1/130. Phlebitis granulomateux de cellules se nécrosantes et géantes de caecum et de deux points croissants. Une forme distinctive de phlebitis se nécrosant et granulomateux d'un segment de grand intestin est décrite dans une femme précédemment en bonne santé de 36 ans qui s'est présentée avec la douleur et la diarrhée abdominales graves soudaines. À l'opération le caecum et les deux points croissants étaient oedémateux et hemicolectomy enflammé et droit a été exécuté. Au microscope là frappait la participation des veines dans des tous les manteaux des entrailles s'étendant de la nécrose fibrinoid récente du mur entier de navire dans le cas du caecum, à des granulomes géants plus chroniques de cellules dans les pièces du mur de navire avec l'occlusion partielle ou complète du lumen dans les deux points croissants. Des artères et le lymphatics ont été entièrement épargnés de ces changements. L'aitiology de cette condition n'a pas été élucidé mais les aspects et l'emplacement histologiques de la participation suggèrent une réaction immunologique au matériel absorbé des entrailles. Aucune évidence de nourriture ou d'autres allergies ou de l'infection n'a été obtenue. Le patient reste sans symptômes après 18 mois. Cette forme de phlebitis ne semble pas avoir été précédemment décrite. ( info) |
2/130. syndrome douloureux de jambe (pseudo-phlebitis). Le venography inférieur d'extrémité est essentiel pour confirmer le diagnostic du phlebitis quand la situation clinique n'est pas complètement typique. 8 patients sont présentés, 6 de qui avait été donné la thérapie antérieure prolongée d'anticoagulant pour le phlebitis et l'embole pulmonaire. Les venograms et la réassurance normaux ont mené à la résolution des symptômes dans tous les cas. ( info) |
3/130. Insuffisance homozygote combinée symptomatique et facteur hétérozygote V Leyde du facteur XII. luscaber@tin.it. Un famille avec une insuffisance combinée du facteur XII et du facteur V Leyde est présenté. Le proposita est 72 ans qui a montré un doux à la tendance thrombotic modérée caractérisée par deux épisodes de la thrombose veineuse profonde et du phlebitis superficiel entre l'âge de 50 et de 71. Elle s'est avérée porteur d'insuffisance homozygote du facteur XII et de mutation hétérozygote de FV Leyde. Une soeur du proposita a montré le même modèle mais est restée asymptomatique. D'autres membres de la famille ont montré l'insuffisance hétérozygote d'isolement du facteur XII ou les XII mutations hétérozygote combinée d'insuffisance du facteur et hétérozygotes de FV Leyde mais étaient tous asymptomatiques. Ces données prêtent l'appui à ceux qui maintiennent que FV Leyde est une cause déterminante génétique douce pour la thrombose. Le rôle de l'insuffisance de FXII comme facteur de risque additionnel demeure incertain. ( info) |
4/130. Lymphohistiocytic et phlebitis granulomateux dans le sclerosus penile de lichen. Le sclerosus de lichen (LS) est une maladie inflammatoire chronique de l'étiologie inconnue qui peut affecter la peau génitale et/ou extragenital des individus de l'un ou l'autre sexe à tous les âges. Dans les garçons, le prépuce est l'emplacement le plus commun de la participation. Les critères diagnostiques du LS incluent la présence d'inflammatoire infiltre principalement composé de lymphocytes de T. Nous rendons compte de deux cas de LS du prépuce en raison du dispositif peu commun de lymphocytique (CD45RO et CD20 ), de histiocytic (CD68 ), et du phlebitis granulomateux. Cette lésion n'était pas présente dans un groupe d'encore 18 cas de l'enfance LS penile. Nous n'avons pas pu ne trouver aucune référence décrire et illustrer la participation inflammatoire des murs cutanés de veine dans le LS. À la différence des données a rapporté dans la littérature, l'inflammatoire cutané infiltre de ces deux cas a montré une proportion semblable de lymphocytes de B et de T en plus des histiocytes fréquents de CD68 . ( info) |
