1/418. Sensibilisation d'Autoerythrocyte (purpura psychogénique) : un rapport de cas et un examen de la littérature. La sensibilisation d'Autoerythrocyte (purpura psychogénique) est un diagnostic peu commun, mais un qui ont une manifestation dermatologique caractéristique de la meurtrissure douloureuse. Un cas typique est présenté, aussi bien qu'un examen de la littérature. Le traitement se compose de la thérapie psychiatrique, qui est la plus efficace une fois lancée tôt dans la maladie, ainsi le diagnostic tôt réduira au minimum non seulement le coût de l'évaluation médicale mais bénéficiera également le patient. ( info) |
2/418. Dermatose purpurique pigmentée dans un jeune mâle. Les dermatoses purpuriques pigmentées (PPD) sont un groupe de désordres qui se produisent le plus souvent sur les extrémités inférieures des adultes entre deux âges en tant que corrections asymptomatiques et jaune-orange avec des petechiae. Les PPD représentent un bénin, souvent chronique, capillaritis de cause inconnue. Nous présentons un cas de PPD sur l'abdomen d'un jeune mâle et soulignons l'observation soigneuse dans un tel patient pour indiquer la progression possible aux fungoides purpuriques de mycose. ( info) |
3/418. Manifestations cutanées de l'hypothyroïdisme comprenant le purpura et les ecchymoses. L'hypothyroïdisme a les manifestations cutanées distinctives qui peuvent être diagnostiques. La biopsie et l'étude histologique de la peau peuvent fournir un outil simple et utile pour diagnostiquer l'hypothyroïdisme. purpura et ecchymoses, bien que pas souvent mentionné parmi des manifestations cutanées de l'hypothyroïdisme, produites dans neuf de 222 patients hypothyroïdes à la clinique d'Ochsner entre 1958 et 1972. ( info) |
4/418. Cryofibrinogenemia primaire familial. FOND : À notre meilleure connaissance c'est le deuxième cas jamais décrit du cryofibrinogenemia primaire familial (CFG). PATIENTS : Une femelle marocaine de 29 ans et deux de ses trois enfants ont souffert du purpura douloureux, ulcérations de guérison lente des petits et oedème des deux pieds pendant la saison d'hiver. Les investigations de laboratoire ont indiqué la présence du cryofibrinogen dans leur plasma sanguin. Chacun des trois patients était autrement en bonne santé et aucune maladie associée ne pourrait être démontrée. CONCLUSIONS : Le diagnostic de CFG doit être considéré dans les patients avec des reticularis de livedo, oedème, purpura douloureux et ralentir l'ulcera curatif après exposition à froid. Cryofibrinogen-précipite dans le plasma sanguin doivent être déterminés. Puisque CFG secondaire se produit beaucoup plus fréquemment que la forme primaire, il est important d'éliminer les maladies associées par des investigations étendues d'examen physique et de laboratoire. Cette communication souligne également l'importance d'a par des antécédents familiaux des patients avec CFG. Un mode dominant autosomal de la transmission est supposé. ( info) |
5/418. Angioendotheliomatosis réactif cutané intravasculaire et diffus secondaire aux fistules artérioveineuses iatrogenic. L'angioendotheliomatosis réactif est un processus bénin rare qui a été principalement décrit dans les patients présentant des infections systémiques, telles que l'endocardite bactérienne subaiguë ou la tuberculose, et en association avec le dépôt intravasculaire des cryoproteins. Histopathologically, il est caractérisé par une prolifération des cellules endothéliales dans le lumina vasculaire ayant pour résultat l'oblitération des navires impliqués. Une autre variante rare d'angioendotheliomatosis réactif a été décrite dans les extrémités inférieures des patients présentant la maladie athérosclérotique vasculaire périphérique grave. Elle se compose des plaques violaceous et purpuriques histopathologically caractérisées par la prolifération diffuse des cellules endothéliales interstitially disposées entre les paquets de collagène du derme réticulaire. Cette deuxième variante a été appelée angioendotheliomatosis réactif cutané diffus. Nous rapportons deux patients avec l'angioendotheliomatosis cutané réactif apparaissant d'une manière distale aux fistules artérioveineuses utilisées pour la hémodialyse en raison de l'échec rénal chronique. Le premier patient a montré l'angioendotheliomatosis réactif intravasculaire, alors que le second avait les plaques purpuriques qui ont été caractérisées histopathologically par angioendotheliomatosis cutané diffus. Les deux patients ont montré un " artérioveineux ; steal" ; le syndrome avec l'ischémie distale, et lui est possible qu'une augmentation locale de facteur de croissance endothélial vasculaire, de même que le cas dans des situations d'hypoxie, induit la prolifération endothéliale. Au meilleur de notre connaissance, l'angioendotheliomatosis réactif cutané n'a pas été précédemment décrit en association avec les shunts artérioveineux. ( info) |
