1/43. Mesenteriala lipodystrophy med feber av okänt ursprung och mesenteriala calcifications. Mesenteriala lipodystrophy (ML) är ett sällsynt tillstånd som kännetecknas av en ospecificerad inflammatorisk process som involverar roten till tarmkäxet i en Fettsvulst-liknande lesion. Röntgentecken funktioner på ML omfattar buken smärta, viktminskning, illamående, kräkningar, diarré och förstoppning. Detta fall visar att ML bör ingå i differentialdiagnos av patienter med feber av okänt ursprung och mesenteriala calcifications. ( info) |
2/43. Flera matrissystem metastaser i mesenteriala panniculitis av livmoderns papillary serösa adenocarcinom (UPSC): CT utseendet på fall. Intra-Abdominal panniculitis är en förtjockning av tarmkäxet från de små/stora tarmen på inträngning av lipid-lastat makrofager som är associerade med en varierande mängd fibros. Detta villkor är sällan associerat med maligna tumörer. Vi rapporterar om datortomografi (CT) resultaten av en patient som behandlas för livmoderns papillary serösa adenocarcinom (UPSC). Hon hade mesenteriala panniculitis där ögonbevarande tumör härdarna implanteras. Detta var bara intraperitoneal upprepas. Till vår kunskap, har något sådant konstaterande rapporterats i litteraturen gynecologic och radiologic hittills. På CT bilder är differentialdiagnos med cystic dilatations mesenteriala lymfa fartyg. ( info) |
3/43. Mesenteriala panniculitis: sonographic resultat. BAKGRUND: Mesenteriala panniculitis (MP) är en relativt ovanlig sjukdom, och sonographic (US) och färg Doppler resultaten rapporterats sällan. metoder: Vi granskat den kliniska data och oss och Doppler resultaten av tre fall av MP att bestämma roll och begränsningar av dessa tekniker. RESULTAT: De enda röntgentecken kliniska tecknet var en mjuk massa. För oss var lesion fotograferades som dåligt marginalavtal echogenic massa med hypoechoic områden. Färg Doppler USA visualiseras nondeviated mesenteriala fartygen i massan, som gjorde det möjligt att utföra en säker guidade biopsi. SLUTSATSER: Oss är användbart som en inledande diagnostiska verktyg, men resultaten måste tolkas försiktigt. Färg Doppler oss är mycket användbar i visar fina fartyg och hjälper dig att utföra en säker nål biopsi. ( info) |
4/43. Retractile mesenteritis presentation som feber av okänt ursprung och autoimmun haemolytic anemi. Retractile mesenteritis är en extremt sällsynt sjukdom som kännetecknas av en ospecifika inflammatoriska och fibrotic process av mesenteriala fettvävnaden, som ofta åtföljs av smärta och en mängd andra buken symtom. Vi beskriver här fallet med en patient med retractile mesenteritis presenterar med långvarig hög feber och autoimmun haemolytic anemi utan buken symptom. Patientens sjukdom var kompliceras chylous ascites. diagnos misstänktes av datortomografi och bekräftades histologiskt efter förberedande laparotomy. Patienten behandlades med prednisone och azathioprine, och han hade en snabb förbättring i anemi och feber befrielsen, men någon väsentlig förändring mesenteriala organskador. Vårt fall lägger autoimmun haemolytic anemi till det breda spektrumet av manifestationer av retractile mesenteritis och innebär eventuella inblandning av immun mekanismer i patogenes av sjukdomen. ( info) |
5/43. Intraabdominal panniculitis. Betänkandet av tre fall och genomgång av litteraturen. Intraabdominal panniculitis är en sällsynt, godartade Idiopatisk störning i tarmkäxet. patienter brukar finnas med buken smärta och en påtaglig massa. Tvärsnittsdata bildframställning resultaten är karakteristiska och består av en fibrofatty centrala mesenteriala massa lesion encapsulating mesenteriala fartygen med deplacement på tarm loopar, som kan föreslå diagnosen. Imaging är också viktigt att fastställa en slutgiltig diagnos av en bild guidad genom huden biopsi, bedöma omfattningen av sjukdomen för val av lämplig terapi, exkludera associerade abnormaliteter nämligen Maligniteter, och för uppföljning. ( info) |
