1/43. Lipodystrophy mésentérique avec la fièvre d'origine inconnue et des calcifications mésentériques. Le lipodystrophy mésentérique (ml) est un état rare caractérisé par un processus inflammatoire non spécifique qui implique la racine du mesentery dans a lipome-comme la lésion. Présentant les dispositifs du ml incluent la douleur, la perte de poids, la nausée, le vomissement, la diarrhée, et la constipation abdominaux. Ce cas illustre que le ml devrait être inclus dans le diagnostic différentiel des patients présentant la fièvre d'origine inconnue et des calcifications mésentériques. ( info) |
2/43. Métastases nodulaires multiples dans le panniculitis mésentérique par l'adénocarcinome serous papillaire utérin (UPSC) : Aspect de CT d'un cas. Le panniculitis 1ntra-abdominal est un épaississement du mesentery de petit/grand intestin dû à l'infiltration des macrophages lipide-chargés liés à une quantité variable de fibrose. Cette condition est rarement associée aux néoplasmes malins. Nous rapportons les résultats de la tomographie calculée (CT) d'un patient soigné pour l'adénocarcinome serous papillaire utérin (UPSC). Elle a eu le panniculitis mésentérique où les nodules de tumeur métastatique ont implanté. C'était la seule répétition intrapéritonéale. À notre connaissance, aucune une telle conclusion n'a été rapportée dans la littérature gynécologique et radiologique jusqu'ici. Sur des images de CT, le diagnostic différentiel est avec des dilatations cystiques des navires de lymphe mésentériques. ( info) |
3/43. Panniculitis mésentérique : résultats échographiques. FOND : Le panniculitis mésentérique (MP) est une maladie relativement rare, et des résultats (US) et de Doppler échographiques de couleur ont été rarement rapportés. MÉTHODES : Nous avons réexaminé les données et les USA et les résultats cliniques de Doppler de trois cas de MP pour déterminer le rôle et les limitations de ces techniques. RÉSULTATS : La semelle présentant le signe clinique était massachusetts mou. Sur les USA la lésion était reflètente comme masse echogenic mal mise en marge avec des secteurs hypoechoic. La couleur Doppler USA a visualisé les navires mésentériques non déviés dans la masse, qui nous a permise d'exécuter une biopsie guidée sûre. CONCLUSIONS : Les USA sont utiles comme premier outil diagnostique, mais ses résultats doivent être interprétés soigneusement. La couleur Doppler USA est très utile en démontrant les navires fins et aide en exécutant une biopsie sûre d'aiguille. ( info) |
4/43. Mesenteritis rétractile présentant comme fièvre d'origine inconnue et de l'anémie hémolytique autoimmune. Le mesenteritis rétractile est une maladie extrêmement rare caractérisée par un processus inflammatoire et fibrotique non spécifique du tissu adipeux mésentérique, qui est habituellement accompagné de douleur et d'une série d'autres symptômes abdominaux. Nous décrivons ici le cas d'un patient avec le mesenteritis rétractile se présentant avec la fièvre à haute teneur prolongée et l'anémie hémolytique autoimmune sans symptômes abdominaux. Le patient' ; la maladie de s a été compliquée par l'ascite chyleuse. Le diagnostic a été suspecté par la tomographie calculée et a confirmé la laparotomie exploratoire histologiquement suivante. Le patient a été soigné avec de la prednisone et l'azathioprine, et il n'a eu une amélioration rapide dans le soulagement d'anémie et de fièvre, mais aucun changement substantiel des lésions mésentériques. Notre cas ajoute l'anémie hémolytique autoimmune à la gamme étendue de manifestations de mesenteritis rétractile et implique la participation possible des mécanismes immunisés dans la pathogénie de la maladie. ( info) |
5/43. Panniculitis 1ntra-abdominal. Rapport de trois cas et examen de la littérature. Le panniculitis 1ntra-abdominal est un désordre idiopathique rare et bénin du mesentery. Les patients se présentent habituellement avec la douleur abdominale et massachusetts palpable. Les résultats en coupe de formation image sont caractéristiques et se composent d'une lésion de masse mésentérique centrale fibrofatty encapsulant les navires mésentériques avec le déplacement des boucles d'entrailles, celui peuvent suggérer le diagnostic. La formation image est également importante pour établir un diagnostic définitif par une biopsie percutanée image-guidée, évalue l'ampleur de la maladie pour le choix de la thérapie appropriée, exclut des malignités associées d'anomalies à savoir, et pour le suivi. ( info) |
