1/125. Maculopathy Photic après l'excision de pterygium. BUT : Pour rapporter un patient qui a développé maculopathy photic après le déplacement de pterygium. MÉTHODES : Une femme de 27 ans a subi le déplacement de pterygium avec une autogreffe conjonctivale après administration de l'anesthésie retrobulbar. Un microscope coaxial d'opération a été utilisé, avec une exposition rétinienne prévue d'approximativement 40 minutes. RÉSULTATS : Le premier jour postopératoire, le patient a noté un scotoma paracentral. Une angiographie de fluorescéine le quatrième jour postopératoire a documenté une lésion phototoxic dans le macula. CONCLUSIONS : Les dommages de Phototoxic au macula peuvent se produire après le déplacement de pterygium. Les ophtalmologues devraient prendre des précautions pour réduire au minimum l'illumination coaxiale intense prolongée de la rétine tout en effectuant n'importe quelle microchirurgie oculaire. ( info) |
2/125. Le traitement du keratoscleritis de pseudomonas après l'excision de pterygium. BUT : Pour évaluer l'effet des antibiotiques topiques et intraveineux intensifs plus le prednisolone oral et le débridement chirurgical dans le keratoscleritis de pseudomonas après l'excision de pterygium. MÉTHODES : Nous décrivons trois cas de keratoscleritis aeruginosa-induit par P. se produisant 10 jours à 18 mois après l'excision peu compliquée de pterygium. Le traitement a inclus le débridement conjonctival tôt, les antibiotiques topiques et intraveineux, et le prednisolone oral de bas-dosage. RÉSULTATS : Chacun des trois patients a répondu à la thérapie combinée. Des micro-organismes ont été éliminés, et des ulcères ont été guéris dans un délai de 8 semaines. Le traitement n'était pas prolongé au delà du ce, et l'infection ne s'est pas reproduite. Aucune éviscération n'a été exigée. Le patients' ; les meilleures acuités visuelles corrigées sont 20/200, 20/400, et 20/120, respectivement. CONCLUSION : Le diagnostic et le message de sollicitation tôt, le traitement médical et chirurgical intensif peuvent sauver un patient' ; la vision de s et devancent l'éviscération. ( info) |
3/125. Disinsertion du rectus médial après chirurgie de pterygium : signes et gestion. Les caractéristiques cliniques, les résultats peropératoires et la gestion de deux cas de " ; lost" ; le recti médial pendant la chirurgie pour le pterygium récurrent sont décrits. Les muscles perdus sont classifiés dans différents groupes selon leur etiopathogenesis. Dans les cas rapportés, les muscles ont été trouvés retroinserted avec la prolifération étendue du tissu fibreux. Cette complication était resolved après conclusion du muscle, libérant le tissu fibreux et le reattachment environnants dans son insertion originale. Deux aspects se tiennent dehors : Le balayage de CAT pour déterminer l'endroit du muscle et l'utilité de l'anesthésie topique pour faciliter l'identification du muscle pendant le procédé chirurgical. ( info) |
4/125. Désorganisation : un cas avec les annexes popliteal de pterygia et de placentaire-peau. Nous rapportons une fille avec les anomalies congénitales qui incluent les anneaux et les cicatrices aniotiques, la lèvre de fissure et le palais, anomalies de pouce, hexadactyly des pieds, des défauts de forme graves de flexion des jambes et des annexes finger-like peu communes qui ont été attachés au placenta. Nous proposons que ce patient représente un autre exemple d'homologue humain pour la désorganisation de mutant de souris (Ds). ( info) |
5/125. carcinome mucoepidermoid conjonctival chez un jeune homme HIV-infecté. BUT : Pour rapporter un cas du carcinome mucoepidermoid conjonctival se produisant dans un pterygium de longue date chez un homme cambodgien de 33 ans atteint du virus d'immunodéficience (HIV). MÉTHODES : Examen de l'histoire clinique et des résultats histopathologiques. RÉSULTATS : Un pterygium qui était présent pendant 8 années soudainement est devenu fortement enflammé et a subi la croissance rapide. Après que la biopsie conjonctivale et cornéenne diagnostique initiale ait montré le carcinome mucoepidermoid, les excisions profondes additionnelles suivantes du sclera et de la cornée adjacents étaient nécessaires pour exciser complètement la tumeur. Des taches de Cytokeratin et de mucicarmine ont été employées pour confirmer le diagnostic pathologique du carcinome mucoepidermoid. CONCLUSIONS : Les dispositifs uniques de ce cas incluent l'âge extrêmement jeune du patient (peut-être rendu susceptible par son infection par le HIV), de la tumeur déguisant comme pterygium, et de l'utilisation d'une résection corneoscleral hybride lamellaire et de plein-épaisseur exigeant une greffe complémentaire. Pendant dix-sept mois après la résection, le patient est libre de la tumeur ; ceci a été histopathologically confirmé avec des biopsies conjonctivales aléatoires multiples. ( info) |