6/43. Aggressiva flera myelom presentera som kröslymfknutor panniculitis. Kröslymfknutor panniculitis är en sällsynt sjukdom hos tarm tarmkäxet, karakteriserad av tumör-liknande infiltration av kroniska inflammatoriska celler, fett nekros och fibros. Rapporterade fall domen klinisk presentation från buken smärta till feber av okänt ursprung, av vilka flesta var Idiopatisk och associerat med en godartad prognos. Vi rapportera fallet med en 43-yr-gamla män som visas med obehag, viktminskning, Mikrocytär anemi och en hög erytrocyt sedimentering skattesats. Radiografi och histologiska undersökningar visade typiska funktioner av kröslymfknutor panniculitis. Inledande behandling med hög DOS muntliga prednisolon lett till snabb och fullständig upplösning av symptomatologin, radiografi, och laboratorium anomalier. Inom sex månader fram patienten igen med anemi, njursvikt och hypercalcemia. En diagnos av IgA kappa kedjan myelom gjordes. Trots kemoterapi och restaurering av normocalcemia dog han av eldfasta pulmonell ödem. Detta är den första rapporten av en blodsjukdomar malignitet inledningsvis presenterar med funktionerna i kröslymfknutor panniculitis kulminerade i en aggressiv kurs och en dödlig utgång. ( info) |
7/43. Kröslymfknutor panniculitis presentation som en enorm retroperitoneal massa--en fallbeskrivning. Sällsynta fall av kröslymfknutor panniculitis förekommer i en ung patient och presentera som en enorm retroperitoneal massa som misstog för malignitet, har beskrivits. ( info) |
8/43. Kröslymfknutor panniculitis av kolon med hindrande av den sämre kröslymfknutor andan: betänkande av ett fall. Kröslymfknutor panniculitis är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av en ospecificerad inflammation i fettvävnad i tarmkäxet. Vi presenterar ett ytterst sällsynta fall av kröslymfknutor panniculitis av sigmoid kolon, kompliceras ocklusion av den sämre kröslymfknutor andan. En 75-årig manlig presenteras med en månad tidigare buk distention och buken massa utan smärta. Fysisk undersökning visade en fast massa i nedre buken. barium enema studie visat robust mukosa och en serrated profil i Ändtarm kolon. datortomografi visade att massan uppstod från tarmkäxet, som omges av kröslymfknutor fartyg. Tätheten av massan var något högre än i fettvävnad. Utifrån dessa radiologic slutsatser, har patienten diagnostiserats med kröslymfknutor panniculitis av Ändtarm kolon. koloskopi visade minskar med edematous mukosa i Ändtarm kolon, medan märkta Dilaterad fartyg som konstaterades i den proximala delen av sigmoid kolon. Angiografi visade ocklusion av den sämre kröslymfknutor andan, med venous flow återvänder via en säkerhets anda. Patienten har observerats utan mediciner eftersom hans villkor var tillfredsställande. Hans symtom försvann senare under flera veckor. Massan i nedre buken gradvis minskat i storlek, försvinner tre månader senare. Beräknade datortomografi och barium enema visade förbättring av skada. Fördelaktig resultatet i förevarande fall var förmodligen på grund av bildandet av en säkerhets anda. Förevarande fall föreslår att aggressiva terapi för kröslymfknutor panniculitis bör undvikas, eftersom resultatet av denna sjukdom är bra, även när det finns hindrande av fartyg. ( info) |
9/43. Kröslymfknutor panniculitis presenterar med autoimmun haemolytic anemi. Kröslymfknutor panniculitis är en sällsynt Idiopatisk inflammatorisk sjukdom som kan leda till skleros. Vi beskriver en patient med kröslymfknutor panniculitis presenterar med buken symptom och autoimmun haemolytic anemi. Symptomen efterges efter splenectomy och gradvis steroid Koniskt. Detta kan föreslå en autoimmun komponent i etiologi av kröslymfknutor panniculitis. ( info) |
10/43. Kröslymfknutor panniculitis associeras med buken tuberkulös lymfadenit: en fallbeskrivning och genomgång av litteraturen. Kröslymfknutor panniculitis är en sällsynt sjukdom som karakteriseras av kroniska ospecifika inflammation i kröslymfknutor fettvävnaden. Den särskilda etiologi av sjukdomen är tidigare okända. Fall diagnostiseras som kröslymfknutor panniculitis presenteras. Orsaken var biopsi-visat buken tuberkulös lymfadenit. Vår kunskap, har kröslymfknutor panniculitis associeras med tuberkulos infektion inte rapporterats tidigare i litteraturen. Vi skulle alltså vilja presentera det första fallet och beskriva CT funktioner av sjukdomen. ( info) |