5/130. Phlebitis granulomateux d'isolement : cause rare de la nécrose ischémique des deux points : rapport d'un cas. Le phlebitis d'isolement de l'appareil gastro-intestinal est rare et potentiellement représentant un danger pour la vie. Nous rendons compte d'un patient qui a développé la péritonite, exigeant la laparotomie de secours, le colectomy total, et l'ileostomy en raison de la nécrose de deux points. Les ulcérations et les érosions multiples montrées par spécimen. L'histologie a montré que principalement un lymphocytique infiltre de de petite taille et les veines de taille moyenne dans le submucosa et le subserosa, liés aux granulomes et aux centres de la veine murent la nécrose. Des artères ont été épargnées. Aucune répétition locale ou vasculitis systémique ne s'est développée au cours d'une période de suivi de deux ans. Le phlebitis granulomateux d'isolement semble être self-limited, et sa cause est inconnue. La résection chirurgicale de l'intestin malade est habituellement curative. ( info) |
6/130. Pylephlebitis idiopathique et péritonite sclérotique idiopathique chez un homme avec l'insuffisance de la protéine S. Le pylephlebitis idiopathique et la péritonite sclérotique primaire sont deux entités fortement peu communes. À notre connaissance, l'association des deux maladies n'a pas été décrite précédemment. Nous rapportons un patient de 42 ans présentant une insuffisance de la protéine S qui a présenté avec la fièvre et les froids, dans qui le pylephlebitis idiopathique a été diagnostiqué. Un an après, le patient a été réadmis en raison de la perte récurrente de vomissement et de poids. Une laparotomie exploratoire a rapporté le diagnostic de la péritonite sclérotique, qui a résolu après chirurgie. L'intervalle de brève durée entre les processus suggère qu'ils aient été rapportés entre eux, et également à l'insuffisance de la protéine S. ( info) |
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8/130. Eales' présumé ; la maladie avec la participation neurologique : rapport de trois cas. BUT : Pour rapporter trois cas d'Eales' présumé ; la maladie avec les lésions neurologiques. MÉTHODES : Rapports de cas, évaluation systémique et neurologique, et formation image de résonance magnétique. RÉSULTATS : Chacun des trois patients était de jeunes hommes qui ont eu des saisies dans le passé ; deux ont eu le mal de tête migrainous. La formation image de résonance magnétique a montré qu'infarctus de putaminal dans deux cas et oedèmes dans la matière blanche du cortex temporel a été noté dans un cas. Les dispositifs cliniques dans tous ces patients étaient suggestifs d'Eales' ; la maladie. CONCLUSION : L'infarctus ischémique du cerveau peut être vu dans des cas médicalement suspectés d'Eales' ; la maladie. ( info) |
9/130. Endophlebitis de la jambe provoquée par l'infection de brucella. La brucellose est hyperendemic en Arabie Saoudite où, en dépit de l'urbanisation rapide, un grand segment de la population a un fond nomade et s'accroche aux traditions culturelles telles que le boire du lait cru. Nous rapportons ici une complication peu commune de la brucellose dans un technologue de microbiologie. Un mâle de 41 ans s'est présenté avec une histoire de huit jours de bonne douleur de cheville qui, sur une période de trois jours, s'est étendue jusqu'à son veau où le gonflement et l'étanchéité se sont développés. La symptomatologie de jambe s'est produite sur un fond de fièvre, de sièges et de rigueurs. Le rayon X du membre était normal mais un venogram a indiqué la thrombose des veines profondes du veau droit. Bien que sa culture de sang ait été négative, il a développé des titres élevés d'anticorps de brucella. Le traitement avec des anticoagulants a combiné avec un cours de doxycycline et le rifampin a produit un plein rétablissement. ( info) |
10/130. dextrane 40 : une autre cause d'oedème pulmonaire non cardiogénique drogue-induit. l'oedème pulmonaire non cardiogénique Drogue-induit s'est produit dans précédemment un patient recevant le dextrane 40. Le dextrane 40 devrait être considéré un autre facteur étiologique d'oedème pulmonaire non cardiogénique drogue-induit quand ce syndrome se produit en l'absence des causes connues de précipitation telles que le choc, l'aspiration, et la pneumonie primordialement. ( info) |