| Om en subamniotic hematom diagnostiserades 34 veckor av dräktigheten. graviditet och förlossning var primärdomänkontrollant. De ultraljud av en subamniotic hematom och differentialdiagnos med organskador till följd av mindre fördelaktig resultatet beskrivs. ( info) |
12/303. Adrenal vävnad i moderkakan: en heterotopia som orsakas av migration och Emboli? Heterotopic adrenal vävnad är inte ovanligt, speciellt i systemet infertilitet. Adrenocorticolytic vävnad i moderkakan, men är förmodligen mycket sällsynta. Att vår kunskap, har fyra fall publicerats. det finns flera olika teorier att förklara sådana heterotopia. Enligt våra fynd är en embolic spridningen av adrenal föregångaren celler via fetala Vaskulär genvägar den mest sannolika mekanismen. Bortsett från denna hypotes anses möjligheten av en monodermal teratom såväl som av en avvikande differentiering av cellerna i den extraembryonic mesoderm i litteraturen. ( info) |
13/303. Klinisk erfarenhet med oxytocin utmaning test. II. ett illavarslande atypiska mönster. Tre fall har observerats under senaste 3 åren vid los angeles County-USC Medical Center, Women's Hospital, som har visat en ovanlig fetala hjärtfrekvens svar på inducerade livmoderns sammandragningar under perioden antepartum. Alla 3 fall resulterat i perinatal död uppenbarligen beror på kvävning. Denna rapport beskriver detta ovanliga mönster och presenterar en diskussion om dess möjliga betydelse. ( info) |
14/303. Mesenchymala dysplasi i moderkakan. Allvarliga fall av sig mesenchymala dysplasi uppstod i samband med intrauterin fetala död (IUFD). Den gravida-1, para-1 mor var en 26-årig japanska. Den första graviditeten var utmärker och en hälsosam kvinnliga spädbarn levererades. Nuvarande graviditeten hade varit primärdomänkontrollant fram till 34 veckor av dräktighet och när IUFD upptäcktes. 1516-G (medelvärde /-SD, 2050 /-387 g) dödfödda spädbarn hade inga externa avvikelser och Karyotyp var 46, XX. Moderkakan utvidgades markant (1050 g; medelvärdet /-SD, 452 /-202 g), och ca 80% var ockuperat av extraordinära utvidgade villous strukturer med ett myxoid utseende. Histologiskt, hade de dysplastic tarmludd myxoid stroma och ett minskat antal, ibland obliterated, fetala fartyg. det fanns inga onormala trophoblastic spridning. Stora och medelstora fetala fartyg i chorionic plattan innehöll ofta organiserade thrombi. Detta är det första fallet av sig mesenchymala dysplasi, som eventuellt leda till IUFD. ( info) |
15/303. Chorioangioma: prenatala diagnos med snabb MR bildåtergivning. Vi rapporterar om chorioangioma av moderkakan, som snabbt magnetic resonance imaging (MRI) var användbart komplement till ultrasonography för prenatala diagnos. MRI tillåts tydligt bevis på 6,8 x 6.0 cm fast sig massa tillsammans med hydramnios och anatomically normala åkomman. På T (1)-vägda andetag-håll bortskämda övertoningen-eko (snabbt låg-vinkel shot [FLASH]) bilder, chorioangioma var oftast isointense till moderkakan, men hade ett område med hög signal stödnivå nära basen och omkrets, suggestiva av blödning. På T (2)-viktade halv-Fourier enkelskott snabbt spinn eko (BRÅDSKA) bilder, massa visade heterogena hög signal intensitet, men hade ett område med låg signal stödnivå nära ytan. ( info) |
