1/1120. transplantation av odlade neuron-liknande differentierade chromaffin celler hos en patient som parkinsons sjukdom. En preliminär rapport. BAKGRUND: Behandling av parkinsons sjukdom (PD) har gjorts av andra av omplantering patientens egna adrenal medullary vävnad eller fetala substantia nigra till lobus eller putamen områden. Men genererat svårigheterna med patientens egna adrenal körtel eller svårigheter att få människors fetala vävnad, behovet av att finna alternativa metoder. metoder: Vi rapportera här av ett alternativ till båda förfaranden med som transplantera materialet odlade mänskliga adrenal chromaffin celler differentierade i neuron-liknande celler av extremt lågfrekventa magnetfält (ELF MF). RESULTAT: Resultaten av denna studie visa att mänskliga differentierade chromaffin celler kan vara ympade in caudate kärnan av en PD patient, generera betydande kliniska förbättringar, mätt med Unified röstning skalan för PD, som korrelerade med glukos metabolism och D2 DA receptorn ökningar som sett i PET igenom, samtidigt som man tillåter en 70% minskning av levodopa medicinering. DISKUSSION: Detta är den första preliminära rapporten visar att transplantationer av odlade differentierade neuron-liknande celler framgångsrikt kan användas för att behandla en patient som PD. ( info) |
2/1120. Parkinson's syndrom efter stängda huvudet skada: en enda fallbeskrivning. En 36-årig man, som lidit en skalle fraktur 1984, var medvetslös under 24 timmar, och utvecklade tecken på Parkinsons syndrom 6 veckor efter skadan. Om bedömas 1995, lämnas neuroimaging en cerebrala hjärtinfarkt beror på trauma innebär den vänstra lobus och linsformad kärnan. Parkinson's syndrom var främst rätt dubbelsidigt, långsamt progressiva och svarar inte på levodopa terapi. Aktiveringstid tester visade långsamma rörelse inledande och genomförande med båda händerna, särskilt rätten. Inspelning av rörlighet relaterade när potentialer föreslagna bilaterala underskott i rörelsen beredning. Neuropsykologisk bedömning lämnas ut belägg för stora underskott på tester bedöma verkställande funktion eller arbetsminne, med undantag av selektiva nedsättningar på Stroop och på ett test av self beordrade slumpmässiga Nummerserier. det fanns tecken på abulia. Resultaten diskuteras i förhållande till tidigare litteratur om Basala ganglierna skador och effekterna av skador på olika stadier i frontostriatal kretsar. ( info) |
3/1120. Förbättring av depression och parkinsonism under ECT: en fallstudie. Tecken på förbättring av parkinsonism och symptom på depression observerades hos en patient med parkinsons sjukdom som genomgick en kurs av ECT för depression. Empiriskt observerades denna patient av en blind rater att visa ett mönster av förbättring i parkinsonian tecken liknar den observerade parkinsonian patienter behandlats med levodopa. Förbättring av denna patientens depression tid under sågs också till parallella förbättring av hans parkinsons sjukdom. Dessa resultat överensstämmer med hypotesen att ECT ökar katekolaminer syntes mer specifikt skulle vara bevis som att ECT förbättrar depression genom att öka noradrenalin syntes. ( info) |
4/1120. Postural hypotension vid idiopatisk parkinsons sjukdom. Etiopathology. Postural förändringar i blodtryck registrerades i alla 391 patienter som lider av Parkinsons syndrom under en period av sex år. Intraarterial blodtryck studier genomfördes i dem med betydande postural hypotension. Histologisk undersökning av hela centrala nervsystemet och sympatisk ganglierna framfördes i sex patienter som lider av idiopatisk Parksinson sjukdom. Fem av de sex patienterna hade Lewy organ i de sympatiska ganglierna. Förlust av nervceller noterades i de sympatiska ganglierna hos dessa patienter som visat postural hypotension. Svårighetsgraden av sjukliga förändringar i de ganglia korrelerade med allvaret i postural hypotension vid idiopatisk parkinsons sjukdom, ett fall av blyg-Drager syndrom var likaså studerade för att påvisa skillnader i ryggmärgen och sympatisk ganglia sjukliga förändringar i de två villkor. ( info) |
5/1120. Särskilda rättsliga frågor i rörelsen störningar. Denna artikel undersöker mångåriga frågan om huruvida trauma orsakar parkinsons sjukdom, och diskuterar effekterna av informerat samtycke och sekretess i frågor som rör genetisk testning för huntingtons sjukdom. Neurologer är på lämpligt sätt oroade över de rättsliga aspekterna av genetisk testning, och denna artikel försöker ta itu med detta ämne ur ett medicinsk-juridiska perspektiv. ( info) |
