11/34. Causas infecciosas de los lichenoides del pityriasis: un caso de la mononucleosis infecciosa fulminante. Los lichenoides de Pityriasis son una erupción cutánea rara de la causa desconocida que atraviesa un espectro de la severidad clínica. Los agentes infecciosos se han sospechado de largo como factores etiológicos. El presente caso es el primer para demostrar un proceso EBV-mediado sabido que se desarrolla y que resuelve en concierto con los lichenoides del pityriasis. El virus de Epstein-Barr, el gondii del toxoplasma, y el vih son lo más frecuentemente los disparadores infecciosos divulgados de los lichenoides del pityriasis. Los lichenoides de Pityriasis pueden presentarse secundario a la mononucleosis infecciosa aguda EBV-mediada. ( info) |
12/34. enfermedad ulceronecrotic febril de Mucha-Habermann: un informe del caso y una revisión de la literatura. Este informe describe el caso de un hombre de 76 años que sufrió de la enfermedad ulceronecrotic febril de Mucha-Habermann (FUMHD). A pesar de este patient' los resultados clínicos de s e histológicos típicos, el curso que fulminaba llevaron a la muerte. El análisis de la reacción en cadena de polimerasa (polimerización en cadena) de las lesiones de piel demostró que las células de la infiltración eran monoclonales en origen y eran de una copia aberrante. FUMHD es un tipo variable muy raro, febril de lichenoides del pityriasis y de acuta de los varioliformis, y es caracterizado por las ulceraciones cutáneas necróticas asociadas a alta fiebre y a manifestaciones sistémicas. Incluyendo este presente caso, solamente 18 casos de FUMHD se han divulgado. FUMHD puede ocurrir en ambos adultos y niños, aunque haya varias diferencias entre las manifestaciones de la enfermedad en los dos grupos. Una diferencia principal es pronóstico: todos los casos dando por resultado fatalidad son del tipo adulto, mientras que no se ha divulgado ningunos casos fatales entre niños. La copia aberrante detectada por la polimerización en cadena puede ser responsable de respuestas del anfitrión, dando por resultado los síntomas severos observados en este desorden. ( info) |
13/34. Mucha-Habermann' ulceronecrotic febril; enfermedad de s manejada con el semipulse del methylprednisolone y las terapias subsecuentes del methotrexate. Mucha-Habermann' ulceronecrotic febril; la enfermedad de s es una forma severa inusual de acuta de los lichenoides y de los varioliformis del pityriasis caracterizado por el inicio precipitado de la erupción ulceronecrotic asociado a una alta fiebre y a síntomas sistémicos. A nuestro conocimiento, 19 casos de esta enfermedad se han divulgado en la literatura, y 4 de ellos eran fatales. Divulgamos el caso de un muchacho de 12 años con este desorden que tenía dolor, hypoproteinemia, y anemia abdominales. Aunque estos síntomas asociados se consideren los factores peligrosos para la vida según casos divulgados, trataron a nuestro paciente con éxito con el semipulse del methylprednisolone y las terapias subsecuentes del methotrexate. De una revisión de la literatura y del presente caso, proponemos que cuando los pacientes tienen estos síntomas sistémicos, las opciones terapéuticas incluyan methotrexate, los corticoesteroides de la alto-dosis, y la diamino-difenil-sulfona 4.4, que puede presionar el desarrollo temprano de esta enfermedad. ( info) |
14/34. enfermedad ulceronecrotic febril de Mucha-Habermann con necrosis extensa de la piel en áreas intertriginosas. La enfermedad ulceronecrotic febril de Mucha-Habermann (FUMHD) es una variante severa del acuta de los lichenoides y de los varioliformis del pityriasis caracterizado por alta fiebre y lesiones de piel papulonecrotic. Aquí divulgamos un caso de un muchacho de 14 años con las características típicas de FUMHD y la manifestación inusual de la necrosis extensa de la piel en regiones intertriginosas incluyendo las áreas de los axillae, del cuello, inguinales y antecubitales. La administración sistémica del corticoesteroide y de la eritromicina llevó a la cura rápida de ulceraciones sin la formación residual de la cicatriz. La revisión de la literatura demostró varón-predominio y resultado favorable en casos pediátricos de FUMHD. ( info) |
15/34. enfermedad ulceronecrotic febril de Mucha-Habermann con clonality: ¿una entidad cutánea del linfoma del T-cell? La enfermedad ulceronecrotic febril de Mucha-Habermann (FUMHD) es una variante severa del acuta de los lichenoides y de los varioliformis del pityriasis (PLEVA). Los pacientes de PLEVA tienen solamente muy raramente muestras sistémicas; las lesiones cutáneas son generalmente asintomáticas, pero pueden ser pruríticas y pueden curar con marcar con una cicatriz. FUMHD comienza a menudo como PLEVA clásico, pero se enciende desarrollar lesiones ulceronecrotic extensas y se asocia a una alta tarifa de mortalidad. Si se ha discutido el chronica de los lichenoides de Pityriasis (PLC) y la forma de PLEVA un espectro algo que las solas entidades de enfermedades lymphoproliferative clónicas. Recientemente, se ha propuesto que FUMHD, es también un desorden lymphoproliferative clónico. Aquí, divulgamos dos casos de FUMHD con la población monoclonal del T-cell, según lo detectado por análisis meridional de la mancha blanca /negra. Proponemos que FUMHD clónico represente una entidad cutánea del linfoma del T-cell. ( info) |
