1/1111. A descompressão facial do canal conduz à recuperação da paralisia combinada do nervo facial e da neuropatia sensorial do trigeminal: relatório do caso. FUNDO: A neuropatia sensorial do Trigeminal é associada frequentemente com a paralisia idiopática facial do nervo (Bell' paralisia de s). Embora uma polineuropatia viral do nervo craniano seja propor como a causa usual, em muitos casos a etiologia permanece obscura. Este relatório do caso da recuperação do trigeminal e da neuropatia facial após a descompressão cirúrgica do nervo facial sugere uma ligação anatômica. MÉTODOS: Um exemplo de uma mulher dos anos de idade 39 que apresenta com paralisia facial unilateral periódica é sumariado. Seu quinto episódio, que não recuperou, foi associado espontâneamente com a dor retroorbital e maxillary assim como a perda sensorial na distribuição do trigeminal. RESULTADOS: Uma aproximação craniana média da fossa para a descompressão do canal auditivo interno lateral, o segmento do labirinto do nervo facial e o gânglio geniculado foi executada. O patient' a dor de s e o numbness resolvido imediatamente postoperatively, e a paralisia facial melhoraram marcada. CONCLUSÃO: Este resultado implica um reflexo trigeminal-facial como supor por outro. Sugere que a descompressão do nervo facial possa conduzir à melhoria no motor e na função sensorial assim como o relevo de dor em alguns pacientes com deficiência orgânica do trigeminal combinado e do nervo facial. ( info) |
2/1111. Diplegia facial que complica uma dissecção interna bilateral da artéria carotídea. FUNDO E FINALIDADE: Nós relatamos um exemplo do diplegia facial que complica uma dissecção interna bilateral da artéria carotídea. DESCRIÇÃO DO CASO: Um paciente dos anos de idade 49 apresentou com dor de cabeça unilateral e paralisia oculosympathetic. A angiografia cerebral revelou uma dissecção interna bilateral da artéria carotídea. Alguns dias mais tarde, o paciente desenvolveu um diplegia facial que regressed após o recanalization arterial. Uma variação anatômica arterial pode explicar esta complicação isquêmica da dissecção carotídea. CONCLUSÕES: A dissecção carotídea dobro deve ser incluída entre as causas da sétima paralisia bilateral do nervo. ( info) |
3/1111. Endoscopically ajudou à suspensão facial para o tratamento da paralisia facial. A suspensão de estática permanece uma opção para determinados pacientes com paralisia facial. Endoscopically ajudou à suspensão facial previne a necessidade para uma contador-incisão no commissure oral longe do ponto de origem inserir a corrupção do lata do fascia como descrita na técnica padrão. A técnica endoscópica é simples, permite a colocação segura de tiras fascial perioral, e pode ser executada como um paciente não hospitalizado. ( info) |
4/1111. A doença conhecida como o " mouth" torcido; entre o Nehinaw (Cree). Este papel é baseado em entrevistas com dois indivíduos que falaram sobre suas experiências com uma circunstância conhecida como o " mouth." torcido; Quando a etiqueta biomedicável de Bell' a paralisia de s é aplicada frequentemente a tais casos, a conveniência desta etiqueta não é explorada aqui. Um pouco, o foco está em como as compreensões culturais de Nehinaw (Cree) moldam a experiência e a resposta à doença, mesmo quando os médicos biomedicáveis foram consultados. As entrevistas foram realizadas pelo primeiro autor que usa a língua de Nehinaw tanto quanto possível. Os indícios lingüísticos subtis dentro das entrevistas apontam ao pervasiveness de compreensões culturais de Nehinaw. ( info) |
5/1111. neuroma faciais nas crianças: cirurgia atrasada ou imediata? OBJETIVO: O objetivo deste estudo era investigar as características e o resultado clínicos de neuroma do nervo facial nas crianças. Até agora, nenhum estudo específico focalizou em crianças, e a gerência destes tumores não é codificada. PROJETO E AJUSTES: Uma revisão da série do caso tratou em um centro de cuidado terciário da otolaringologia pediatra. ASSUNTOS: O tratamento e os resultados para 7 crianças (4 infantes e 3 adolescentes) foram analisados. RESULTADOS: Seis pacientes submeteram-se à remoção completa do tumor e à restauração imediata da continuidade do nervo. A classe da paralisia facial melhorada em 4 das 6 crianças, mas não começ melhor do que a classe 3 (classificação da casa). O paciente restante foi controlado conservadora e permanecido estável clìnica e radiològica após 9 anos de continuação. CONCLUSÕES: Estes resultados suportam a estratégia razoável de combinar a avaliação conservadora destes tumores slow-growing com as avaliações clínicas e radiológicas regulares e a cirurgia radical usando vários procedimentos. A escolha depende da idade da criança, a taxa da extensão e de crescimento do tumor, a classe da paralisia facial, e a função da audição. ( info) |