6/418. purpura des oreilles : un vasculopathy distinctif avec les autoantibodies de circulation compliquant le traitement à long terme avec le levamisole chez les enfants. Les effets secondaires cutanés du levamisole incluent des éruptions non spécifiques et lichenoid, l'éruption fixe de drogue et, très rarement, le vasculitis cutané. Nous décrivons un vasculopathy clinique et histologique distinctif avec des anomalies immunologiques chez les enfants avec le syndrome nephrotique pédiatrique recevant le traitement à long terme de levamisole. Quatre garçons et une fille ont été identifiés. Leur âge moyen était de 10 ans. Levamisole avait été employé pour une moyenne de 24 mois. purpura des oreilles était plus le terrain communal trouvant la correspondance histologiquement à un modèle vasculopathic de réaction s'étendant d'un vasculitis leucocytoclastic et thrombotic à une maladie occlusive vasculaire sans vasculitis vrai mais avec antinucléaire associé, l'antiphospholipide et les anticorps anticytoplasmic. L'éruption a résolu dans tous les patients pendant 2 ou 3 semaines après la discontinuation du levamisole, mais les autoantibodies de sérum ont persisté pendant 2-14 mois. ( info) |
7/418. Une réaction à attacher du ruban adhésif après extubation trachéal dans un patient présentant l'amyloidosis systémique. Une réaction à attacher du ruban adhésif après extubation trachéal dans un patient présentant l'amyloidosis systémique est rapportée. Un patient a subi un bon thoracotomy avec l'anesthésie générale. Un tube de double-lumen fixé avec le ruban adhésif d'un pouce (3M Blenderm, soins de santé de 3M, rue Paul, manganèse) a été utilisé. Le même genre de bande a été employé pour couvrir les paupières. Sur le déplacement de la bande, les lésions hémorragiques et purpuriques sont apparues sur la peau dans les régions correspondant au secteur de contact de bande. Un diagnostic d'amyloidosis a été fait basé sur la grande langue, l'oedème de lèvre, les taches purpuriques et hémorragiques sur la peau, l'arrêt du coeur congestif, et la biopsie de peau. L'Amyloidosis et ses implications anesthésiques sont discutés. ( info) |
8/418. Peliosis splénique : une complication rare après la transplantation de foie. En cet article, nous rapportons un cas rare de peliosis splénique d'isolement dans un individu qui avait récemment subi la transplantation de foie. Le désordre était demeuré médicalement et radiologiquement undiagnosed jusqu'à ce qu'il ait souffert une rupture traumatique de l'organe affecté. La littérature appropriée sur cette matière est brièvement passée en revue. ( info) |
| Un dispositif chronique commun de la maladie de drépanocyte est la présence des ulcères douloureux et perforés-dehors de jambe. D'autres résultats cutanés dans les patients présentant la maladie de drépanocyte homozygote n'ont pas été décrits dans la littérature. Nous présentons un cas d'une femme de couleur de 50 ans avec la maladie de drépanocyte qui a été admise pour le début aigu de la douleur de bras et de hanche. Après qu'admission qu'elle a détériorée médicalement, avec l'échec multiorgan et les changements mentaux de statut. L'examen de la peau a indiqué des papules erythematous et des plaques avec les centres écallieux et le purpura sur le tronc supérieur. Le diagnostic différentiel clinique était vasculitis contre le sepsis. La biopsie de peau de deux lésions représentatives a été exécutée. Hematoxylin- et les sections éosine-souillées ont montré qu'un inflammatoire mélangé périvasculaire superficiel infiltre avec nombreux éosinophiles et érythrocytes extravasated, certains dont morphologie bizarre exhibée des globules rouges sickled. Ces résultats ont indiqué que le patient' ; les lésions cutanées de s, probablement multifactorielles d'origine, ont pu être un composant de sa crise de drépanocyte. Ce cas est présenté en tant que peu commun dans lequel l'évaluation de la morphologie d'érythrocyte a contribué à la gestion patiente et pour souligner l'importance d'examiner la morphologie d'érythrocyte comme partie de l'évaluation histologique du tissu souillé. ( info) |
10/418. thrombocytopénie Carbamazepine-induite définie par un essai de défi. Carbamazepine (CBZ), un anticonvulsant employé couramment, cause de temps en temps des désordres hématologiques sérieux. Un garçon de 12 ans a été admis en raison d'une éruption petechial diffuse et d'une thrombocytopénie profonde (10 x 10 (9) platelets/l), ensuite après avoir été traité pour l'épilepsie avec CBZ pendant 12 jours. Pendant sept jours suivant le retrait de CBZ et le déclenchement de la thérapie de prednisolone, le compte de plaquette a récupéré. Dans un essai suivant de défi avec CBZ, les comptes de plaquette ont encore diminué, et les niveaux d'IgG plaquette-associé et de sérum interleukin-6 ont augmenté. Aucun anticorps contre la glycoprotéine IIb/IIIa ou Ib de plaquette n'a été détecté dans le plasma. Nous croyons que c'est la première occasion rapportée quand la thrombocytopénie CBZ-induite a été définie par un essai de rechallenge. ( info) |