1/447. Perdas da audição mínimas, progressivas, e flutuando nas crianças. Características, identificação, e gerência. Referência tipos específicos de perda da audição como o " minimal" ou " mild" parece implicar que seus efeitos são ingualmente suaves ou insignificantes. Um corpo crescente da literatura, entretanto, suporta a noção que tais perdas podem ter um impacto significativo no desenvolvimento comunicativo e educacional de crianças novas. Embora OME seja considerado uma doença comum da infância, montando a evidência sugere que não seja sempre benigna e possa contribuir às dificuldades educacionais e comunicativas significativas em algumas crianças novas quando acompanhada da perda da audição condutora. SNHL mesmo bilateral e unilateral muito suave parece contribuir aos problemas nas áreas da função social e emocional, da realização educacional, e da comunicação em algumas crianças. Porque estas perdas da audição são tão suaves, não podem imediatamente ser reconhecidas como a fonte de tais dificuldades. A finalidade deste relatório é aumentar o pediatrician' geral; consciência de s do significado de perdas da audição mesmo muito suaves ou mínimas nas crianças. Como os gatekeepers para children' os cuidados médicos de s, pediatras são tipicamente os receptores preliminares de expressões parentais do interesse e dos iniciadores das avaliações ou de referências para endereçar tais. ( info) |
2/447. Displasia fibrosa do osso temporal. A displasia fibrosa é caracterizada por uma recolocação progressiva de elementos normais do osso pelo tecido fibroso. Vê-se nas duas primeiras décadas da vida e é distribuído ingualmente com relação ao sexo dos pacientes. O osso temporal é envolvido em 18% dos casos. A displasia fibrosa do osso temporal é manifestada mais geralmente no canal auditivo externo (80%) e a orelha interna e média pode igualmente ser involvida. As alterações Sarcomatous são raras. O diagnóstico é baseado em imagens radiológicas. O tratamento é conservador e a cirurgia é reservado para preservar a função e impedir complicações. O exemplo de um paciente masculino, 16 anos velho, que apresentou com perda da audição progressiva durante um período de 1 ano é relatado. ( info) |
3/447. Deiscência do bulbo do Jugular na malformação da cartilagem. Deiscência do bulbo do Jugular--termine a ausência de um telhado sobre o bulbo do jugular--é uma malformação rara, provavelmente presente dentro ( info) |
4/447. Deficiência orgânica cocleária e vestibular resultando do esforço físico ou das mudanças ambientais da pressão. Dano da orelha interna devido ao esforço físico ou às mudanças ambientais da pressão tem sido descrito somente recentemente. De acordo com Goodhill há dois mecanismos possíveis de ferimento: o explosivo e o implosive. O anterior é provocado pela pressão aumentada de C.S.F. transmitida ao espaço do perilymph; os últimos pela pressão aumentada na orelha média transmitida ao espaço do perilymph através das duas janelas. A perda ou a vertigem repentina da audição, ou ambos, são os sintomas principais. O diagnóstico será estabelecido pela história, pelo audiograma, e pelo electronystagmogram (INGLÊS). O tratamento é ainda controverso. Porque a formação de uma fístula é uma possibilidade real, um tympanotomy exploratório é sugestivo em casos suspeitados. Devido à variedade de sintomas cada caso tem que ser avaliado individualmente. Uma história detalhada é da importância máxima. ( info) |
5/447. MRI do echinococcosis alveolar cerebral. O echinococcosis alveolar cerebral é raro. Nós relatamos um caso com massas intracranial múltiplas que mostram couve--como o teste padrão do realce do contraste em MRI. As lesões originaram da participação hepatic com invasão da veia inferior oca. ( info) |
6/447. Fixação congenital isolada do suprastructure do estribo. As anomalias congenitais isoladas dos ossicles são raras. A maioria dos casos da perda da audição condutora congenital secundária às anomalias da médio-orelha tem outros defeitos associados, tais como a atresia, o microtia e deformidades craniofacial. Nós apresentamos um exemplo raro da fixação congenital isolada do suprastructure do estribo, onde um estribo monocrural com um footplate móvel foi unido ao promontório pelo synostosis ósseo. Não havia nenhum músculo do stapedius nem processo pyramidal. O incus e o malleus eram da configuração normal. A mobilização do estribo do promontório conduziu à melhoria na audição. Nós acreditamos que este é o primeiro exemplo relatado de tal anomalia. Uma revisão da literatura do mundo do ankylosis isolado do suprastructure do estribo e as classificações de anomalias congenitais menores são discutidas. ( info) |
