121/541. Flera plasma cell Granulom av centrala nervsystemet: ett unikt fall med hjärna och ryggmärg medverkan. Fallbeskrivning och genomgång av litteratur. STUDIE DESIGN: Enstaka föremål (manliga, 34 år-av-år) mål betänkande. MÅL: Att beskriva ett unikt fall av plasma cell Granulom (PCG) med samtidig hjärna och ryggmärg medverkan. BILDANDET: Privat sjukhus, huvudstad, turkiet. metoder: Patient med huvudvärk och paraplega. T2 viktade MR bilder visade flera hyperintense cerebral, cerebellar, hjärnstammen och ryggmärgen organskador som utökad homogent med kontrast medium. Patienten var i drift på, och två intramedullära ryggmärg sjukliga förändringar vid T11 och T12 var helt excised. RESULTS: Efter 3 månader av en intensiv sjukgymnastik programmet patienten kunde gå med hjälp. SLUTSATS: Vi rapportera för första gången, förekomsten av flera samtidiga hjärna och intramedullära ryggmärg plasma cell granulomas. ( info) |
122/541. Återkommande inflammatoriska pseudotumor av små tarm tarmkäxet presentera som perforative bukhinneinflammation. En 62-årige man med återkommande inflammatoriska pseudotumor av små tarm tarmkäxet presenteras med perforative bukhinneinflammation. sådan presentation har inte rapporterats. Massan var strukits framgångsrikt. ( info) |
123/541. Kröslymfknutor inflammatoriska pseudotumor: ovanliga presentation med leukemoid reaktion och massiv calcified massa. Författarna beskriver ett barn med en ovanlig presentation av kröslymfknutor inflammatoriska pseudotumor tillsammans med leukemoid reaktion. En 11-år-gamla-boy upptagna med kort resning konstaterades ha en buk massa lokaliserade till höger nedre kvadrant. Antalet leukocyte var 92,000/mm3 med neutrophilic leukemoid reaktion. Bukfetma ultrasonography och datortomografi visade en massiv calcified massa i bäckenet. Totala samband av massa utfördes och pathologic diagnos av inflammatoriska pseudotumor av tarmkäxet gjordes. leukemoid reaktion dramatiskt löst inom några dagar efter kirurgiska samband. Läkare bör vara medvetna om associering av inflammatoriska pseudotumor, leukemoid reaktion och massiva förkalkning. ( info) |
124/541. Inflammatoriska pseudotumor (myofibroblastic tumör) av hjärtat. Inflammatoriska pseudotumor (IPT) (kallas även inflammatoriska myofibroblastic tumör) är en skada som ovanligt spindel cell som ursprungligen identifierades i lungan och är nu känd som förekommer i nästan alla stora organ i kroppen. Dess exakta biologiska arten och kliniska egenskaper är fortfarande relativt osäkra. Vi rapportera fallet med en 7-månader gammal flicka som konstaterades för att ha en IPT av det rätta atriumet. IPT sällsynthet i hjärtat utgör en diagnostiska svårigheter för både barnläkare och patologer på grund av de kliniska och morphologic överlappningen med andra intracardiac massan hos barn. De differentiella diagnostiska aspekterna av IPT av hjärtat diskuteras och litteraturen om att lesion ses över. ( info) |
125/541. Intravaskulära inflammatoriska myofibroblastic tumörer i Linda. Inflammatoriska myofibroblastic tumör (IMT), tidigare beskrivs som inflammatoriska pseudotumor, kan ske i alla åldrar men är en erkänd mjukvävnad tumör i barndomen. Mindre än 10 tidigare fall har beskrivits av IMT som påverkar hjärtat, patienter, från 5 månader till 17 år. Vi presenterar tre ovanliga, men liknande fall av IMT i spädbarn, som var allt främst intravaskulära på plats, av vilka en var förknippad med dödsfall till följd av angiodestructive organskador av i hjärt och cerebral blodkärlen. Dessa fall visar ett uppenbarligen distinkta fenotyp, med en dominerande intravaskulära plats av tumör. Dessutom denna serie belyser svårigheten att kategorisera sådana skador som godartad kontra maligna histologiska skäl enbart. IMT bör beaktas i differentialdiagnos av ovanligt barn intravaskulära spindel cell organskador. ( info) |
126/541. Inflammatoriska myofibroblastic tumör (IMT) av bukspottkörteln. Inflammatoriska myofibroblastic tumör (IMT) är en ovanligt massa skada som består av en mängd olika inflammatoriska och andra mesenchymala celler. Även om IMT var ursprungligen rapporterade i lungan, känns det nu att IMT kan uppstå i en mängd olika organ. Förekomsten av IMT i bukspottkörteln är dock sällsynta. Vi rapporterar här, ett fall av IMT som härrör från chefen för bukspottkörteln i en 55-årig man. Han genomgick pancreaticoduodenectomy, med diagnos av ca av bukspottkörteln. tumör patologiska diagnosen var IMT. Genom att hänvisa till tidigare rapporterade fall, vi dra slutsatsen att, i förvaltningen av IMT i bukspottkörteln, kirurgiska excision är det främsta valet, för att få en slutgiltig diagnos samt för att lindra symtom, och strikt uppföljning efter kirurgi krävs. ( info) |
