1/749. Coexistence de l'agglutinement d'érythrocyte et de la plaquette edta-dépendante groupant en masse compacte dans un patient avec le thymoma et le plasmocytoma. Pendant 8 années, on a observé le pseudothrombocytopenia edta-dépendant dans un femme de 55 ans avec une histoire du rhumatisme articulaire qui avait subi la chirurgie pour le thymoma lymphoepithelial 11 ans de plus tôt. L'image clinique a été caractérisée par la présence des blocs de plaquette et les anticorps antiplaquettes de l'IgM classent. Avec l'aspect récent d'un plasmocytoma extramedullary solitaire dans la bonne région retrobulbar et la détection d'un gammopathy monoclonal d'IgGlambda, l'examen de sang a également indiqué l'érythrocyte agglutine à côté des blocs de plaquette et de la présence d'un anticorps froid d'IgG avec la spécificité d'antiI. On a observé in vitro les deux phénomènes quand la température d'échantillon a diminué à 20 degrés de C à 25 degrés de C, mais pas à 37 degrés de C. Tandis que les anticorps antiplaquettes edta-dépendants ne semblaient pas être chronologiquement corrélés avec le patient' ; les maladies de s, les autoantibodies froids d'antierythrocyte ont été strictement liées au plasmocytoma et au composant monoclonal d'IgGlambda en sérum. À notre connaissance, c'est la première description d'une association entre la plaquette edta-dépendante et l'érythrocyte agglutine, avec une image clinique du pseudothrombocytopenia et du pseudoerythrocytopenia dus aux agglutinines froides. ( info) |
2/749. Plasmacytoma de l'ovaire : une revue de rapport et de littérature de cas. FOND : Les plasmacytomas ovariens sont une présentation unique et peu commune des plasmacytomas extramedullary (IEM). Un rapport du septième un tel cas est présenté avec l'examen des six cas précédents. MÉTHODES : L'échafaudage chirurgical et médical ont été exécutés sur le cas actuel. La littérature est passée en revue. RÉSULTATS : L'IEM impliquant l'ovaire est habituellement grand à l'heure de la présentation, plus probablement faisant participer l'aile gauche, et sans évidence de la maladie disséminée. Comme dans l'autre dyscrasie de cellules de plasma, le paraprotein d'IgG plus fréquemment est impliqué. CONCLUSION : Le traitement auxiliaire pour des plasmacytomas ovariens n'est pas clairement établi ; cependant, si la résection chirurgicale complète est réalisée et aucune évidence de myélome multiple n'est trouvée, l'observation devrait être fortement considérée. ( info) |
3/749. Plasmacytoma Subglottic : l'utilisation du ND de ventilation et de contact de gicleur : laser de YAG pour le diagnostic de tissu. Les plasmacytomas Extramedullary (IEM) constituent seulement 1% de toutes les malignités de chef et de cou, avec la grande majorité se produisant dans la région respiratoire supérieure. Le diagnostic de l'IEM laryngé peut être difficile puisque les symptômes sont non spécifiques et la tumeur habituellement mucosally couverte. Ce document discute la combinaison réussie de la technique de ventilation de venturi de gicleur avec la suspension microlaryngoscopy et le ND de contact : Le laser de YAG pour le diagnostic de tissu dans un patient présent avec de grandes tentatives précédentes subglottic de massachusetts utilisant la technique endotrachéale standard d'intubation et de forceps pour la biopsie n'a pas atteint le diagnostic et a résulté en saignement significatif de l'emplacement de biopsie. Un examen de la maladie et de la technique est présenté. ( info) |
4/749. syndrome de POÉSIES : l'alopécie cicatricielle comme manifestation cutanée peu commune s'est associée à un plasmacytoma fondamental. Le syndrome de POÉSIES est un état rare avec des manifestations cutanées généralement comprenant des angiomas, le hypertrichosis, le hyperpigmentation, et l'épaississement de la peau. Nous décrivons un patient masculin présentant une histoire de deux ans de la lymphadénopathie cervicale, l'épaississement erythematous de la peau sur le cou, et les difficultés de marche progressives. Le patient a eu un érythème occipital avec marquer l'alopécie et les pustules folliculaires clairsemés au bord de la lésion. L'enquête postérieure a indiqué la polyneuropathie symétrique, l'hépatosplénomégalie, thyreopathy gammopathy et subclinique monoclonal, et une lésion ostéolytique d'os du crâne. Histologiquement, un plasmacytoma avec la restriction de cellules de lambda a été trouvé. La peau sus-jacente montrée la fibrose marquée, avec la perte de follicules de cheveux, et une cellule de plasma infiltrent d'origine polyclonale. Les ganglions lymphatiques cervicaux ont montré des caractéristiques histologiques de Castleman' multicentric ; la maladie de s, et la peau du cou ont montré l'épaississement et le vasoproliferation. Il n'y avait aucune évidence d'autres de plamacytomas. Après l'excision du plasmacytoma et de l'irradiation postopératoire, les symptômes graduellement résolus dans quelques mois. Une lésion cicatricielle a resté allumée l'occiput sans davantage de perte de folliculite ou de cheveux sur le reste du cuir chevelu. Ce cas illustre le caractère réactif du syndrome de POÉSIES comme syndrome paraneoplastic dans des patients de myélome. ( info) |
