec la fatigue générale. Une masse abdominale était palpable dans deux cas à la présentation initiale. Bien que tous les patients aient eu le pyuria ou l'hématurie, la culture préopératoire d'urine était positive dans seulement 2 cas. Les études radiologiques préopératoires ont prouvé que 1 rein a été affecté complètement dans 2 cas et partiellement affecté dans 2 cas. Preoperatively, le diagnostic temporaire était XGPN dans 3 cas, et Wilms' ; tumeur dans 1 cas. Le nephrectomy total a été exécuté dans 3 cas et enucleation dans 1 cas. XGPN a été confirmé dans tous les cas par des études histopathologiques, mais la maladie fondamentale pourrait être identifiée seulement dans 1 cas (cystinuria). Tous les patients ont jailli postopératoirement et n'avoir eu aucun autre problème de santé sur une période moyenne de suivi de 4.8 ans. CONCLUSIONS : XGPN devrait être considéré quand il y a une histoire de la pyélonéphrite récurrente ou thérapie-résistante. La recherche radiologique préopératoire est primordiale pour le diagnostic, et le nephrectomy est le traitement du choix, bien que la résection ou l'enucleation partielle soient proportionné pour les reins partiellement affectés. ( info)

9/121. La pyélonéphrite de Xanthogranulomatous s'est associée à un diverticule calicinal congénital.

    Nous rapportons un cas rare de la pyélonéphrite xanthogranulomatous se produisant dans un diverticule calicinal dans un enfant d'un an. Elle s'est présentée avec des infections d'appareil urinaire récurrentes. Un balayage de tomographie calculée a démontré une lésion cystique de amélioration dans le rein gauche. À l'exploration ouverte, un diverticule calicinal a été trouvé avec une ouverture très par sténose dans le bassin rénal. Le diverticule enucleated, et l'examen pathologique a confirmé la pyélonéphrite xanthogranulomatous dans le parenchyme entourant le diverticule. L'enfant a jailli postopératoirement sans la répétition de ses infections d'appareil urinaire. ( info)

10/121. Funiculitis et epididymo-orchite de Xanthogranulomatous dans un patient tetraplegic.

    CONCEPTION D'ÉTUDE : Un rapport de cas de funiculitis et d'epididymo-orchite xanthogranulomatous. L'inflammation de Xanthogranulomatous est un processus rare et non-néo-plastique caractérisé par destruction du tissu, qui est remplacé par un cellulaire saisissant infiltre des macrophages lipide-chargés. RAPPORT DE CAS : Un mâle de 21 ans a soutenu le tetraplegia complet au niveau C-6, après une chute en 1998. Le réservoir souple névropathique a été contrôlé avec un cathéter uréthral laissé dans un organe. Il a eu beaucoup d'épreuves non réussies de micturition. Seize mois après les dommages cervicaux, il a noté le gonflement de l'aile gauche du déplacement suivant de scrotum d'un cathéter bloqué. Il était thérapie antibactérienne prescrite. Pendant quatre semaines plus tard, l'examen physique a indiqué un gonflement dur et irrégulier entourant le testicule, l'épididyme et la corde spermatic. Le diagnostic clinique était epididymo-orchite progressant au pyocele. Par une incision scrotal, le testicule, l'épididyme gonflé et le segment malade de la corde spermatic ont été enlevés en masse. L'histopathologie a montré des secteurs étendus de la nécrose, avec l'inflammation xanthogranulomatous dans la corde spermatic et à un moindre degré dans le testicule/épididyme. CONCLUSION : Les épisodes répétés du reflux urinaire à haute pression le long des deferens de vas pendant vider dyssynergic, et l'extravasation interstitiel suivant de l'urine ainsi que l'infection chronique, de qualité inférieure, suppurative ont probablement mené au développement de l'inflammation xanthogranulomatous dans le testicule et l'épididyme. Puisque la destruction de tissu est un dispositif de l'inflammation xanthogranulomatous, le traitement défini et curatif est l'un ou l'autre excision complète (ou, où applicable, partielle) de l'organe affecté dans la plupart des cas. ( info)
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