16/303. Hydrops av sig hejda tarmludd komplicerat med fetala medfödda adrenal hyperplasi. Författarna presenterar en fallbeskrivning av hydrops av sig stem tarmludd. Många små aechoic utrymmen bevisades genom prenatala ultrasonography. Patienten levererade spontant en kvinnlig nyfödda i 26 veckor dräktighet. Barnet visade hypertrophied klitoris och infertilitet sius, och hade en normal 46, XX Karyotyp. Endokrinologisk undersökning visade att 3beta-hydroxysteroid dehydrogenas brister vållat anomali. Vår kännedom om detta är den första rapporten det medfödda könsstympning missbildning komplicerat det tar mesenchymala dysplasi. ( info) |
17/303. Moderkakan percreta. En patient med en misstänkta moderkakan percreta presenteras med intraperitoneal blödning vid 33 veckor dräktigheten. Grund av den kliniska bilden och lecitin/sphingomyelin förhållandet 1: 1 behandlades denna patient försiktigt tills 38 veckor dräktighet när ett L/S förhållandet test anges fetala löptid. Graviditeten avslutades framgångsrikt av cesarean hysterektomi. ( info) |
18/303. Ett fall av massiva subchorionic thrombohematoma diagnostiseras genom ultrasonography och magnetic resonance imaging. Massiva subchorionic thrombohematoma är ovanligt men associeras med en dålig perinatal prognos. Sig utvidgningen upptäcktes i en 25-årig japanska primipara kvinna med fetala tillväxt försening och oligohydramnios på 23 veckor dräktighet. Ultrasonography (USG) visade en onormal sonolucency inom moderkakan 28 veckor dräktighet, men inte kunde ge en entydig differentiering från tar avvikelser såsom hematomas, cystor och andra tumörer. Magnetic resonance imaging (MRI) pekade på en stor hematom i regionen subchorionic. Samtidigt var den fosterhinnan vätskan brunsvarta färgad. Från dessa resultat var det möjligt att ha fosterdiagnostik av massiva subchorionic thrombohematoma. Vid 32 veckor dräktighet, fostret dog tillstånd i livmodern och var dödfödda 3 dagar senare. Patologiska undersökningar för moderkakan visade en stor hematom sprids mellan villous chorion och chorionic plattan, med brett nekros tar vävnad, sannolikt på grund av att bildandet av flera thrombi. Både kliniskt och patologiskt resultaten var förenliga med massiva subchorionic thrombohematoma. MRI kan vara användbart för påvisande av massiva subchorionic thrombohematoma och hjälpa dess kliniska förvaltning i kombination med USG och pulsval Doppler imaging. ( info) |
19/303. Tar ordet infarkt komplicera graviditeten av ett foster med lång-kedjan 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenas (LCHAD) brist. Av postmortem biokemisk och molekylärbiologisk genetiska analyser, en 8-månad-gamla spädbarn har diagnostiserats med lång-kedjan 3-hydroxyacyl-coenzyme en dehydrogenas brist, ett inborn fel av mitokondriellt fettsyra beta-oxidation. Han föddes efter en graviditet kompliceras av en moderns ordet hjärtinfarkt av moderkakan, en störning i okänd etiologi. Vi spekulerar att barnets autosomala Recessiv fettsyra beta-oxidation oordning och graviditet komplikation livade är relaterade. ( info) |
20/303. Hyperplacentosis: en ny orsak till giftstruma. Mänskliga chorionic gonadotropin (hCG), som kan thyrotropic verksamhet, tror ansvarar för giftstruma graviditetslängd trophoblastic sjukdom och hyperemesis gravidarum. Hyperplacentosis är ett villkor för förhöjd trophoblastic verksamhet kännetecknas av ökad tar vikt och cirkulerande hCG högre nivåer än dem som förknippas med normal graviditet. Vi rapportera det första fallet av giftstruma är associerad med hyperplacentosis. Korrigering av giftstruma inträffade efter hysterotomy och korrelerade med minskande hCG nivåer. Hyperplacentosis bör inkluderas bland orsakerna till hCG-medierad giftstruma. ( info) |