1/94. carcinome de Pilomatrix de la paupière. BUT : Pour rapporter un cas d'une masse périodique avec une origine peu commune sur la paupière d'un homme de 34 ans. MÉTHODE : Rapport de cas. RÉSULTAT : L'histologie a démontré que la masse était un carcinome de pilomatrix. CONCLUSION : Une masse atypique avec des symptômes ou des signes peu communs a besoin du traitement définitif et de la confirmation diagnostique avec l'histologie. ( info) |
2/94. Pilomatrixomata multiple et dystrophie myotonic : une association familiale. L'association du pilomatrixoma et de la dystrophie myotonic a été décrite dans le passé en 13 publications dans la littérature anglaise. L'association semble comporter le développement du pilomatrixomata avant des signes de la dystrophie myotonic. La dystrophie de Myotonic est la dystrophie adulte la plus commune et est une maladie autosomaldominant avec un penetrance phénotypique variable. La maladie est déterminée par un lieu génétique sur le chromosome 19q et peut être diagnostiquée suivre des méthodes d'essai d'adn. Nous décrivons le 25ème cas d'un patient dans les deux conditions ainsi qu'un examen de la littérature. À notre connaissance, aucun autre patient n'a eu un tel un grand nombre de pilomatrixomata histologiquement prouvé. ( info) |
3/94. Matricoma Melanocytic : un rapport de deux caisses d'une nouvelle entité. Beaucoup de rapports existent des tumeurs adnexal pigmentées contenant les melanocytes dendritiques tels que des carcinomes pigmentés de cellules basiques et des pilomatricomas pigmentés. Également, les melanocytes sont un composant connu des ampoules des follicules d'anagen. Le phénomène du melanization des tumeurs adnexal accentue la corrélation entre les melanocytes et l'épithélium adnexal et peut représenter les melanocytes normaux colonisant une prolifération néo-plastique. Nous rendons compte de deux caisses d'une tumeur unique composée de cellules matrical néo-plastiques avec un composant significatif des melanocytes. Les deux cas présentés en tant que papules pigmentées chez des hommes plus âgés (66 et 80 ans, avant-bras et région pectorale, respectivement). Histologiquement, c'étaient des proliférations nodulaires bien définies composées de cellules matrical et supramatrical variable melanized, pléomorphes, et mitotically actives formant des faisceaux de " ; ombre cells." ; Été mélangés avec les cellules épithéliales ont de nombreux melanocytes dendritiques melanized. La kératine exprimée 13 de cellules d'ombre, et une sous-population des cellules S-100 dendritiques protéine-positives étaient évidentes. Aucune répétition de n'importe quel type n'a été trouvée après des reexcisions pendant 4 mois et 2 ans après. Nous proposons le nom du matricoma melanocytic pour ces deux cas jusqu'ici non rapportés d'un néoplasme unique composé de cellules et de melanocytes matrical récapitulant l'interaction d'épithélial-melanocyte dans l'ampoule folliculaire d'anagen. Bien que leur, la circonscription et le cours clinique suggèrent une nature bénigne, matricomas' melanocytic de petite taille ; l'atypia cytologique révèlent le potentiel pour le comportement malin. ( info) |
4/94. carcinome de Pilomatrix avec les métastases multiples : rapport d'un cas et d'un examen de la littérature. Le carcinome de Pilomatrix, les contre-parties malignes du pilomatrixoma, est rare, avec seulement 55 cas rapportés, et seulement quatre cas avec les métastases viscérales décrites dans la littérature. Ici nous présentons un rapport de cas et une revue de littérature sur cette tumeur rare. Un mâle de 74 ans avec un carcinome de pilomatrix de la région temporelle gauche présentée en juillet 1996 et de la tumeur a été excisé. Pendant un mois après diagnostic, des métastases aux deux poumons et à un ganglion lymphatique régional ont été trouvées et histologiquement vérifiées. Le patient a également développé des métastases dans l'abdomen, le dos et l'épine thoracique. Ce dernier ont eu comme conséquence la compression et le paraplegia de moelle épinière. En dépit de la chimiothérapie systémique avec le cisplatin et le fluorouracil 5 intraveineux et de la radiothérapie localisée à l'épine thoracique, la progression et la détérioration ont mené à la mort dans les 3 mois à partir de la période du diagnostic. Les carcinomes de Pilomatrix sont habituellement nonchalents. Dans notre patient, cependant, la maladie maligne a progressé rapidement et elle a semblé être résistante à la chimiothérapie et à l'irradiation. ( info) |
