Cas Rapportés "Prolapsus Rectal"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/104. Cancer du colon sigmoïde présent en tant que prolapsus rectal complet : rapport d'un cas.

    Nous décrivons ci-dessus le cas peu commun d'une femme de 76 ans qui a été diagnostiquée en tant qu'ayant le cancer du colon sigmoïde après s'être présenté avec le prolapsus rectal complet. Le prolapsus rectal a été considéré comme avoir été provoqué par la constipation accélérée par le cancer du colon. Le rapport entre le cancer côlorectal et le prolapsus rectal n'a pas été encore clarifié ; cependant, ce rapport de cas suggère que le prolapsus rectal puisse présenter comme symptôme de cancer côlorectal. Ainsi, des patients présentant un début soudain de prolapsus rectal devraient être interviewés pour le cancer côlorectal. ( info)

2/104. le syndrome de Court-entrailles s'est associé à la nécrose de total partiel du petit intestin après trauma rectal.

    Nous rendons compte d'une fille de 4 ans qui trauma rectal expérimenté pendant la natation, séance sur une soupape de vidange découverte dans la piscine. Ceci a eu comme conséquence un effet d'aspiration puissant sur son rectum, suivi de la rupture des deux points sigmoïdes et de l'éviscération du petit intestin. La laparotomie a montré une nécrose complète proche des petites entrailles en raison des lésions thrombotic et des lacérations de mur de l'artère mésentérique supérieure (SMA). Un déplacement d'entrailles de total partiel s'est associé à un jejuno-ileostoma a été effectué, une longueur totale environ de 35 que le cm du petit intestin pourrait être laissé in situ. La nutrition parentérale a été arrêtée après huit mois. Au moment où la défécation a lieu 2 ou 3 fois un jour, le gain de croissance et de poids sont tout à fait normal. ( info)

3/104. Perforation d'entrailles et prolapsus silencieux de transanal d'un shunt ventriculoperitoneal.

    Un enfant hydrocephalic de 2 ans se présentant avec le ventriculitis suivant la perforation intestinale d'un shunt (VP) ventriculoperitoneal est rapporté. L'extrémité péritonéale du shunt avait expulsé par l'anus sans ne causer aucun signe abdominal. Le déplacement du shunt, ventriculostomy externes, et les antibiotiques étaient traitement efficace. ( info)

4/104. rupture des deux points rectosigmoid avec l'éviscération des petites entrailles par l'anus.

    La rupture spontanée des deux points rectosigmoid et le herniation du petit intestin par la rupture situent et l'éviscération certaine par l'anus est un événement très rare. Dans la littérature, seulement 42 cas ont été rapportés. La plupart d'entre eux s'est produite dans les patients présentant le prolapsus rectal et un cas a été rapporté en association avec un prolapsus utérin de troisième-degré. Nous avons éprouvé un patient féminin de 81 ans présentant le prolapsus rectal et le prolapsus utérin de second degré compliqués par la perforation spontanée des deux points rectosigmoid et de l'éviscération anale du petit intestin. La résection segmentaire du petit intestin non viable, la réparation primaire des deux points rectosigmoid rompus, et le colostomy sigmoïde de boucle ont été exécutés, et le patient ont bien récupéré. Dans nos prolapsus rectaux et utérins de patient, a coopérativement endommagé le mur antérieur des deux points rectosigmoid et a eu comme conséquence la perforation. Ainsi, des prolapsus rectaux et utérins devraient être traités avant que la complication se développe. Dans ce prolapsus patient et utérin devrait être traité en raison de la répétition de cet épisode rare. ( info)

5/104. Le plancher pelvien de Schistosomal myopathy contribue à la pathogénie du prolapsus rectal dans de jeunes mâles.

    BUT : Le prolapsus rectal est commun dans de jeunes mâles en Egypte. Le rôle de la schistosomiase dans la pathogénie du prolapsus rectal n'est pas bien défini. Le but de ce travail est d'étudier des changements des muscles pelviens de plancher dans les patients du prolapsus rectal liés à la schistosomiase. MÉTHODES : Cette étude a inclus 33 patients masculins présentant le prolapsus rectal duquel 27 patients présentant la schistosomiase et 6 patients libèrent de la schistosomiase. Des biopsies ont été prises du muscle pelvien de plancher pendant la chirurgie. Les sections préparées ont été examinées pour les changements structurels histopathologiques, pour les changements d'ultrastructure (en employant la microscopie électronique) et après la souillure immunohistochemical en employant d'anti-IgG et anti-IgM anticorps. RÉSULTATS : Les muscles des patients sans schistosomiase n'ont eu aucun changement histologique ou de fin de support et souillure négative montrée pour IgG et IgM. Des changements de Myopathic ont été trouvés du groupe de patients présentant la schistosomiase, y compris la variation accrue en diamètre de fibre en 66.6 pour cent de patients, les changements dégénératifs de 59.26 pour cent de patients, division de fibre et la fragmentation en 44.4 pour cent de patients, et les changements gras endomysial de 55.5 pour cent de patients. L'étude d'ultrastructure a indiqué commencer la perte de striation et le margination du noyau en 70.37 pour cent de patients, a tordu le modèle myofibrillaire en 51.85 pour cent de patients, bonnet endoplasmique perturbé et des granules accrus de glycogène dans tous les patients, les mitochondries sont irrégulièrement arrangés avec la matrice dense d'électron en 40.74 pour cent de patients, et la sève nucléaire en avant en 13.72 pour cent de patients. Les muscles de tous les patients schistosomal ont montré une souillure cytoplasmique positive pour l'immunoglobuline g, de eux seulement 12 patients montrés la souillure positive pour IgM. CONCLUSION : Les patients présentant la schistosomiase souffrent des changements myopathic de plancher pelvien qui peuvent contribuer à la pathogénie du prolapsus rectal dans de jeunes mâles. Les résultats immunohistochemical suggèrent le mécanisme immunologique pour ceci myopathy. ( info)