7/447. Lymphomas de Sinonasal. Relatório do caso. No campo da otolaringologia os lymphomas sinonasal são relativamente raros e representam menos de 1% de todas as malignidades da cabeça e da garganta. Hoje em dia, são considerados como consistir em dois subgrupos distintos, caracterizados pelo phenotype, pela posição, pelo prognóstico e pelo tratamento. Os Lymphomas do phenotype da B-Pilha são o tipo o mais freqüente encontrado nas cavidades paranasal. São menos agressivos e carreg um prognóstico relativamente melhor. Os lymphomas de T/NK-Cell são encontrados na maior parte na cavidade nasal. São mais agressivos e carreg um prognóstico relativamente mais mau. Nós apresentamos um exemplo de um paciente dos anos de idade 65, que se queixe com a obstrução nasal direito-tomada o partido unilateral associada com uma sensação do fullness auricular direito. A varredura do CT demonstrou a opacidade das cavidades ethmoid e esfenoidais do posterior no lado direito, com evidência da erosão da parede anterior do esfenóide. A endoscopia nasal revelou uma massa roxa lisa, levantando-se do meatus superior direito, que sangraram no contato, e que foi mostrado subseqüentemente para ser, na avaliação histológica, um lymphoma maligno da classe elevada, non-Hodgkin' phenotype da B-pilha de s. Depois de uma discussão do caso nós apresentaremos uma revisão destes tumores, que têm um prognóstico total pobre, centrando-se sobre a epidemiologia, os locais da origem, os sintomas, a investigação e a gerência. ( info) |
8/447. Uma caixa do tumor endolinfático do saco com sobrevivência a longo prazo. Um homem dos anos de idade 72 desenvolveu a paralisia facial esquerda na idade 14 e esquerdo-tomou o partido perda da audição na idade 20. Na idade de 59, apresentou com distúrbio do porte, e um grande tumor esquerdo do ângulo do cerebellopontine foi detectado, que destruísse marcada o osso pyramidal. O tumor resected subtotally, mas exigiu duas mais operações nas idades de 64 e de 69 por causa do regrowth do tumor. Actualmente, o tumor periódico destruiu o osso occipital e está invadindo o escalpe. Entretanto, mesmo que tenha diversas paralisia do nervo craniano e ataxia cerebelar, permanece em condições estáveis e demonstra a sobrevivência a longo prazo. O patient' os espécimes cirúrgicos de s revelaram um adenoma papillary, que fosse recentemente provavelmente da origem endolinfática do saco, embora a origem deste tipo do tumor, se se levantando da orelha média ou do saco endolinfático, não fosse estabelecida com certeza até agora. Neste papel, nós fornecemos uma evidência mais adicional que este tumor origina do saco endolinfático, baseado em anatômico, histopatológico, e a evidência embryological. ( info) |
9/447. Anomalias da orelha interna na síndrome da composição de Kabuki: relatório de três casos. Três pacientes, uma fêmea e dois machos, 28, 15, e 14 anos de idade, com síndrome da composição de Kabuki (KMS) foram estudados para anomalias da orelha média e interna usando a exploração do CT dos ossos pétreos. Todos os três pacientes tiveram a displasia bilateral da orelha interna, isto é, hypodysplasia da cóclea, do vestibule, e dos canais semicirculares (displasia assim chamada de Mondini), visto que suas orelhas médias não tiveram nenhuma anomalia. A audiometria demonstrou uma diminuição afiada em ouvir a escala elevada do tom, bilateral em uma e unilateral em outra, quando o terceiro paciente era noncooperative. Em virtude destes resultados, seria aconselhável estudar cada um individual com KMS e prejuízo de audição para anomalias possíveis da orelha interna. ( info) |
10/447. Uma complicação otological possível devido à expansão maxillary em um paciente e do palato de fissura congénita do lábio superior. OBJETIVO: Nós apresentamos um efeito secundário negativo possível de um início repentino de meios de otitis secretory em um menino dos anos de idade 12 com e o palato unilaterais de fissura congénita do lábio superior que se submeteram à expansão maxillary. Os meios de otitis secretory causaram uma perda da audição provisória desenvolvida durante a ativação do dispositivo do expansor. As causas possíveis para esta complicação são discutidas. CONCLUSÕES: Os clínicos devem estar cientes da associação possível entre a expansão maxillary e meios de otitis secretory. ( info) |