| La cause la plus commune de la méningite éosinophile est le cantonensis d'angiostrongylus de ver de poumon de rat, un parasite qui est endémique dans asiatiques et Pacifique du sud-est. Tandis que la présentation clinique typique est celle de la méningite liée à une pléocytose éosinophile, un homme de 45 ans s'est présenté avec un radiculomyelopathy, associé à une pléocytose éosinophile et à des anticorps de fluide céphalo-rachidien au cantonensis d'A. mais sans signes ou symptômes de la méningite. Un ver a été démontré sur la myélographie tomographique calculée et le balayage de résonance magnétique de formation image de la moelle épinière. ( info) |
282/612. Paraplegia spastique familial avec amyotrophy péronéal. Une famille avec l'hypersensibilité au pyrexia. Nous décrivons 4 enfants de mêmes parents avec le paraparesis spastique et amyotrophy péronéal qui étaient à douleur grave encline et dysesthesias douloureux, tetraparesis et signes pyramidaux pendant des épisodes pyrexial de l'étiologie variable. Ces symptômes se sont dégagés presque totalement en 10-20 jours. La vitesse de conduction de nerf a été réduite plus nettement pendant les charmes de la fièvre. Le spécimen de biopsie de muscle était normal. Une certaine perturbation fonctionnelle passagère de l'équilibre de membrane des voies nerveuses des systèmes nerveux centraux et périphériques était probablement responsable des attaques pendant des épisodes pyrexial. ( info) |
283/612. Hyperglycémie nonketotic de Hyperosmolar manifestée en tant que polyneuropathie croissante. Nous avons décrit un cas de l'hyperglycémie nonketotic hyperosmolar atypiquement manifestée comme une neuropathie croissante de moteur de progressif principalement avec la participation sensorielle. Bien que le polydipsia noté patient, le manque de fonction rénale endogène ait empêché le polyuria et la déshydratation prévus. Le traitement avec l'insuline a produit une telle amélioration clinique marquée que pendant 15 jours après que l'admission il a été déchargée à la maison, entièrement mobile et autosuffisant. Puisque le decompensation nonketotic hyperosmolar est rare et les patients peuvent au commencement avoir les signes neurologiques sans histoire précédente de mellitus de diabète, le diagnostic peut être négligé. ( info) |
284/612. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
285/612. Formation image de résonance magnétique et Lhermitte' posttraumatic ; signe de s. Deux patients ont développé Lhermitte' ; signe de s après des ruptures cervicales d'épine. Les patients étaient autrement sans évidence de dysfonctionnement de moelle épinière. Les deux patients ont été étudiés avec des balayages de résonance magnétique de l'épine cervicale. Les balayages de résonance magnétique étaient normaux. L'étiologie possible de Lhermitte' ; s signent dedans ces patients est discuté. Le diagnostic différentiel comprenant la spondylose cervicale, la dégénération combinée de systèmes, la sclérose en plaques, le néoplasme, et la myélopathie de rayonnement est passé en revue. Ces patients devraient être soigneusement évalués médicalement, et des films cervicaux latéraux d'épine de flexion/prolongation aussi bien qu'une numération globulaire et une souillure périphérique complète devraient être obtenus. Le balayage de résonance magnétique peut avoir un rôle important en évaluant ces patients. De résonance magnétique est extraordinairement sensible en détectant le demyelination ; donc, nous spéculons que le marquage sous-arachnoïdien peut être responsable de ce symptôme. le balayage de résonance magnétique gadolinium-augmenté peut confirmer la présence d'un tel marquage à l'avenir. ( info) |
286/612. Neuropathie mentale de nerf dans le cancer systémique. Rapport de trois cas. On a observé la neuropathie mentale de nerf (MNN), un symptôme neurologique rare, dans trois patients présentant le cancer. Dans le premier patient, MNN était la manifestation primaire d'un carcinome occulte du poumon. Le deuxième patient a eu MNN bilatéral. Dans le troisième patient, MNN a coexisté avec le neuralgia de trigeminal symptomatique par suite d'un adénocarcinome de cavum. Un MNN nontraumatic doit être considéré un symptôme potentiellement sinistre qui devrait inciter une recherche de cancer. ( info) |
287/612. carcinome Bronchogenic métastasant à l'orbite. Un rapport de cas. Un cas d'une métastase orbitale d'un néoplasme bronchogenic est décrit. La présentation clinique initiale était de douleur unilatérale et pasesthésie faciale sous peu suivies d'augmenter l'ophthalmoplegia et le proptosis externes gauche-dégrossis et le développement d'un léger gonflement de la tombe temporelle gauche. Le diagnostic a été établi par une biopsie de massachusetts temporel. Le patient est mort pendant deux mois après que le diagnostic a été établi. La signification de la douleur et de la pasesthésie faciales et la littérature concernant la cellulite orbitale et les métastases orbitales est discutée. ( info) |
288/612. Polyneuropathie Axonal sans vasculitis, lymphome folliculaire et syndrome primitif de sicca. Une association rare. Un femme souffrant de Sjogren' primaire ; neuropathie sensible développée par syndrome de s. La maladie a été encore compliquée par le lymphome folliculaire, quoiqu'une complication déjà décrite peu commune de Sjogren' ; la maladie de s. Les données cliniques suggèrent que l'infiltration mononucléaire des ganglions de racine dorsale pourrait être à l'origine d'une neuropathie sensible, induisant une dégénération axonal des nerfs. ( info) |
289/612. syndrome agité de jambes et myoclonus nocturne : manifestation clinique initiale de la polyneuropathie amyloïde familiale. Le syndrome agité de jambes était la manifestation clinique d'abord d'isolement dans quatre enfants de mêmes parents d'un famille avec la polyneuropathie amyloïde familiale. L'évidence clinique et électrophysiologique de la neuropathie périphérique est apparue après un intervalle de temps variable. Polysomnography a montré les modèles de sommeil anormaux et myoclonus nocturne dans tous les patients. Le syndrome agité de jambes a répondu favorablement au clonazepam. ( info) |
290/612. Neuroborreliosis de Lyme. Manifestations périphériques de système nerveux. Un nombre toujours croissant de désordres périphériques apparent indépendants du système nerveux (PNS) a été associé au borreliosis de Lyme. Pour vérifier leur fréquence relative et signification, nous avons étudié pour l'avenir 74 patients consécutifs avec la maladie de lyme en retard, avec et sans des symptômes de PNS : 53% ont eu des paraesthesiae intermittents de membre, 25% le syndrome de tunnel de carpal, radiculopathie douloureuse de 8%, et 3% Bell' ; paralysie de s ; 39% avait disséminé des anomalies neurophysiologiques. Pour évaluer les corrélations parmi ces syndromes, nous avons passé en revue les résultats neurophysiologiques dans chacun des 163 tels patients que nous avons étudiés jusqu'ici. Les anomalies réversibles de la conduction distale étaient la conclusion la plus commune. La neuropathie de Demyelinating était extrêmement rare. Le modèle de l'anomalie était semblable dans tous les groupes patients, indépendamment de si les symptômes ont suggéré la radiculopathie, Bell' ; paralysie de s, ou neuropathie. Nous concluons que (1) les anomalies réversibles de PNS se produisent dans un tiers de nos patients avec le borreliosis en retard de Lyme, et (2) le modèle des anomalies électrophysiologiques est le même en tout et est indicatif des dommages axonal répandus, suggérant que ces différentes présentations reflètent des manifestations variables du même processus pathologique. ( info) |