5/94. Excision chirurgicale du pilomatrixoma de la tête et du cou : un examen rétrospectif de 26 cas. L'objectif de cet article est de décrire nos expériences en soignant des patients pour le pilomatrixoma de tête et de cou à notre établissement au cours d'une période de cinq ans et de comparer nos résultats aux résultats précédemment édités. À cet effet, nous avons conduit une revue rétrospective de cinq ans de diagramme pour identifier ces patients qui ont eu un diagnostic histopathologique confirmé de pilomatrixoma impliquer le secteur de tête et de cou. Nous avons examiné des rapports médicaux pour présenter des signes et des symptômes, caractéristiques de lésion, le traitement a rendu, et des résultats. Nous avons identifié 26 patients, âgés 6 à 77 (moyen : 33), qui ont répondu aux critères pour l'inclusion dans notre étude. Tous avaient été traités pour les tumeurs solitaires avec l'excision et la fermeture chirurgicales simples. Nous n'avons trouvé aucun résultat défavorable rapporté et aucune répétition de tumeur aux emplacements chirurgicaux. Ces résultats soutiennent l'utilisation de l'excision chirurgicale simple comme traitement de choix pour ces tumeurs. ( info) |
6/94. Pilomatricoma s'est associé à plusieurs follicules de cheveux. Nous rapportons deux cas de pilomatricoma dans lesquels le néoplasme a été relié à plusieurs follicules de cheveux. Un garçon de 17 ans a développé une nodule erythematous, 1 cm de diamètre, dans la bonne région temporelle, montrant histologiquement les cellules basophiles liées au moins à deux follicules de cheveux. Dans l'autre cas, un homme de 20 ans a eu une tumeur centralement ulcérée, 2 cm de diamètre, dans le dos inférieur gauche. Les cellules basophiles ont proliféré en liaison avec au moins les cheveux six follicule-comme des structures, accompagnées du développement des cellules d'ombre dessous. Les résultats histopathologiques dans ces deux cas suggèrent l'existence d'un sous-ensemble de pilomatricomas qui impliquent plusieurs follicules de cheveux préexistantes. ( info) |
7/94. Pilomatrixomata multiple peu commun : rapport de cas et examen de la littérature. Pilomatrixomata sont les tumeurs cutanées rares, bénignes, se calcifiantes des cellules de matrice de cheveux. Elles présentent habituellement dans l'enfance avec un diagnostic préchirurgical de kyste sebaceous, en raison de leur taille et aspect. Les emplacements habituels de l'occurrence sont le cuir chevelu, la tête et le cou. Le traitement est habituellement excision chirurgicale. Nous rapportons un cas de pilomatrixomata peu commun, multiple, bénin dans un adulte indien. Le chirurgien de plastique devrait se rendre compte des diverses apparences du pilomatrixoma et être alerte à l'important, bien que rare, occurrence de malignité. ( info) |
8/94. Deux cas de pilomatrixoma dans Turner' ; syndrome de s. Des cas multiples et familiaux des pilomatrixomas ont été rapportés dans la dystrophie myotonic. Nous rapportons 2 cas de pilomatrixoma dans Turner' ; syndrome de s. Entre 5 et 19 ans, 1 patient a développé 6 pilomatrixomas comprenant des occurrences atypiques sur le coffre et l'aspect postérieur de la jambe. C'est le premier rapport des pilomatrixomas multiples dans Turner' ; syndrome de s. Copyright (r) 2000 S.Karger AG, Bâle ( info) |
9/94. Pilomatricoma non calcifié adulte atypique. Nous présentons un cas rare d'un pilomatricoma non calcifié chez un homme de 67 ans. Cette tumeur était extrêmement grande dans la taille, et son endroit, dans l'extrémité inférieure, était très peu commun. Les dispositifs cliniques, radiographiques, et histopathologiques sont décrits en détail. Le rôle de la formation image de résonance magnétique (MRI) dans le diagnostic de cette entité est discuté. On a observé des réticulations et les septations internes définies. Une explication possible pour cette observation est que les réticulations élevées d'intensité de signal peuvent représenter le stroma de l'oedème entourant les cellules basaloid. ( info) |
10/94. Pilomatricoma géant simulant le carcinome du sein masculin. Nous présentons le cas d'un homme de 65 ans avec un grand épithélium de calcification dans le sein droit. Le cas est peu commun non seulement pour la taille de la tumeur mais également pour son endroit dans un sein masculin. En dépit de son de grande taille (12 x 10 x 7 cm), la tumeur n'a pas montré l'évidence clinique, radiologique ou histologique de la malignité ou du comportement agressif. Un an après chirurgie là n'était aucune répétition ou maladie métastatique. La possibilité de malignité, de répétition ou de métastase de ces grandes tumeurs, aussi bien que la nécessité du suivi et des investigations, sont soulignées. ( info) |