16/34. Chronica de los lichenoides de Pityriasis. Una mujer de 19 años presentó con una historia de cinco años de los macules y del amarillo del guttate a las pápulas piel-coloreadas con collarette de la escala fina en el tronco y las extremidades superiores y más bajas. El chronica de los lichenoides del pityriasis de Guttate es una presentación infrecuente de esto enfermedad T-célula-mediada. Está de etiología desconocida; sin embargo, se ha sospechado un agente infeccioso. Se considera en un espectro con los fungoides de los lichenoides del pityriasis y del acuta y raramente de la micosis de los varioloformis y los linfomas CD30. La mejora se ha demostrado después del tratamiento con las tetraciclinas orales, B ultravioleta y UVA1 phototherapy, y PUVA photochemotherapy. ( info) |
17/34. La transición del acuta de los lichenoides y de los varioliformis del pityriasis a la enfermedad ulceronecrotic febril de Mucha-Habermann se asocia a factor-alfa elevada de la necrosis del tumor del suero. La enfermedad ulceronecrotic febril de Mucha-Habermann (FUMHD) representa una variante fulminante y potencialmente mortal de los lichenoides del pityriasis. Solamente 24 casos se han descrito hasta ahora. Divulgamos a un muchacho de 9 años que presentó inicialmente con el acuta clásico de los lichenoides y de los varioliformis del pityriasis (PLEVA) que seguía una enteritis suave. Tres semanas más adelante, sus lesiones de piel comenzaron a ulcerarse progresivamente, implicando el > el 90% de su superficie del cuerpo, acompañado por alta fiebre, proteína C-reactiva normal, pero niveles altamente elevados del suero del factor de necrosis de tumor (TNF) - alfa. El magnesio m del Methotrexate 10 (- 2) semanal fue requerido para parar la progresión de la enfermedad, mientras que los esteroides orales (magnesio inicial kilogramo de la dosis 2.8 (- 1) diario) solamente probaron escaso. La histología secuencial reveló la inflamación linfocítica perivascularia e intramuros progresivamente densa así como necrosis del keratinocyte. Nuestro caso demuestra la serie continua clínica e histológica entre ' classical' PLEVA y FUMHD y puntos a la significación potencialmente patógena de la TNF-alfa. Presumimos que en los casos futuros, el tratamiento con los antagonistas de la TNF-alfa pudo representar una terapia inmunosupresiva de la alto-dosis razonable de la alternativa. ( info) |
18/34. Lichenoides del pityriasis de Paraneoplastic en linfoma cutáneo: encajone el informe y la revisión de la literatura en las reacciones paraneoplastic de la piel en linfoma y leucemia. Las dermatosis de Paraneoplastic son los desordenes no-neoplásticos de la piel que ocurren en el contexto de un neoplasma malo subyacente. Las dermatosis paraneoplastic clásicas se asocian sobre todo a malignidades internas sólidas. Ocurren solamente raramente en el contexto de linfomas cutáneos nodales o primarios. Aparte de estas dermatosis paraneoplastic clásicas, hay desordenes adicionales de la piel divulgados para ocurrir en la asociación cercana con los desordenes hematológicos y lymphoproliferative que se pueden mirar así como manifestaciones paraneoplastic. Divulgamos por primera vez a dos pacientes con acuta de los lichenoides y de los varioliformis del pityriasis en asociación con fungoides de la micosis. Además, repasamos la literatura en las dermatosis paraneoplastic de la piel que se han descrito en pacientes con leucemias y linfomas cutáneos primarios. ( info) |
19/34. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
20/34. Lichenoides ulceronecrotic febriles positivos séptico, del pityriasis CD-30 y acuta de los varioliformis. Divulgamos acuta ulceronecrotic febril peligroso para la vida de los lichenoides y de los varioliformis del pityriasis en una muchacha de 8 años. pápulas Hemorrágico-cortezudas y placas cubiertas sobre el 90% del patient' cuerpo de s, dejándola susceptible bacteremia de la epidermitis de la pseudomonas aeruginosa y del estafilococo así como fungemia del parapsilosis de la candida. La sepsia retrasó el tratamiento definitivo de la enfermedad cutánea subyacente por 2 semanas. La terapia combinada con methotrexate y cyclosporin causó la remisión del proceso. Aunque sea immunohistochemistry las células positivas reveladoras CD-30, sugiriendo la diagnosis del papulosis del lymphomatoid, la histopatología fueran las más compatibles con acuta de los lichenoides y de los varioliformis del pityriasis. Una pérdida parcial de CD2 y de CD5 en los linfocitos predominantes del T-cell CD3 sugirió una proliferación clónica. Los niveles solubles elevados del receptor interleukin-2 reflejaron la activación marcada del T-cell, y la tendencia a baja de los niveles durante el tratamiento coincidió con la regresión clínica de esta dermatosis inflamatoria. ( info) |