6/1111. Características clínicas da síndrome da CARGA. CARREGUE a síndrome, descrita primeiramente por Pagon, foi nomeado para suas seis características clínicas principais. São: o coloboma do olho, defeitos do coração, atresia dos choanae, retardou o crescimento e o desenvolvimento que incluem anomalias do CNS, anomalias da hipoplasia genital e/ou do aparelho urinário, e anomalias da orelha e/ou perda da audição. Nós experimentamos três casos da síndrome da CARGA que indicaram o coloboma da ocular, os defeitos do coração, o crescimento retardado e o desenvolvimento, e das anomalias da orelha externa, e nós igualmente revemos a literatura previamente relatada a respeito da síndrome da CARGA. ( info) |
| A finalidade deste papel está apresentar uma criança com o rabdomiossarcoma embryonal que envolve a orelha média esquerda, que apresentou inicialmente com paralisia facial unilateral. Um menino dos anos de idade 5 apresentou com uma história de 4 semanas da fraqueza facial esquerdo-tomada o partido, associada com os meios de otitis persistentes nesse lado. A examinação revelou a mais baixas fraqueza do neurônio de motor e perda da audição faciais esquerdas completas. Um myringotomy revelou uma massa de tecido macia atrás da membrana timpânica. A biópsia e a avaliação oncologic confirmaram um estágio II, grupo que III deixaram a orelha média o rabdomiossarcoma embryonal. Apesar da cirurgia debulking, da irradiação local e dos cursos que quimioterapêuticos múltiplos a criança se deteriorou rapidamente. Desenvolveu a meningite carcinomatosa e morreu 9 meses após sua apresentação inicial. Em conclusão, os tumores da orelha média devem ser considerados no diagnóstico diferencial de meios de otitis unresolving, particular quando associados com a paralisia facial ipsilateral persistente. Uma massa da orelha, uma descarga, um inchamento facial, ou uns sintomas sistemáticos podem ser inicialmente ausentes apesar da presença desta malignidade agressiva. A examinação cuidadosa da orelha média é recomendada nas crianças com fraqueza facial. Uma incisão myringotomy pode ser necessária incluindo uma avaliação completa da cavidade de orelha média, particular quando não há nenhum retorno fluido. ( info) |
8/1111. Terapia física para a paralisia facial: uma aproximação costurada do tratamento. FUNDO E FINALIDADE: A paralisia de bell é uma paralisia facial aguda de etiologia desconhecida. Embora a recuperação da paralisia de bell seja esperada sem intervenção, a experiência clínica sugere que a recuperação esteja frequentemente incompleta. Este relatório do caso descreve um sistema de classificação usado para guiar o tratamento e para monitorar a recuperação de um indivíduo com paralisia facial. DESCRIÇÃO DO CASO: O paciente era uma mulher dos anos de idade 71 com a paralisia facial esquerda completa secundária à paralisia de bell. Os sinais e os sintomas foram avaliados usando uma medida estandardizada do prejuízo facial (sistema de classificação facial [FGS]) e perguntas a respeito das limitações funcionais. Uma categoria tratamento-baseada foi atribuída baseada em sinais e em sintomas. A reabilitação envolveu os exercícios da reeducação de músculo costurados à categoria tratamento-baseada. RESULTADOS: Em 14 sessões de terapia física sobre 13 meses, o paciente não tinha melhorado prejuízos faciais (score= inicial 17/100 de FGS, score= final 68/100 de FGS) e nenhuma limitação funcional relatada. DISCUSSÃO: A recuperação da paralisia de bell pode ser um processo complicado e longo. O uso de um sistema de classificação pode ajudar a simplificar o processo da reabilitação. ( info) |
9/1111. atrofia ótica dominante Autosomal com paralisia facial unilateral: uma condição hereditária nova? Uma mãe e uma filha são relatadas com atrofia ótica bilateral com início na infância e na paralisia facial unilateral. Esta parece ser uma desordem dominante autosomal nova. ( info) |
| A paralisia facial, uma das síndromes neurológicas as mais comuns, tem muitas causas. Este é o primeiro relatório de um paciente com leptospirose que desenvolveu a paralisia facial. A lesão respondeu ao tratamento com hyclate do doxycycline. ( info) |