1/19. kyste oesophagien médiastinal causant le poumon hyperlucent unilatéral. L'emphysème unilatéral secondaire à l'obstruction bronchique par un kyste médiastinal foregut-dérivé est rare. Ici nous décrivons un enfant en bas âge avec un poumon hyperlucent unilatéral dû à la compression sur la bronche principale gauche par un kyste oesophagien, visualisé par la tomographie calculée de coffre et la formation image de résonance magnétique. Une radiographie de coffre et un balayage de perfusion ont présenté le poumon gauche normal après la résection du kyste. ( info) |
2/19. Un cas du carcinome bronchogenic et du syndrome concomitant de Swyer-James. Un patient masculin de 46 ans présentant la concomitance rare du syndrome de Swyer-James dans le poumon gauche et du petit carcinome de poumon de cellules dans la droite est présenté à la lumière de la littérature convenable. ( info) |
3/19. Macleod' ; syndrome de s présentant avec le pneumothorax spontané. Une femme de 19 ans avec une histoire récente de la bronchite récurrente s'est présentée avec un pneumothorax gauche spontané. L'examen des radiographies de poitrine a indiqué des dispositifs de Macleod' ; syndrome de s du même côté, avec le lucency unilatéral et les navires hilar hypoplastic. À notre connaissance c'est le premier rapport de Macleod' ; syndrome de s présentant avec le pneumothorax spontané. ( info) |
4/19. syndrome de Swyer-James compliqué par abcès de poumon. Le syndrome de Swyer-James, une maladie rare avec le poumon hyperlucent unilatéral dû aux obliterans de bronchiolite et au hypoplasia d'artère pulmonaire, se développe généralement après l'infection inférieure de région respiratoire pendant l'enfance tôt. Les procédures invahissantes, y compris bronchoscopy et l'angiographie, sont souvent nécessaires pour un diagnostic définitif. Nous rapportons un homme de 17 ans admis en raison du bronchiectasis cystique compliqué par abcès de poumon. Le roentgenography de coffre a montré les résultats typiques du syndrome de Swyer-James. L'angiographie de résonance magnétique non envahissante a été employée pour confirmer le hypoplasia de l'artère pulmonaire droite. La thérapie antibiotique reçue patiente, a subi un bon lobectomy inférieur pour l'abcès de poumon, et a récupéré. ( info) |
5/19. syndrome de Swyer-James-MacLeod. Le syndrome de Swyer-James-MacLeod est une complication rare de l'infection de région respiratoire se produisant dans l'enfance tôt. Nous rapportons deux enfants avec la toux chronique et récurrent wheezing qui a rempli les critères diagnostiques pour ce désordre : 1) perte unilatérale de volume de poumon avec le hyperlucency sur la radiographie de la poitrine. 2) réduction unilatérale de vascularity sur le balayage de CT du coffre. 3) perte unilatérale de perfusion sur le balayage de poumon du technétium 99c. ( info) |
6/19. syndrome chirurgicalement traité de Swyer-James. Puisque des patients présentant le syndrome de Swyer-James presque toujours ont été soignés conservativement, peu de rapports existent des résultats pathologiques du poumon dans ce syndrome. Nous rapportons un cas de cette maladie rare traité chirurgicalement et discutons des résultats pathologiques. Une bronchite et un pneumothorax à plusieurs reprises contractés de femme de 36 ans depuis l'adolescence, jusqu'au 26 avril 1997, quand elle a rapporté la douleur de coffre et la dyspnée. La radiographie de la poitrine sur l'admission a montré l'effondrement pulmonaire gauche avec une légère déviation du médiastin vers la droite. La tomographie calculée de coffre a montré un bulla apical et un changement emphysémateux du lobe supérieur gauche. L'artériographie pulmonaire à l'âge 17 a montré le hypoplasia des branches gauches d'artère pulmonaire dans le lobe supérieur gauche. Basé sur un diagnostic de syndrome de Swyer-James, nous avons conduit le lobectomy supérieur gauche le 2 mai 1997. L'examen pathologique du lobe supérieur gauche réséqué montré a marqué le changement emphysémateux, y compris un bulla emphysémateux avec la destruction de la structure alvéolaire et de la fibrose peribronchiolar. Aucune anomalie vasculaire n'a été identifiée en histologie. Le changement emphysémateux secondaire à la bronchiolite répétée est censé pour avoir mené à son pneumothorax répété. ( info) |
