1/383. Depósito anormal do tipo colagénio de VII na síndrome de Kindler. A síndrome de Kindler é uma desordem genética extremamente rara com características do bullosa do epidermolysis e do congenitale do poikiloderma. Aproximadamente 70 casos foram documentados nos 50 anos passados, mas somente algumas investigações dos componentes da membrana do porão foram feitas nestes pacientes. O alvo deste estudo era examinar os componentes da zona da membrana do porão à procura dos defeitos pathobiological responsáveis para os resultados clínicos de um paciente dos anos de idade da fêmea 16 diagnosticado com síndrome de Kindler. Este paciente igualmente sofreu da doença peridental do cedo-início avançado. As biópsias foram tomadas do gingiva inflamed e noninflamed a mucosa oral como parte do tratamento peridental. A zona da membrana do porão foi examinada usando a microscopia da imunofluorescência aos antígenos pemphigoid bulosos 1 e 2, tipos do colagénio IV e VII, o laminins-1 e o -5, e os integrins alpha3beta1 e alpha6beta4. As biópsias estudaram empolar revelado com traumatismo acima do nível de densa do lamina baseado na distribuição do tipo colagénio de IV e laminin-1 no assoalho da bolha. Na mucosa noninflamed, as áreas descontínuas da zona da membrana do porão foram encontradas. A expressão dos componentes da zona da membrana do porão e dos integrins estudou parecido de outra maneira normal à excecpção do tipo colagénio de VII que foi encontrado nas posições anormais profundas no estroma do tecido conexivo. Nossos resultados sugerem que a síndrome de Kindler esteja associada com as anomalias na construção da membrana do porão, especial na expressão do tipo colagénio de VII. Estas alterações são prováveis jogar um papel como os fatores etiological que conduzem para empolar a doença peridental da formação e do início adiantado. ( info) |
2/383. Investigação histológica da resposta do tecido ao hydroxyapatite usado como um material do implante no tratamento peridental. Os pacientes com periodontitis severo e quem teve uns ou vários dentes com bolsos infrabony foram tratados pela cirurgia peridental com a implantação de partículas do hydroxyapatite nos defeitos do osso na altura da cirurgia. Subseqüentemente, em três pacientes encontrou-se necessário extrair um dente para as razões nao relativas ao tratamento peridental precedente. Os espécimes que incluíram os tecidos macios locais e o osso crestal unidos aos dentes foram obtidos em 22, 40 e 80 semanas após a colocação do implante. Decalcified e foram manchados com haematoxylin e eosina e examinados sob a fotomicroscopia. A resposta cura foi encontrada para variar entre espécimes, e entre locais dentro do mesmo espécime. A fase inicial de cura mostrou as partículas do implante cercadas pelo colagénio. Subseqüentemente, os vários graus de resorption da periferia das partículas foram considerados, e em alguns locais o depósito do osso foi observado. Estas respostas curas diferentes foram encontradas progredir simultaneamente em locais na grande proximidade. Um trabalho mais adicional é necessário confirmar os resultados histológicos descritos no papel. ( info) |
3/383. Considerações do tratamento no periodontitis ràpida progressivo: um relatório do caso. Este artigo apresenta um conceito para o controle dos micróbios patogénicos peridentais no periodontitis do cedo-início e demonstra o potencial reparative do tecido peridental quando a infecção está sob o controle. O paciente discutido aqui foi diagnosticado com o periodontitis ràpida progressivo. Nós podíamos reduzir a massa bacteriana com aplanamento da escamação e de raiz e, conjuntamente com antibióticos sistemáticos, retornar o perfil microbiano à escala normal. O teste microbiológico foi usado para monitorar o microbiota e para ajustar o tratamento antimicrobial. As melhorias em profundidades e em níveis de sondagem do acessório foram monitoradas por mais de 1 ano. A resposta do tecido a este tratamento fêz a intervenção cirúrgica desnecessária. Embora nao essencial, o tratamento ortodôntico realçou o cleansability e melhorou o esthetics. ( info) |
4/383. Regeneração guiada do tecido na gerência de lesões peridental-endodontic severas. O diagnóstico de lesões peridental-endodontic combinadas pode provar difícil e frustrante. São caracterizados frequentemente pela perda extensiva de acessório peridental e de osso alveolar, e sua gerência bem sucedida depende da avaliação clínica cuidadosa, do diagnóstico exato, e de uma aproximação estruturada ao planeamento de tratamento para os componentes periodontic e endodontic. Os avanços recentes no periodontics regenerative conduziram à gerência melhorada de lesões peridental-endodontic. Este papel revê a gerência de tais lesões à luz destes avanços recentes e ilustra este com os relatórios de dois pacientes que tiveram a participação peridental severa. ( info) |
5/383. Tratamento de lesões do furcation da classe II usando uma barreira periosteal autogénea. Durante as últimas duas décadas, a regeneração guiada do tecido conseguiu avanços significativos em peridental curando isso confirma a eficácia da regeneração peridental. Diversos tipos de barreiras foram utilizados para aplicar este princípio à cura peridental da ferida. O objetivo deste artigo é rever a literatura e os princípios da regeneração peridental guiada do tecido (GPTR) no tratamento de defeitos do furcation da classe II e descrever uma técnica cirúrgica que utilize o periósteo vizinho da lesão do furcation como uma barreira para a aplicação clínica de GPTR. ( info) |
