Casos registrados "Pancitopenia"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

Filtrar por palabras clave:



Filtrando documentos. Espere, por favor...

1/48. pancitopenia severa accionada por la vacuna recombinante de la hepatitis b.

    Describimos el caso de un adolescente que desarrolló fiebre, artritis, vasculitis cutánea y pancitopenia severa 3 semanas después de que la tercera alza de la vacunación con una vacuna recombinante de la hepatitis b. La examinación de médula demostró falta de últimos elementos y, posteriormente, detención mieloides de la maduración. la producción de la Interferón-gamma (IFN-gamma) por las células mononucleares de la sangre periférica del paciente fue aumentada dramáticamente. Una predisposición inmune subyacente (HLA-DR3) pudo haber permitido indirectamente a la vacuna accionar una respuesta citotóxica virus-específica del T-linfocito de la hepatitis b. Es por lo tanto posible que la pancitopenia fue inducida por un dysregulation del compartimiento del T-cell de CD8 vía la producción creciente de la IFN-gamma.
- - - - - - - - - -
ranking = 1
keywords = cell
(Clic here for more details about this article)

2/48. Myelofibrosis en eritematoso de lupus sistémico.

    En este estudio presentamos un caso de eritematoso de lupus sistémico coexistente (SLE) y del myelofibrosis. La revisión de literatura apoya el hecho de que las dos enfermedades ocurren raramente juntas en el mismo paciente. Admitieron al paciente femenino joven estudiado con la pancitopenia y un cuadro clínico que cumplieron los criterios de SLE. La examinación histológica de la biopsia de la médula reveló myelofibrosis severo con el hypocellularity de las variedades de células mieloides. El tratamiento con factor el estimular inmunosupresivo y de colonia llevó para retardarse pero regeneración completa de la médula y posteriormente a un estado hematológico mejorado, y el paciente era trasplante ahorrado de la médula.
- - - - - - - - - -
ranking = 1
keywords = cell
(Clic here for more details about this article)

3/48. Plasmocytosis masivo debido a la toxicidad methimazole-inducida de la médula.

    La pancitopenia es una complicación rara de la terapia del thionamide divulgada secundario a la anemia aplástica, la médula que es invariable hypocellular. Presentamos un caso de una hembra de 16 años con Graves' enfermedad que presentó con el plasmocytosis masivo de la médula mímico mieloma múltiple. El paciente había estado ya en el methimazole por un mes en que la admitieron a la unidad pediátrica con la diagnosis de la sepsia. CBC reveló pancitopenia. Las aspiraciones de la médula demostraron la médula hypocellular-normocellular, el 98% de células de plasma. En aquel momento, el MMI fue continuado y comenzaron al paciente en los antibióticos, dexamethasone, y G-CSF del amplio-espectro. Día 4 de la aspiración de la médula todavía demostrado tuétano del hypo-normocellular, con las células de plasma restantes del 6%. La pantalla del mieloma era negativa; > de la ANC; 1.000 en el día 7, > de las plaquetas; 50.000 en el día 24. Veinticuatro meses después de patient' la descarga de s, su condición clínica, CBC, y la médula seguían siendo normales. A nuestro conocimiento éste es el primer informe de la pancitopenia debido al MMI, donde la hipoplasia generalmente encontrada es substituida por plasmocytosis masivo.
- - - - - - - - - -
ranking = 4
keywords = cell
(Clic here for more details about this article)

4/48. Un caso del thyrotoxicosis con pancitopenia.

    Divulgamos a un hombre de 49 años con el hipertiroidismo primario que presentó con pancitopenia. El paciente presentó con el edema de la pierna, la taquicardia del sino, la cardiomegalia, y las efusiones pleurales, todas de paro cardíaco congestivo. pancitopenia demostrada datos del laboratorio e hipertiroidismo primario; hyperkinesis difuso demostrado ecocardiograma de la pared ventricular izquierda y de sobrecargar ventricular de la derecha. La médula era moderado hypercellular y compatible con hematopoyesis arrestada. La pancitopenia y el paro cardíaco mejoraron después de la administración del methimazole y de la diurética. Sin embargo, los niveles de la hormona de tiroides se repitieron con pancitopenia 4 meses después de la admisión. Por lo tanto, la tiroidectomía del subtotal fue realizada, y los niveles de hormonas de tiroides y de cuentas periféricas del glóbulo han seguido siendo normales. La pancitopenia se puede causar por el hipertiroidismo.
- - - - - - - - - -
ranking = 1
keywords = cell
(Clic here for more details about this article)

5/48. Síndrome de Griscelli: síndrome neonatal raro del hemophagocytosis recurrente.