127/541. Identifiering av nya fusion partner för ALK, Kinas anaplastic lymfom i anaplastic stora-cell lymfom och inflammatoriska myofibroblastic tumör. ALK-positiva anaplastic stora-cell lymfom (ALCL) har setts som en distinkt typ av lymfom i heterogena gruppen av T/null-ALCL. Medan de flesta av ALK-positiva ALCL (ALKomas) kännetecknas av förekomsten av NPM-ALK fusion protein, innehåller produkten av t(2;5)(p23;q35), 10-20% av ALKomas variant ALK sträcka, inklusive ATIC-ALK, TFG-ALK, CLTC-ALK (tidigare utsedda CLTCL-ALK), TMP3-ALK och MSN-ALK. TMP3-ALK och TMP4-ALK sträcka har också upptäckts i inflammatoriska myofibroblastic tumörer (IMTs), att göra klart att avvikelser av ALK genen inte hör uteslutande patogenesen vid ALK-positiva ALCL. Här rapportera vi resultaten av molekylära studier på två fall som lymfom och ett IMT fall med variant rearrangements av ALK. Vår studie lett till upptäckt av CLTC-ALK fusion i ALCL fall och identifiering av två nya fusion partner ALK: ALO17 (KIAA1618), en gen med okänd funktion, som var smält till ALK i ALCL fall med en t(2;17)(p23;q25) och CARS, kodning cysteinyl-tRNA synthetase, som var smält till ALK i IMT fall med en t(2;11;2)(p23;p15;q31). Dessa resultat bekräftar ALK i IMT återkommande engagemang och ytterligare visar ALK fusion partner, med möjlighet till homodimerize som en gemensam egenskap mångfald. ( info) |
128/541. Inflammatorisk pseudotumor av tarmkäxet orsakar portal venous infarkter och cavernomatous omvandling. En 32-årig man togs upp till våra sjukhus klagar på buken smärta i den vänstra övre kvadrant. En massa var påtaglig på vänster sida av umbilicus. Laboratoriet data visade anemi, förhöjda erytrocyt sedimentering skattesats, hypergammaglobulinemia och förlängt prothrombin tid. datortomografi visat mjukvävnad massa i tarmkäxet jejunum, portal venous infarkter och cavernomatous omvandling i porta hepatis. Patienten var så småningom diagnostiseras genom laparoscopic delvis samband med inflammatoriska pseudotumor av tarmkäxet. Fyra månader senare, alla hans symptom och onormala laboratorium undersökningsresultaten helt försvunnit utan någon terapi. Inflammatorisk pseudotumor bör hållas i åtanke som orsak till portal venous trombos eller cavernomatous omvandling även om det är sällsynt. ( info) |
129/541. Infantil pachymeningitis till följd av en retrofaryngeal inflammatoriska pseudotumor: mål betänkande. MÅL och vikten: En ytterst sällsynta fall av en patient med Infantil pachymeningitis som kommer från en inflammatorisk pseudotumor av retropharynx beskrivs. KLINISK PRESENTATION: En 59-årig man med en 9-årig historia av retrofaryngeal inflammatoriska pseudotumor sökte vård för svår huvudvärk och flera cranial nerv palsies. Magnetic resonance imaging och beräknade tomographic analyser visade pachymeningeal förbättring och hindrande vattenskalle tillskrivas markerade Hamburg förtjockning runt foramen magnum. INLÄGG: Decompression foramen magnum, C1 laminectomy och meningeal biopsi utfördes. Den histologiska undersökningen biopsi provexemplaret visade kroniska inflammatoriska infiltrate i Infantil Hjärnhinna. Kortikosteroider puls terapi slutfördes därefter. Klinisk och neuroradiological resultat förbättrades anmärkningsvärt. SLUTSATS: Ett nytt fall av Infantil pachymeningitis till följd av en retrofaryngeal inflammatoriska pseudotumor presenteras. Vi granska och diskutera de kliniska funktionerna och de patogena mekanismerna för Infantil pachymeningitis. ( info) |
130/541. Inflammatorisk pseudotumor levercancer hos en patient med rektalkapslar cancer: en fallbeskrivning. En inflammatorisk pseudotumor av levern upptäcktes under en förättrats undersökning av en patient med rektalkapslar adenocarcinom. Magnetic resonance imaging visade en tre-komponent lesion som infiltreras en stor portal vein och CT arteriography och CT under kranskärlens portography visade en portal obstruktion. En histopatologisk undersökning visat att nekros var närvarande i den centrala zonen; infiltration av Prolifererande bindväv med kroniska inflammatoriska celler var framträdande i den mittersta zonen. och fibrösa ändringar, inklusive pseudo-bile trumman spridning, var närvarande i zonen perifera. Magnetic resonance imaging visade både portal infiltration och histopatologiska funktioner även ovanstående tre komponenter. Magnetic resonance imaging är kanske det mest användbara diagnostiska modalitet. ( info) |