Casos registrados "periodontitis"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/383. Deposición anormal del tipo colágeno de VII en el síndrome de Kindler.

    El síndrome de Kindler es un desorden genético extremadamente raro con las características del bullosa de la epidermolisis y del congenitale del poikiloderma. Aproximadamente 70 casos se han documentado en los últimos 50 años, pero solamente algunas investigaciones de los componentes de la membrana del sótano se han hecho en estos pacientes. La puntería de este estudio era examinar los componentes de la zona de la membrana del sótano en busca de los defectos pathobiological responsables de los resultados clínicos de una hembra paciente de 16 años diagnosticado con el síndrome de Kindler. Este paciente también sufrió de enfermedad periodontal del temprano-inicio avanzado. Las biopsias fueron tomadas del gingiva inflamado y noninflamed la mucosa oral como parte del tratamiento periodontal. La zona de la membrana del sótano fue examinada usando microscopia de la inmunofluorescencia a los antígenos penfigoides bullares 1 y 2, tipos del colágeno IV y VII, laminins-1 y -5, y los integrins alpha3beta1 y alpha6beta4. El ampollar revelador estudiado las biopsias con trauma sobre el nivel de densa de la lámina basó en la distribución del tipo colágeno de IV y laminin-1 en el piso de la ampolla. En la mucosa noninflamed, las áreas discontinuas de la zona de la membrana del sótano fueron encontradas. La expresión de los componentes de la zona de la membrana del sótano y de los integrins estudiados aparecía de otra manera normal a excepción del tipo colágeno de VII que fue encontrado en las localizaciones anormales profundas en el tejido conectador del tejido conectivo. Nuestros resultados sugieren que el síndrome de Kindler esté asociado a anormalidades en la construcción de la membrana del sótano, especialmente en la expresión del tipo colágeno de VII. Estas alteraciones son probables desempeñar un papel como factores etiológicos que llevan para ampollar enfermedad periodontal de la formación y del inicio temprano. ( info)

2/383. Investigación histológica de la respuesta del tejido al hydroxyapatite usado como material del implante en el tratamiento periodontal.

    Cirugía periodontal trataron a los pacientes con el periodontitis severo y quién tenía uno o más dientes con los bolsillos infrabony con la implantación de las partículas del hydroxyapatite en los defectos del hueso a la hora de cirugía. Posteriormente, en tres pacientes fue encontrado necesario extraer un diente por las razones no relacionadas con el tratamiento periodontal anterior. Los especímenes que incluyeron los tejidos suaves locales y el hueso crestal atados a los dientes fueron obtenidos en 22, 40 y 80 semanas después de la colocación del implante. Eran descalcificados y manchados con haematoxylin y eosina y examinados bajo microscopia ligera. La respuesta curativa fue encontrada para variar entre los especímenes, y entre los sitios dentro del mismo espécimen. El primero tiempo de la cura demostró las partículas del implante rodeadas por el colágeno. Posteriormente, los diversos grados de resorción de la periferia de las partículas fueron considerados, y en algunos sitios la deposición del hueso fue observada. Estas diversas respuestas curativas fueron encontradas para progresar concurrentemente en los sitios en gran proximidad. El trabajo adicional es necesario confirmar los resultados histológicos descritos en el papel. ( info)

3/383. Consideraciones del tratamiento en periodontitis rápidamente progresivo: un informe del caso.

    Este artículo presenta un concepto para el control de patógeno periodontales en periodontitis del temprano-inicio y demuestra el potencial reparativo del tejido periodontal cuando la infección está bajo control. Diagnosticaron al paciente discutido aquí con periodontitis rápidamente progresivo. Podíamos reducir la masa bacteriana con el cepillado del escalamiento y de raíz y, conjuntamente con los antibióticos sistémicos, volver el perfil microbiano a la gama normal. La prueba microbiológica fue utilizada para supervisar el microbiota y para ajustar el tratamiento antimicrobiano. Las mejoras en profundidades y niveles del accesorio que sondaban fueron supervisadas por más de 1 año. La respuesta del tejido a este tratamiento hizo la intervención quirúrgica innecesaria. Aunque sea no esencial, el tratamiento ortodóntico realzara cleansability y mejorara la estética. ( info)

4/383. Regeneración dirigida del tejido en la gerencia de lesiones periodontal-endodontic severas.

    La diagnosis de lesiones periodontal-endodontic combinadas puede probar difícil y la frustración. Son caracterizadas a menudo por pérdida extensa de accesorio periodontal y de hueso alveolar, y su gerencia acertada depende de la evaluación clínica cuidadosa, de la diagnosis exacta, y de un acercamiento estructurado al planeamiento de tratamiento para los componentes periodontic y endodontic. Los avances recientes en periodontics regenerador han llevado a la gerencia mejorada de lesiones periodontal-endodontic. Este papel repasa la gerencia de tales lesiones a la luz de estos avances recientes e ilustra esto con informes de dos pacientes que tenían implicación periodontal severa. ( info)

5/383. Tratamiento de las lesiones de la bifurcación de la clase II usando una barrera perióstica autógena.

    Durante las dos décadas pasadas, la regeneración dirigida del tejido ha alcanzado avances significativos en periodontal curando eso confirma la eficacia de la regeneración periodontal. Varios tipos de barreras se han utilizado para aplicar este principio a la herida periodontal que curaba. El objetivo de este artículo es repasar la literatura y los principios de la regeneración periodontal dirigida del tejido (GPTR) en el tratamiento de los defectos de la bifurcación de la clase II y describir una técnica quirúrgica que utilice el periostio vecino de la lesión de la bifurcación como barrera para el uso clínico de GPTR. ( info)

6/383. Resultados clínicos con polyglactin expuesto 910 membranas resorbable para la regeneración dirigida del tejido.