6/1120. Lymphoedema, lymfvävnad microangiopathy och ökade lymfvävnad och mellan enskilda muskler trycket hos en patient med parkinsons sjukdom. Nya Mikrocirkulationsfysiologi slutsatserna i en kvinna med parkinsons sjukdom och lägre benet ödem är fram. Microlymphography visade förbättrad fyllning av microlymphatic nätverket med det fluorescerande kontrast mediet jämförbara med resultaten i lymphoedema. Microlymphatic och varvad trycket från huden höjdes (27 mm Hg och 16 mm Hg respektive). Den ökade varvad och microlymphatic tryck beror på otillräcklig venous och lymfvävnad dränering på grund av att nedskrivning av kalv muskel funktion under promenader i parkinsons sjukdom. Manuell lymfa dränering och komprimering terapi, i kombination med förbättring av kalv muskel funktion, resulterade i regressionen av ödem. ( info) |
| Familjär former av frontotemporal demens och parkinsonism kopplad till kromosom 17 (FTDP-17) har nyligen associerats med kodning region och intronic mutationer i genen tau. Här rapporterar vi våra resultaten på 2 drabbade syskon från en familj med tidiga insjuknandet demens, karakteriserad av omfattande tau patologi och ett proffs till Leu mutation vid kodon 301 av tau. Den proband, en 55-årig kvinna och hennes 63-åriga bror dog efter en stegvis dementing sjukdom som diagnostiseras kliniskt som alzheimers sjukdom. Deras mor, 2 systrar, moderns faster och farbror och flera kusiner påverkades också. Obduktionen i båda fall uppenbarade frontotemporal atrofi och förfall Basala ganglierna och substantia nigra. Sekvensering av exon 10 av tau genen visade en c till t övergången i kodon 301, vilket resulterar i en Pro Leu substitution. Utbredd neuronal och stödjeceller införanden, neuropil trådar och astrocytic plack liknar dem i corticobasal degeneration var märkt med ett batteri av antikroppar mot fosforylering-beroende och oberoende av fosforylering epitopes spänner över hela tau sekvensen. Isolerade tau glödtrådar hade morfologi av smala tvinnade färgband. Sarkosyl icke tau uppvisade 2 stora band av 64 och 68 kDa och en mindre 72 kDa band, liknande det mönster som sett i en familjär tauopathy som är associerade med en intronic tau mutation. Avgränsarna patologiska tau innehöll främst delmängd av tau isoforms med 4 microtubule-bindande upprepar selektivt påverkas av P301L missense mutation. Våra resultat framhäva den fenotypiska och genetiska heterogeniteten i tauopathies och lyfta fram spännande länkar mellan FTDP-17 och andra neurodegenerativa sjukdomar. ( info) |
| Långsiktig behandling av parkinsons sjukdom utgör en särskild utmaning i hem-hälso-och inställningen. Denna artikel beskriver ett framgångsrikt tvärvetenskaplig hem hälso-och program som tar upp de särskilda behoven hos patienter med parkinsons sjukdom och associerade sjukdomar. Programmet, som kombinerar kvalificerad bedömning, professionell hälso-och sjukvårdstjänster, patienten och familjen utbildning och fallhantering att optimera patientens resultat, har blivit en nationell modell för organ som hoppas kunna starta eller expandera parkinsons sjukdom program. ( info) |
9/1120. Användning av underlättande tekniker med en Parkinsonian patient. Denna artikel beskriver utvecklingen och genomförandet av ett program för gravt funktionshindrade Parkinsonian patienten. Detta program inrättades för att bistå omvårdnad personal med personlig hygien och uppslaktning av patienten och baserades på underlättande tekniker för att minska stelbenthet. ( info) |
| De kliniska funktionerna 175 fall av väsentliga tremor är relaterade. Denna rubbning är förhärskande bland en befolkning av Eastern Highlands i papua nya guinea. det drabbar främst kvinnor i mitten och ålderdom, bara 27 procent av fallen var hanar. Oordning är långsamt progressivt och betydande funktionshinder visas i äldre kvinnor när bålen musklerna är inblandade. epidemiologiska studier har visat att förekomsten av tremor kan korreleras med språkliga skillnader mellan höga och låga prevalensen populationer. Även om bara 30 patienter rapporterade en första grad relativa med tremor, förefaller syndromet härröra från en genetisk predisposition. I ett antal patienter väsentliga tremor verkade vara associerade med parkinsons sjukdom. ( info) |