7/19. hemangioma sclérotique environnant de zone d'Air-piégeage du poumon. Nous présentons deux caisses de hemangioma sclérotique du poumon avec une conclusion radiologique particulière : une zone d'air-piégeage entourant la tumeur. Aux examens au microscope, la tumeur était du sous-type hemangiomatous, et la zone radiolucent a correspondu aux alvéoles agrandis à la destruction septale. Un mécanisme possible dans la production d'une zone d'air-piégeage autour d'un hemangioma sclérotique saigne de la tumeur fortement vasculaire suivie d'expectoration dans la communication avec une voie aérienne. Nous avons passé en revue la littérature sur le ménisque d'air signons dedans le hemangioma sclérotique et avons conclu que bien qu'il ne soit pas une conclusion commune, elle pourrait être utile dans le diagnostic confiant du hemangioma sclérotique et en le différenciant d'autres tumeurs bénignes du poumon. ( info) |
8/19. Swyer-James bilatéral (Macleod' ; syndrome de s). Le syndrome de Swyer James (SJS) est un désordre rare. On le découvre généralement sur une radiographie de poitrine en tant que translucidité accrue impliquant un hemithorax des inscriptions vasculaires diminuées. Nous présentons une fille de 5 ans admise pour le traitement de la bronchiolite récurrente. Elle a été diagnostiquée en tant qu'ayant le syndrome de Swyer James des résultats du balayage de CT et de la scintigraphie de perfusion de ventilation, qui ont indiqué la participation bilatérale insoupçonnée. Cette condition devrait être considérée comme diagnostic différentiel dans un patient avec Swyer James (Macleod' ; syndrome de s) sans étiologie évidente. ( info) |
9/19. Changements cliniques, physiologiques, et radiographiques après pneumonectomy d'un garçon avec le syndrome et le bronchiectasis de Macleod/Swyer-James. Le syndrome de Macleod/Swyer-James est une maladie rare et complexe caractérisée par hyperlucency radiographique d'un poumon ou lobe dû à la perte de la structure vasculaire pulmonaire et de l'overdistension alvéolaire. Ce syndrome semble être une maladie acquise qui suit la bronchiolite et la pneumonite virales dans l'enfance. Il doit être différencié de beaucoup d'autres causes de " unilatéral de poumon ; transradiancy" ; sur la radiographie de coffre, de ce type s'est rapporté aux anomalies bronchiques et/ou vasculaires congénitales. Nous décrivons ici un patient de 11 ans présentant le syndrome de Macleod/Swyer-James et le bronchiectasis ayant pour résultat des infections bronchopulmonaires récurrentes graves. En dépit de l'affaiblissement grave de la fonction pulmonaire, le patient a subi la résection du poumon droit avec l'amélioration progressive des paramètres cliniques et physiologiques. ( info) |
10/19. bullectomy thoracoscopic Vidéo-aidé pour le pneumothorax spontané dans un patient de syndrome de Swyer-James. Nous avons soigné un patient de 15 ans avec le pneumothorax spontané lié au syndrome de Swyer-James utilisant la chirurgie thoracoscopic vidéo-aidée (TVA). La tomographie calculée thoracique a montré des secteurs hyperlucent dans les poumons bilatéraux. En raison de la fuite d'air principale continuant pendant une semaine, nous avons conduit des TVA bullectomy. Puisque le poumon opposé a souffert le hypoplasia, la ventilation pulmonaire bilatérale intermittente a été exigée pour soutenir à PaO2 proportionné dans l'analyse artérielle de gaz sanguin pendant la chirurgie. En raison du pneumothorax récurrent, nous avons exécuté le refonctionnement pendant 10 mois plus tard, trouvant quelques bullae nouvellement produits. Au meilleur de notre connaissance, c'est le premier rapport des TVA utilisées pour soigner un patient de syndrome de Swyer-James avec le pneumothorax. ( info) |