6/104. Syndrome rectal solitaire d'ulcère chez les enfants.

    Le syndrome rectal solitaire d'ulcère (SRUS) est rare chez les enfants. Peu de cas rapportés ont subi des investigations détaillées, des traitements ont été extrêmement variés et des résultats mal ont été documentés. Nous rapportons deux cas de SRUS chez les enfants, chacun avec une pathologie macroscopique différente. Le diagnostic a été retardé dans les deux cas. L'importance de la recherche appropriée et la nécessité de concevoir en fonction le traitement le type de lésion sont soulignées. Un cas de SRUS a été associé à un prolapsus d'épaisseur complète et pleine et à des symptômes rectaux améliorés après un rectopexy suturé abdominal. L'autre patient a bien répondu à l'excision d'endoanal des lésions polypoid. Le diagnostic et la gestion de cette condition chez les enfants mérite une identification plus large. ( info)

7/104. Syndrome rectal solitaire d'ulcère présentant avec le prolapsus rectal, le mucorrhea grave et le hyperplasia polypoid érodé : rapport de cas et examen de la littérature.

    Un cas de syndrome rectal solitaire d'ulcère dans un femme de 36 ans présent avec le mucorrhea grave et persistant et le hyperplasia polypoid érodé comme dispositifs cliniques prédominants, qui a été finalement noté pour avoir des symptômes de prolapsus rectal, est présenté. Endoscopically, elle a eu (les 50 à 60) petites, blanchâtres lésions polypoid multiples dans le rectum qui ont été au commencement mal interprétées en tant qu'étant un adénome villeux tapissé, un polyposis juvénile ou un proctitis atypique. Les lésions ont été traitées avec la coagulation de plasma d'argon avec la résolution, mais un ulcère rectal solitaire s'est développé. Le patient alors admis à une histoire de prolapsus rectal massif au cours des six mois précédents et a suivi le traitement chirurgical. Le mucorrhea grave comme dispositif de présentation et la présence des lésions polypoid multiples compatibles à un diagnostic histologique de hyperplasia polypoid érodé rendent le cas actuel unique. ( info)

8/104. Surgir in situ de carcinome de cellules de Squamous en polypes cloacogenic inflammatoires : rapport de deux cas avec l'analyse d'ACP pour l'adn de HPV.

    Le polype cloacogenic inflammatoire (ICP) est considéré en tant qu'élément de l'éventail des changements pathologiques produits de l'ulcère rectal muqueux de syndrome de prolapsus (MP) /solitary. Nous présentons les dispositifs clinicopathologiques de deux femelles avec surgir in situ de carcinome de cellules squamous dans leurs ICP. Le type humain 16 du papillomavirus (HPV) a été démontré dans les secteurs d'in situ de carcinome squamous en les deux polypes par amplification en chaîne par réaction. Ces cas accentuent le besoin d'examen rigoureux des composants squamous de ces lésions. ( info)

9/104. Un cas peu commun de syndrome de peutz-jeghers dans un enfant en bas âge.

    Une mois-vieille fille 11 a fait lié une histoire peu commune d'intussusception colocolonic aux polypes qui sont descendus par le rectum. Plusieurs mois ensuite, des taches de colorant brunâtre-noires caractéristiques des lèvres ont été notées. L'aspect histologique des polypes était compatible à celui du syndrome de peutz-jeghers. À notre connaissance, c'est le plus jeune cas rapporté du syndrome symptomatique de Peutz-Jeghers. ( info)

10/104. Défécation obstruée provoquée par un cystourethrocele et un mur vaginal postérieur mobile : un rapport de cas.

    La défécation obstruée peut être provoquée par un rectocele et/ou un enterocele. Le procidentia rectal de mur peut être dû à un enterocele s'enflant dans le rectum. Une autre cause de procidentia rectal ayant pour résultat la défécation obstruée est présentée. Une femme de 65 ans s'est plainte du prolapsus vaginal et de la vidange inachevée d'entrailles. L'examen pelvien a indiqué qu'un prolapsus vaginal antérieur de mur de l'étape III a fait descendre un mur vaginal postérieur mobile dans le canal anal, ayant pour résultat le procidentia rectal et plus tard dans la défécation obstruée. L'évaluation soigneuse de tous les compartiments pelviens de plancher est importante pour identifier la cause de la défécation obstruée, en particulier en l'absence d'un rectocele. ( info)
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