1/247. L'utilisation de l'renverser-coulent greffe fibular de pedicle vascularisé pour le traitement de non syndiqué du tibia. Dix patients avec non syndiqué du tibia inférieur ont été soignés avec une greffe fibular ipsilateral vascularisée, cela a été transféré d'une manière distale et basé sur l'écoulement péronéal rétrograde de navire. Huit patients ont été soignés pour le pseudarthrosis congénital du tibia ; on a eu un non syndiqué à la suite de l'infection, et un autre patient a eu la perte d'os et de peau due à l'infection. Une approche postérieure a été employée pour exposer le tibia et pour moissonner le péroné. L'union d'os et le plein poids-roulement ont été réalisés dans tous les cas par 9 mois. Les patients ont été continués pour un moyen de 1.8 an (gamme : 1.5 à 3 ans). ( info) |
2/247. L'étiologie de la forme angulaire congénitale des os tubulaires avec la constriction du canal médullaire, et son rapport avec le pseudarthrosis congénital. On lui suggère qu'il y ait un groupe de cas de la forme angulaire congénitale des os tubulaires dans lesquels la lésion est un défaut de l'ossification de l'anlage cartilagineux primaire et dans quelle neurofibromatose n'est pas impliquée. Il est évident que cela dans ce groupe le pronostic en ce qui concerne la résolution du défaut de forme et de la prévention du pseudarthrosis avec le traitement conservateur ou des procédures chirurgicales relativement simples est meilleur que celui dans le type neurofibromatous. ( info) |
3/247. Pseudarthrosis congénital des deux os d'avant-bras : résultats à long terme de deux cas contrôlés par la greffe fibular vascularisée libre. Nous avons analysé les résultats cliniques et radiographiques de 2 cas de pseudarthrosis congénital des deux os d'avant-bras contrôlés par les greffes fibular vascularisées libres. Les périodes de suivi étaient de 17 et 13 ans, respectivement. Le premier patient, une fille de 4 ans, a eu la reconstruction du rayon et du cubitus par une greffe fibular vascularisée, reconstituant la pronation/supination à 110 degrés. Le deuxième patient, un garçon de 17 ans, a subi un 1 procédé d'avant-bras d'os utilisant une greffe fibular vascularisée. Après chirurgie, il a eu un avant-bras stable qui s'est raccourci par approximativement 15 cm. Dans ces 2 cas du pseudarthrosis congénital des deux os d'avant-bras, l'union d'os a été obtenue au moyen de greffe fibular vascularisée. ( info) |
4/247. Guérison spontanée d'un pseudoarthrosis atrophique pendant le rallongement fémoral. Un rapport de cas avec le suivi de six ans. Une vieille fille de sept ans a développé un pseudoarthrosis atrophique au midshaft du fémur avec 8.5 cm de rapetissement fémoral après un type ouvert rupture d'II. Pendant un procédé de rallongement fémoral, le pseudoarthrosis rempli de formation spontanée de calus et d'union d'os a été obtenu. ( info) |
5/247. Pseudarthrosis du capité. Non syndiqué d'une rupture d'isolement du capité est un état peu fréquent. Les auteurs présentent un patient qui a eu peu de symptômes. La tomographie calculée a montré plus de destruction d'os que le rayon X standard. Le non syndiqué guéri avec l'utilisation d'une greffe cancellous d'os. ( info) |
6/247. Pseudarthrosis de la fixation intramédullaire suivante metacarpal moyenne d'un arthrodesis de poignet. Nous décrivons le cas d'une femme de 36 ans qui s'est présentée avec un monoarthropathy séronégatif peu commun du poignet droit et qui a été traitée avec la fusion par la méthode de Clayton (1965). Le patient a probablement soutenu une rupture metacarpal pendant l'insertion intramédullaire de goupille de Steinmann, et a plus tard développé un pseudarthrosis. ( info) |
7/247. Le pseudarthrosis congénital de l'avant-bras a traité par la greffe fibular vascularisée libre : un rapport de trois cas et un examen de la littérature. Le pseudarthrosis congénital de l'avant-bras est un état rare ; approximativement 60 cas ont été rapportés dans la littérature anglaise. Nous rapportons 3 patients soignés par l'excision large du pseudarthrosis et libérons la greffe fibular vascularisée. Le pseudarthrosis a impliqué le rayon dans 1 patient et le cubitus dans la neurofibromatose 2. était présent dans 2 patients. Les problèmes techniques produits pendant les procédures ont inclus la conservation de l'epiphysis distal et d'atteindre la fixation stable de la greffe fibular sans endommager son approvisionnement vasculaire. Un examen de 15 patients précédemment rapportés a traité par la greffe fibular vascularisée libre prouvée que ce procédé est excellent dans le traitement du pseudarthrosis congénital de l'avant-bras et que le résultat est uniformément reproductible. ( info) |
8/247. Pseudarthrosis congénital du syndrome de clavicule et de sortie thoracique dans l'adolescence. Une fille de 15 ans avec le syndrome de sortie thoracique lié au pseudarthrosis congénital de la clavicule a été examinée. L'indication pour le traitement du pseudarthrosis congénital de la clavicule est discutée. ( info) |
9/247. Pseudarthrosis congénital bilatéral du rapport de clavicule d'un cas avec l'évaluation clinique, radiologique et neurophysiologique. Le pseudarthrosis congénital de la clavicule est un état rare. La participation bilatérale est extrêmement rare : seulement sept cas ont été rapportés dans la littérature. Bien que l'anatomie de la sortie thoracique puisse être nettement changée par l'hypermobilité de l'épaule et bien que peu de cas avec des symptômes doux suggérant l'affaiblissement de plexus brachiale ont été rapportés, le statut neurologique du plexus brachiale dans le pseudarthrosis congénital de la clavicule n'a pas été bien déterminé. Nous rapportons un cas du pseudarthrosis congénital bilatéral de la clavicule en laquelle clinique, des évaluations neurophysiologiques et radiologiques ont été exécutées. ( info) |
10/247. Participation de l'humérus dans deux générations avec la dysplasie spondyloepiphyseal. Les enfants avec la dysplasie spondyloepiphyseal se présentent avec une stature courte disproportionnée, platyspondyly, scoliose, vara de coxa, et clubfeet. Des manifestations d'Extraskeletal telles que le détachement et la surdité rétiniens ont été rapportées. Les auteurs rapportent deux patients, une mère et sa fille, âgées 35 et 6 ans, avec des résultats des lésions de pseudarthrosislike dans le middiaphysis des deux humérus. La mère a eu les symptômes minimaux qui ont résolu spontanément, et l'enfant n'a fait lier aucun symptôme à ces lésions. Les radiographies de la mère montrent la retouche complète de la lésion. La lésion de pseudarthrosislike de l'humérus peut être l'une des manifestations du congentia spondyloepiphyseal de dysplasie. À temps, l'os transforme complètement. Puisque c'est une conclusion radiographique relativement nouvelle, les auteurs proposent d'exécuter une radiographie des humérus dans les patients avec le congenita spondyloepiphyseal de dysplasie au moins une fois pendant l'enfance. ( info) |