6/43. Myélome multiple agressif présentant en tant que panniculitis mésentérique. Le panniculitis mésentérique est une maladie rare du mesentery d'entrailles, caractérisée par tumeur-comme l'infiltration par les cellules inflammatoires chroniques, la grosse nécrose, et la fibrose. Ont été rapportés les cas ont cité la présentation clinique s'étendant de la douleur abdominale à la fièvre d'origine inconnue, la majorité dont idiopathique et associé à un pronostic bénin. Nous rapportons le cas d'un mâle de 43 ans qui s'est présenté avec la malaise, la perte de poids, l'anémie microcytic, et un taux de sédimentation élevé d'érythrocyte. Les investigations radiographiques et histologiques ont indiqué les dispositifs typiques du panniculitis mésentérique. Le traitement initial avec le prednisolone oral de haut-dose a mené à la résolution rapide et complète des anomalies de symptomatologie, radiographiques, et de laboratoire. Dans les 6 mois, le patient s'est présenté encore avec l'anémie, l'échec rénal, et le hypercalcemia. Un diagnostic de myélome de chaîne de kappa d'IgA a été fait. En dépit de la chimiothérapie et de la restauration du normocalcemia, il est mort de l'oedème pulmonaire réfractaire. C'est le premier rapport d'une malignité hématologique présentant au commencement avec des configurations de panniculitis mésentérique aboutissant à un cours agressif et à des résultats mortels. ( info) |
7/43. Panniculitis mésentérique présentant comme masse retroperitoneal énorme--un rapport de cas. Une caisse rare de panniculitis mésentérique se produisant dans un jeune patient et présentant comme masse retroperitoneal énorme qui a été confondue avec la malignité, a été décrite. ( info) |
8/43. Panniculitis mésentérique des deux points avec l'obstruction de la veine mésentérique inférieure : rapport d'un cas. Le panniculitis mésentérique est une maladie rare caractérisée par l'inflammation non spécifique du gros tissu du mesentery. Nous présentons une caisse extrêmement rare de panniculitis mésentérique des deux points sigmoïdes, compliqué par l'occlusion de la veine mésentérique inférieure. Un mâle de 75 ans s'est présenté avec une histoire d'un mois de distension abdominale et de masse abdominale sans douleur. L'examen physique a indiqué une masse ferme dans l'abdomen inférieur. L'étude d'enema de baryum a démontré le mucosa raboteux et une découpe dentelée dans les deux points rectosigmoid. La tomographie calculée a prouvé que la masse a résulté du mesentery, qui a entouré les navires mésentériques. La densité de la masse était légèrement plus haute que celle du tissu gras. Basé sur ces résultats radiologiques, le patient a été diagnostiqué en tant qu'ayant le panniculitis mésentérique des deux points rectosigmoid. La coloscopie a montré le rétrécissement avec le mucosa de l'oedème dans les deux points rectosigmoid, tandis que des navires dilatés marqués ont été notés dans la partie proximale des deux points sigmoïdes. L'angiographie a montré l'occlusion de la veine mésentérique inférieure, avec l'écoulement veineux retournant par l'intermédiaire d'une veine collatérale. On a observé le patient sans médicament parce que son état était satisfaisant. Ses symptômes ont plus tard disparu au cours d'une période de plusieurs semaines. La masse dans l'abdomen inférieur a graduellement diminué dans la taille, disparaissant trois mois plus tard. L'enema de tomographie calculée et de baryum a montré l'amélioration de la lésion. Les résultats favorables du cas actuel étaient probablement en raison de formation d'une veine collatérale. Le cas actuel suggère que la thérapie agressive pour le panniculitis mésentérique devrait être évitée, parce que les résultats de ce désordre sont bons, même lorsqu'il y a obstruction des navires. ( info) |
9/43. Panniculitis mésentérique présentant avec l'anémie hémolytique autoimmune. Le panniculitis mésentérique est un désordre inflammatoire idiopathique rare qui peut mener à la sclérose. Nous décrivons un patient avec le panniculitis mésentérique se présentant avec des symptômes abdominaux et l'anémie hémolytique autoimmune. Les symptômes ont remis après splenectomy et cône stéroïde progressif. Ceci peut suggérer un composant autoimmun en étiologie de panniculitis mésentérique. ( info) |
10/43. Le panniculitis mésentérique s'est associé à la lymphadénite tuberculeuse abdominale : un rapport de cas et un examen de la littérature. Le panniculitis mésentérique est une maladie rare caractérisée par l'inflammation non spécifique chronique du tissu adipeux mésentérique. L'étiologie spécifique de la maladie est précédemment inconnue. Une caisse diagnostiquée en tant que panniculitis mésentérique est présentée. La cause était lymphadénite tuberculeuse abdominale biopsie-prouvée. À notre connaissance, le panniculitis mésentérique lié à l'infection de tuberculose n'a pas été rapporté précédemment dans la littérature. Ainsi, nous voudrions présenter le premier cas et décrire des dispositifs de CT de la maladie. ( info) |