    El síndrome de Griscelli (GS) es una enfermedad heredada rara caracterizada por la inmunodeficiencia y el albinismo parcial. Los resultados microscópicos de la piel y del pelo son altamente sugestivos de la enfermedad. El lugar geométrico del GS colocalizes en el cromosoma 15q21 con el gene miosina-Va (MYO5a), y las mutaciones se han identificado en pocos pacientes. Describimos a una muchacha hispánica mes-vieja 2 con la pancitopenia severa secundaria al hemophagocytosis. Aunque una mutación en el lugar geométrico de Griscelli no había sido identificada, sus características y resultado clínicos eran típicos del GS. El propósito de este artículo es alertar a médicos a la asociación entre el GS y el hemophagocytosis. Sugerimos que el GS sea considerado en niños con hemophagocytosis porque las características del albinismo parcial pueden ser sutiles. Se resume la literatura relevante.
- - - - - - - - - -
ranking = 6
keywords = cell
(Clic here for more details about this article)

6/48. Muchacha con inmunodeficiencia celular combinada, pancitopenia, malformaciones, canceladura 11q23.3 --> qter, y 8q24.3 trisomy --> qter.

    Describimos aquí a una muchacha de 3 años que demuestra la inmunodeficiencia celular combinada del b y los T-cells, pancitopenia, las anomalías múltiples, y retraso mental severo. El análisis citogenético y el hibridación in situ fluorescente (PESCADO) indicaron un desplazamiento desequilibrado de los cromosomas 8q y 11q, dando por resultado 11q23.3-qter monosomy y 8q24.3-qter trisomy. La asociación de la inmunodeficiencia celular y de la canceladura parcial 11q y/o 8q trisomy parcial no se ha descrito previamente; sin embargo, la canceladura 11q se ha divulgado con inmunodeficiencia humoral o pancitopenia. el Alguien-terceros a una mitad de pacientes con 11q monosomy parcial fueron divulgados para tener pancitopenia, que se ha relacionado con la ausencia de la región 11q23-q24. Nuestro caso enangosta abajo el intervalo crítico para el thrombo- o pancitopenia a 11q23.3-q24 y excluye la atmósfera (que reside en 11q23.1) y los genes de MLL como genes posibles del candidato. Estamos proponiendo que el haploinsufficiency del gene de NFRKB en 11q24-q25 y/o el proto-oncogene ETS-1 en 11q el 24 de mayo han causado o han contribuido a la inmunodeficiencia (niveles disminuidos de b y de T-linfocitos) en nuestro paciente.
- - - - - - - - - -
ranking = 1
keywords = cell
(Clic here for more details about this article)

7/48. pancitopenia autoinmune en un niño con el síndrome de DiGeorge.

    Divulgamos sobre el desarrollo de la pancitopenia autoinmune en un niño con el síndrome de DiGeorge que lleva el microdeletion 22q11. Ella tenía enfermedad cardíaca congénita, facies dysmorphic, hipoplasia tímica, inmunodeficiencia, la escasez velopharyngeal, la escoliosis, y un déficit de la audiencia. Ella tenía una cuenta baja del T-cell con un cociente del normal CD4/CD8, la deficiencia de iga y una respuesta linfoblástica normal a los mitógenos. Ella ha presentado con pancitopenia desde 10 años de edad (leucocitos 3,300/m m (3), hemoglobina 107 g/l, plaquetas 80,000/m m (3)). anticuerpos Plaqueta-asociados, anticuerpos del anti-neutrófilo y Coombs' los glóbulos rojos positivos estaban presentes. En 14 años de edad, ella presentó con un episodio severo de la hemolisis con pancitopenia. Los esteroides eran eficaces en tratar la pancitopenia en una dosis de 2 mg/kg por el día por 6 semanas. Desde 15 años de edad, ella ha tenido episodios de la acrocianosis. En 16 años de edad, ella todavía tenía pancitopenia suave sin ningún tratamiento. CONCLUSIÓN: el espectro clínico del síndrome del microdeletion 22q11 es muy amplio. Este caso sugiere que la enfermedad autoinmune tal como pancitopenia sea parte del síndrome del microdeletion 22q11.
- - - - - - - - - -
ranking = 1
keywords = cell
(Clic here for more details about this article)

8/48. La pancitopenia y el hemophagocytosis severos después de la infección primaria HHV-8 en un paciente de trasplante renal trataron con éxito con el foscarnet.