6/125. syndrome multiple de pterygium. L'enfant féminin sévèrement impliqué avec le syndrome multiple de Pterygium (Escobar) est décrit. Elle a eu les résultats typiques du syndrome tels que les pterygiums multiples, aspect facial caractéristique, anomalies génitales. Elle a également eu l'atrophie optique bilatérale. C'est le premier cas décrit jusqu'ici avec l'atrophie optique dans le syndrome multiple de Pterygium (Escobar). ( info) |
7/125. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
8/125. Sclerokeratitis : une présentation peu commune du carcinome de cellules squamous de la conjonctive. OBJECTIF : Pour décrire trois cas de carcinome de cellules squamous de la conjonctive présentant avec l'inflammation, l'éclaircissement, et la perforation cornéens et scleral sans toute formation de tumeur. CONCEPTION : Trois rapports de cas. PARTICIPANTS : Trois sujets masculins âgés 76, 66, et 61 ans. INTERVENTION : Les sujets ont eu des symptômes de l'inflammation oculaire externe avec l'éclaircissement focal et l'inflammation cornéens ou scleral, aussi bien que le keratitis interstitiel dans deux cas. Le diagnostic initial du sclerokeratitis avec l'éclaircissement limbal a été fait dans chacun des trois en plus d'un pterygium dans l'affaire 2. mesures PRINCIPALES de RÉSULTATS : Le diagnostic du carcinome a été retardé pendant 2 à 24 mois dans deux cas, tandis que l'affaire 2 a été diagnostiquée sur l'excision d'un pterygium du secteur impliqué. RÉSULTATS : Tous les sujets ont développé la prolongation intraoculaire après davantage d'éclaircissement scleral et la perforation sans tumefaction. CONCLUSIONS : Le carcinome de cellules de Squamous de la conjonctive peut être vu sans masse distincte et peut déguiser comme sclerokeratitis, scleromalacia, ou keratitis interstitiel. Il semble que la croissance diffuse avec l'inflammation mène à l'éclaircissement, à la nécrose, et à la perforation du mur oculaire avec la diffusion intraoculaire résultante. Le carcinome de cellules de Squamous devrait être considéré dans le diagnostic différentiel de l'éclaircissement, de la perforation, et de l'inflammation cornéens et scleral de la cause inconnue, particulièrement dans le sujet masculin plus ancien. ( info) |
9/125. Insuffisance cornéenne cytologie-prouvée par impression de cellules de tige dans les patients après des cabinets de consultation impliquant le limbus. BUT : Pour rapporter trois cas d'insuffisance limbal de cellules de tige (confirmée par la cytologie d'impression) que cabinets de consultation multiples suivis de pterygium et keratoplasty pénétrant thérapeutique. MÉTHODES : Le premier cas, après des cabinets de consultation multiples de pterygium, présentés avec le marquage cornéen et l'épithélium épaissi avec le vascularization épargnant la cornée centrale dans l'oeil droit et impliquant la cornée entière dans l'oeil gauche. Le deuxième cas a présenté avec le marquage superficiel et le vascularization étendu après la greffe thérapeutique échouée a exécuté pour un grand ulcère cornéen perforé. Le troisième cas était une greffe claire effectuée pour un ulcère fongique de progrès avec des signes de conjunctivalization inferotemporally. On a médicalement suspecté l'insuffisance de cellules de tige de Limbal en tout de ces cas. RÉSULTATS : Des cellules de gobelet avec des globules de mucine ont été trouvées sur la surface cornéenne par la cytologie d'impression dans chacun des trois cas. CONCLUSIONS : Nous rapportons trois cas d'insuffisance limbal de cellules de tige (prouvée par la cytologie d'impression) que les cabinets de consultation multiples suivis de pterygium et le keratoplasty pénétrant thérapeutique. L'insulte chirurgicale au limbus est le facteur de prédisposer pour des dommages de cellules de tige dans ces cas. La participation du limbus par l'infection et l'utilisation des médicaments intensifs sont des facteurs de contribution probables pour des dommages de cellules de tige dans les cas du keratoplasty pénétrant thérapeutique. ( info) |
10/125. Un nouveau syndrome avec des dysmorphisms craniofacial et squelettiques et le retard développemental. Nous rapportons un garçon de 16 ans avec les configurations dysmorphic craniofacial et squelettiques multiples comprenant brachycephaly, acrocephaly, hypertelorism, fissures palpébrales larges, large nez, narines anteverted, large columella, longtemps et philtrum lisse, la lèvre supérieure mince, macrostomia, oreilles low-set et posteriorly angulated carpe-comme bouche, de micrognathia, avec de petites et anormales pennes, un bas délié postérieur, un cou court, les mamelons hypoplastic et large-espacés, le pterygia grave multiple, une hernie ombilicale, un varus de métatarse, basse implantation des halluces, et développement retardé de moteur et de langue. Un MRI de la tête n'a montré le pachygyria frontal bilatéral mais aucun signe de heterotopia. Les dispositifs uniques de notre patient suggèrent qu'il représente un nouveau syndrome. ( info) |