    Se presentan tres casos donde la exposición temprana de una membrana resorbable ocurrió durante terapia dirigida de la regeneración del tejido. Un régimen antimicrobiano fue seleccionado determinar si la infección de membranas expuestas se podría controlar al punto de alcanzar de resultados clínicos aceptables sin retiro de la membrana. Los resultados sugieren eso con el uso del régimen antimicrobiano: (1) la exposición es compatible con resultados clínicos acertados, y (2) el retiro no es necesario. ( info)

7/383. Peri-implantitis severo, rápidamente de progreso.

    El reemplazo de dientes por medio de los implantes titanium es un procedimiento seguro y fiable en la mayoría de los pacientes. Algunos estudios demuestran que una pequeña cantidad de pacientes pierden a la mayoría de sus implantes. Desafortunadamente, es imposible identificar a estos pacientes antes de cirugía. Es importante divulgar tales casos de modo que poder, en el futuro, poder identificarlos antes de cirugía. El presente caso demostró una exfoliación severa y rápida de los implantes titanium. Fuera de 8 implantes insertados en la quijada más baja anterior de este paciente, solamente dos mantuvieron el osseointegration durante un período de dos años. ( info)

8/383. El rasgón Cemental trató con la regeneración dirigida del tejido: un informe del caso 3 años después del tratamiento inicial.

    El rasgón Cemental es una condición rara pero probablemente underdiagnosed que puede ser un factor en avería periodontal rápida. El actual informe del caso describe el tratamiento regenerador de una lesión periodontal alrededor de un colmillo de la mandíbula en una mujer de 50 años. La radiografía preoperativa reveló un pequeño rasgón cemental dentro de una lesión intrabony. La lesión huesuda de la tres-pared fue tratada con una membrana de la barrera y seguida por 3 años. La reducción del bolsillo periodontal era 5.5 milímetros, y el aumento del accesorio ascendió las radiografías estandardizadas a 3.5 a 4.5 milímetros demostró notable, terraplén del hueso de 1.6 milímetros de la lesión intrabony. También, una venda del tejido con queratina había formado. ( info)

9/383. Diagnosis molecular del hypophosphatasia con periodontitis severo.

    Hypophosphatasia (SALTOS) es un desorden heredado caracterizado por el defecto de la mineralización esquelética debido a la deficiencia tejido-no específica de la fosfatasa alcalina (TNSALP). En este estudio analizábamos el gene de TNSALP de un paciente japonés con los SALTOS, sus padres, su hermano, y controles normales sin relación. El proband es un varón japonés de 25 años diagnosticado con hypophosphatasia de la niñez. El paciente divulgado la exfoliación prematura de los dientes de hojas caducas y la destrucción periodontal severa de la dentición permanente. La DNA de Genomic fue extraída de leucocitos periféricos de temas. Once pares de las cartillas de la reacción en cadena de polimerasa (polimerización en cadena) fueron utilizados para amplificar los exones de la codificación según los datos publicados de la secuencia del gene de TNSALP. Las muestras amplificadas polimerización en cadena fueron sujetadas al Polimerización en cadena-solo análisis del polimorfismo de la conformación del filamento (SSCP) y al análisis específico del oligonucleótido del Polimerización en cadena-alelo (ASO). En el análisis de PCR-SSCP del patient' la DNA genomic de s, los fragmentos que contenían los exones 9 y 10 reveló movilidades anormales. Estas movilidades anormales (los exones 9 y 10) también fueron encontrados de su madre y father' DNA genomic de s, respectivamente. El análisis de secuencia de las vendas anormales extraídas del gel de SSCP demostró que una transición de T a de C en la posición 1155 (T1155C) del nucleótido en el exón 9 y G1320A en análisis del exón 10. PCR-ASO confirmó estas mutaciones de punto sin sentido. El análisis de PCR-ASO también confirmó que los oligonucleótidos mutación-específicos correspondieron a las nuevas mutaciones y no cruzaron por hibridación con los productos de la polimerización en cadena del control normal DNAs genomic. Estos resultados indicaron que el proband era un heterocigoto compuesto que heredó la mutación de T1155C en el exón 9 de la madre y la mutación de G1320A en el exón 10 del padre. Ambos ellos son nuevas mutaciones de punto sin sentido y aparecen causar cambios significativos en la estructura y la función de TNSALP. ( info)

10/383. Deficiencia de la adherencia del leucocito en un niño con la implicación oral severa.

    La deficiencia de la adherencia del leucocito es un defecto heredado raro de la función fagocitaria resultando de una carencia de la expresión de la superficie de la célula del leucocito de las moléculas del integrin beta2 (CD11 y CD18) que son esenciales para la adherencia del leucocito para las células y el quimiotactismo endoteliales. Una pequeña cantidad de pacientes con la adherencia deficiency-1 del leucocito tienen un defecto más suave, con la expresión residual de CD18. Estos pacientes tienden a sobrevivir más allá de infancia; manifiestan periodontitis severo progresivo, pérdida alveolar del hueso, la formación del bolsillo periodontal, y la pérdida prematura parcial o total de las denticiones primarias y permanentes. Divulgamos sobre un muchacho de 13 años con la adherencia moderada deficiency-1 del leucocito y el periodontitis prepubertal severo. Este caso ilustra la necesidad del dentista de trabajar de cerca con el pediatra en la prevención de la pérdida prematura del diente y el control de la infección oral en estos pacientes. ( info)
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