    Divulgamos la ocurrencia del herpesvirus humano (HHV) - infección primaria 8 en un recipiente del riñón del varón adulto. Cuatro meses después del trasplante, el paciente desarrolló el sarcoma de kaposi visceral, y 1 mes más adelante él presentó con cytopenia periférico progresivo y severo, en presencia de una médula normocellular o hypercellular (BM) con hemophagocytosis. HHV-8 era el único patógeno detectado por la reacción en cadena de polimerasa en el suero o en el BM. El antígeno nuclear latente HHV-8 fue detectado en células no maduras del progenitor del BM. La terapia inmunosupresiva fue reducida, y trataron al paciente con el foscarnet por 2 semanas, llevando a una normalización dramática de las cuentas del glóbulo, concomitante con la desaparición de la viremia HHV-8. En el final de la terapia antivirus, la quimioterapia recibida paciente, y el sarcoma de kaposi regresaron en 2 meses. El cytopenia periférico severo puede ser una complicación posttransplant después de la infección HHV-8, para la cual el tratamiento con el foscarnet parece apropiado.
- - - - - - - - - -
ranking = 2
keywords = cell
(Clic here for more details about this article)

9/48. Hipoplasia de la médula durante la infección de la brucella.

    La pancitopenia, aunque esté divulgada principalmente en adultos, también se ha descrito en niños con brucelosis. Sin embargo, la hipoplasia de la médula es una característica rara de la infección. Admitieron a un muchacho de 11 años con fiebre, vomitar, y el dolor abdominal de 10 days' duración. En la examinación física, la palidez y la alta fiebre fueron detectadas en la ausencia de linfadenopatía y de hepatosplenomegalia. Su hemoglobina era 8.6 g/dL, cuenta blanca del glóbulo 1,100/m m (3), cuenta del neutrófilo 500/m m (3), plaquetas 56,000/m m (3), y los reticulocytes 0.1%. La médula de Hypocellular fue encontrada por la aspiración, y la biopsia de la médula reveló hypocellularity. El título de la aglutinación era mayor de 1/640. El trimethoprim/el sulfamethoxazole fue prescrito. Su fiebre se desplomó y la pancitopenia mejoró posteriormente. La pancitopenia se asoció a brucelosis se atribuye al hypersplenism, al hemophagocytosis, y a las lesiones granulomatosas de la médula, que es generalmente hypercellular. La hipoplasia de la médula se divulga y se debe raramente tener presente en la etiología de la anemia aplástica en un país en donde la brucelosis se encuentra con frecuencia.
- - - - - - - - - -
ranking = 7
keywords = cell
(Clic here for more details about this article)

10/48. Un síndrome raro en la diagnosis diferenciada de la hepatosplenomegalia y de la pancitopenia: informe de gemelos idénticos con la enfermedad de Griscelli.

    Refirieron a los muchachos del gemelo blancos, idénticos envejecidos 3 meses nuestro centro con fiebre, las úlceras de la boca, la hepatosplenomegalia, la pancitopenia y la falta de persistencia de prosperar. Los padres eran primeros primos y había una historia de un hermano con las manifestaciones similares que habían muerto. Los niños tenían grupos plateado-grises del pelo y del pigmento en los ejes del pelo, y la biopsia de la piel demostró la acumulación de melanocytes en melanosomes. La médula reveló hypercellularity y haemophagocytosis. quimioterapia HLH-94 (la terapia inicial con dexamethasone diario y el etoposide, mantenimiento con dexamethasone pulsa, etoposide y el cyclosporin A) fue comenzado. Aunque la remisión hematológica parcial fue alcanzada, uno de los muchachos murió en el 34to día que seguía pulmonía de la aspiración. Ningún patógeno podía ser identificado. El segundo muchacho respondió a la terapia pero tenía una recaída hematológica y muerto 68 días después de que primero siendo admitido. El estudio genético reveló una canceladura de 5 puntos de ebullición en el gene de RAB27A (510 del AAGCC en el exón 5). La remisión hematológica transitoria se puede alcanzar con quimioterapia pero el trasplante allogeneic de la médula es la única terapia curativa en la enfermedad de Griscelli, como en otros síndromes haemophagocytic familiares. La identificación de la mutación también proporciona una oportunidad para la diagnosis prenatal.
- - - - - - - - - -
ranking = 6
keywords = cell
(Clic here for more details about this article)
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)| Siguiente ->


Deja un mensaje sobre 'Pancitopenia'



No evaluamos ni garantizamos la precisión del contenido de esta web. Haga clic aquí para ver la delimitación de responsabilidades completa.

Última actualización: Septiembre 2014