5/749. Polyradiculoneuropathy indiquant un plasmacytoma solitaire d'ilium. Un nouveau cas-rapport. Les manifestations neurologiques sont rares dans des patients de myélome, et tout polyradiculoneuropathy subaigu que les manifestations inaugurales du plasmacytoma solitaire de l'os est excessivement rare. Nous rapportons le cas d'un homme de 52 ans qui a été évalué pour une histoire de trois mois de tetraplegia flasque avec un début montant graduellement et pour une santé de détérioration en général. Les résultats d'électromyographie étaient compatibles à polyradiculoneuropathy. Les essais en laboratoire ont montré une quantité modérée d'un anticorps IgG-lambda monoclonal. Les résultats étaient normaux d'une enquête radiographique d'os et d'un balayage d'os de radionucléide. La tomographie calculée du bassin a révélé une lésion ostéolytique solitaire dans la bonne crête iliaque, qui s'est avérée sur la biopsie pour être un plasmacytoma malin. La thérapie radiologique et la chimiothérapie ont été données. Tout polyradiculoneuropathy subaigu ou chronique que la manifestation inaugurale du plasmacytoma solitaire est excessivement rare et devrait être distinguée de la polyneuropathie sensorimotrice produite par infiltration de cellules de plasma dans quelques patients de myélome multiple. Le polyradiculoneuropathy du plasmacytoma solitaire peut être comparé aux neuropathies vus sous quelques formes de myélome multiple (myélome et syndrome sclérotiques de POÉSIES). La pathophysiologie de ces neuropathies demeure obscure. Le cas rapporté ici suggère que des patients avec polyradiculoneuropathy durable non expliqué devraient être étudiés pour une prolifération de cellules de plasma même si ils n'ont aucun composant monoclonal de sérum. Puisque les plasmacytomas sont indolores, les études de formation image sont nécessaires pour leur diagnostic. La gestion de la neuropathie consiste en traitement de la tumeur. ( info) |
6/749. Le plasmacytoma solitaire du larynx et de la trachée supérieure s'est associé à érythémateux de lupus systémique. Le plasmacytoma solitaire implique rarement le larynx et la trachée. Cette tumeur a causé l'obstruction laryngée et trachéale grave dans une femelle adolescente avec érythémateux de lupus systémique de neuf years' ; durée. Sa maladie systémique avait été dans la remise lorsqu'elle a développé des symptômes d'obstruction laryngée et trachéale par invasion de plasmacytoma. Un aperçu complet n'a pas indiqué n'importe quel autre centre de tumeur. Puisque la thérapie stéroïde pour dégager la cellule de plasma infiltrent, elle a été traitée avec l'irradiation après que la tumeur debulked chirurgicalement endoscopically. La biopsie après irradiation n'a montré aucune évidence de tumeur, mais le patient a continué à éprouver l'obstruction des voies respiratoires modérée de la fibrose dans la trachée irradiée. Le patient a été suivi, et est libre de la maladie neuf ans après établissement du diagnostic. ( info) |
7/749. Plasmacytoma primaire de testicule. Rapport d'un cas. Une tumeur testiculaire primaire chez un homme de 62 ans s'est avérée un plasmacytoma à l'examen histopathologique sans n'importe quelle maladie testiculaire supplémentaire avant ou à la suite d'orchiectomy, remplissant les critères pour le plasmacytoma extramedullary primaire. De tels cas sont extrêmement rares. L'évaluation d'un tel cas a été discutée et la littérature appropriée a été passée en revue. ( info) |
8/749. Plasmacytoma de Falcotentorial. Rapport de cas. Les plasmacytomas solitaires intra-crâniens sont les tumeurs extrêmement rares et sont souvent mal diagnostiqués preoperatively. Les auteurs rapportent le traitement réussi d'un patient qui a hébergé une telle tumeur impliquant le falx et le tentorium ; c'est le deuxième cas rapporté. Une femme de 59 ans soufferte d'un désordre de saisie dû à une lésion falcotentorial, qui avait été identifiée 3 ans plus tôt et a été pensée alors pour être un méningiome de plaque d'en. Récemment, le patient présent avec des symptômes de pression intra-crânienne accrue et hemiparesis. La tomographie par ordinateur et la formation image de résonance magnétique de sa tête ont indiqué la croissance progressive de la tumeur. Le patient a subi la résection partielle des thérapies radiologique de tumeur et de chemo- et. Des plasmacytomas intra-crâniens doivent toujours être inclus dans un diagnostic différentiel parce que le traitement complet potentiel peut être réalisé utilisant des modalités assez conservatrices de traitement. ( info) |
9/749. Plasmacytoma testiculaire : aspect sur l'échographie de Doppler de gamme de gris et de puissance. Un cas de plasmacytoma testiculaire, un néoplasme très rare, est présenté. Les résultats échographiques de Doppler de gamme de gris et de puissance sont illustrés. La lésion est apparue comme masse hypoechoic et intratesticular qui était nettement hypervascular. Quand le hypervascularity marqué est présent dans une masse testiculaire dans un patient peu susceptible d'avoir l'orchite pour les raisons cliniques, le plasmacytoma devrait être considéré dans le diagnostic différentiel. ( info) |
10/749. Plasmacytoma solitaire de la présentation basse de crâne avec la perte d'audition neuro-sensorielle unilatérale. Le plasmacytoma solitaire de la base de crâne est une entité rare avec seulement quelques cas rapportés dans la littérature. Nous passons en revue la littérature et présentons notre expérience avec cette lésion qui a produit la perte d'audition neuro-sensorielle ipsilateral, le vertige et la sixième paralysie ipsilateral de nerf. ( info) |