6/383. Resultados clínicos com polyglactin expor 910 membranas resorbable para a regeneração guiada do tecido. Três casos são apresentados onde a exposição adiantada de uma membrana resorbable ocorreu durante a terapia guiada da regeneração do tecido. Um regime antimicrobial foi selecionado determinar se a infecção das membranas expor poderia ser controlada ao ponto de conseguir resultados clínicos aceitáveis sem remoção da membrana. Os resultados sugerem aquele com o uso do regime antimicrobial: (1) a exposição é compatível com resultados clínicos bem sucedidos, e (2) a remoção não é necessária. ( info) |
7/383. Peri-implantitis severo, ràpida progredindo. A recolocação dos dentes por meio dos implantes titanium é um procedimento seguro e predizível em a maioria de pacientes. Alguns estudos mostram que um pequeno número de pacientes perdem a maioria de seus implantes. Infelizmente, é impossível identificar estes pacientes antes da cirurgia. É importante relatar tais casos de modo que nós possamos, no futuro, poder os identificar antes da cirurgia. O caso atual mostrou uma esfoliação severa e rápida dos implantes titanium. Fora de 8 implantes introduzidos na maxila mais baixa anterior deste paciente, somente dois mantiveram o osseointegration durante um período de 2 anos. ( info) |
8/383. Rasgo cementoso tratado com a regeneração guiada do tecido: um relatório do caso 3 anos após o tratamento inicial. O rasgo cementoso é uma condição rara mas provavelmente underdiagnosed que possa ser um fator na avaria peridental rápida. O relatório atual do caso descreve o tratamento regenerative de uma lesão peridental em torno de um canino mandibular em uma mulher dos anos de idade 50. O radiograph pré-operativo revelou um rasgo cementoso pequeno dentro de uma lesão intrabony. A lesão óssea da três-parede foi tratada com uma membrana da barreira e seguida por 3 anos. A redução do bolso peridental era 5.5 milímetros, e o ganho do acessório atingiu radiographs estandardizados 3.5 a 4.5 milímetros mostrou notável, suficiência do osso de 1.6 milímetros da lesão intrabony. Também, uma faixa do tecido keratinized tinha dado forma. ( info) |
9/383. Diagnóstico molecular do hypophosphatasia com periodontitis severo. Hypophosphatasia (LÚPULOS) é uma desordem herdada caracterizada pelo defeito da mineralização esqueletal devido à deficiência tecido-não específica da fosfatase alcalina (TNSALP). Neste estudo nós analisamos o gene de TNSALP de um paciente japonês com LÚPULOS, seus pais, seu irmão, e controles normais não relacionados. O proband é um macho japonês dos anos de idade 25 diagnosticado com hypophosphatasia da infância. O paciente relatou a esfoliação prematura dos dentes deciduous e a destruição peridental severa da dentição permanente. O ADN de Genomic foi extraído das leucócito periféricas dos assuntos. Onze pares das primeiras demão da reacção em cadeia do polymerase (PCR) foram usados para amplificar os exons da codificação de acordo com os dados publicados da seqüência do gene de TNSALP. As amostras amplificadas PCR foram sujeitadas à PCR-única análise do polimorfismo da conformação da costa (SSCP) e à análise específica do oligonucleotide do PCR-alelo (ASO). Na análise de PCR-SSCP do patient' o ADN genomic de s, os fragmentos que contêm os exons 9 e 10 revelou mobilidades anormais. Estas mobilidades anormais (exons 9 e 10) foram encontradas igualmente de seus mãe e father' ADN genomic de s, respectivamente. A análise arranjando em seqüência das faixas anormais extraídas do gel de SSCP mostrou que uma transição de T a de C na posição 1155 do nucleotide (T1155C) no exon 9 e G1320A na análise do exon 10. PCR-ASO confirmou estas mutações de ponto missense. A análise de PCR-ASO igualmente confirmou que os oligonucleotides mutação-específicos corresponderam às mutações novas e não cruzaram com os produtos do PCR do controle normal DNAs genomic. Estes resultados indicaram que o proband era um heterozygote composto que herdasse a mutação de T1155C no exon 9 da mãe e a mutação de G1320A no exon 10 do pai. Ambos eles são mutações de ponto missense novas e parecem causar mudanças significativas na estrutura e na função de TNSALP. ( info) |
10/383. Deficiência da adesão da leucócito em uma criança com participação oral severa. A deficiência da adesão da leucócito é um defeito herdado raro da função phagocytic resultando de uma falta da expressão da superfície da pilha da leucócito das moléculas do integrin beta2 (CD11 e CD18) que são essenciais para a adesão da leucócito às pilhas e ao chemotaxis endothelial. Um pequeno número de pacientes com adesão deficiency-1 da leucócito têm um defeito mais suave, com expressão residual de CD18. Estes pacientes tendem a sobreviver além da infância; manifestam o periodontitis severo progressivo, a perda alveolar do osso, a formação do bolso peridental, e a perda prematura parcial ou total das dentições preliminares e permanentes. Nós relatamos em um menino dos anos de idade 13 com adesão moderada deficiency-1 da leucócito e o periodontitis prepubertal severo. Este caso ilustra a necessidade para que o dentista trabalhe pròxima com o pediatra na prevenção da perda prematura do dente e no controle da infecção oral nestes pacientes. ( info) |