Casos registrados "pólipos intestinais"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/523. Gardner' síndrome de s e multiplex do steatocystoma. Duas circunstâncias genetically determinadas incomuns que ocorrem no mesmo paciente.

    Um homem dos anos de idade 43 é descrito quem teve Gardner' síndrome de s e multiplex do steatocystoma. Estas duas circunstâncias genetically determinadas incomuns eram associadas porque tinha herdado o Gardner' a síndrome de s de seu pai e o steatocystoma multiplexam de sua mãe. ( info)

2/523. Morules com biotina-contenção ótica de núcleos desobstruídos no adenoma tubular relativo ao cólon.

    Morules foi relatado nos tumores endodermal pulmonars (ANIMAL DE ESTIMAÇÃO) que assemelham-se ao pulmão fetal, na carcinoma do tiróide, e em neoplasma endometrial e relativos ao cólon. Um morule tem a biotina-contenção ótica de núcleos desobstruídos (OCN) na carcinoma do ANIMAL DE ESTIMAÇÃO e do tiróide. biotina-contendo o OCN foram relatados igualmente no tecido endometrial durante a gravidez e na carcinoma do endometrioid do ovário, e postulou-se que os morules ou o OCN se tornam sob a influência de hormonas de sexo fêmea. Os autores relatam aqui o primeiro caso, a seu conhecimento, dos morules com OCN em um adenoma relativo ao cólon de um homem dos anos de idade 68. O polyp relativo ao cólon consistiu no tecido e em morules adenómatos tubulares ordinários. Muitas pilhas nos morules contiveram o OCN. O OCN era immunopositive para a biotina e foi reagido com o streptavidin. As pilhas neoplásticas nos morules eram immunopositive para antígenos oncofetal. Os níveis do soro de hormonas de sexo fêmea estavam dentro da escala normal, e nenhuma pilha no adenoma era immunopositive para os receptors para o progesterone e a hormona estrogénica. Os resultados indicam que o OCN é rico na biotina e que os morules podem ser os elementos embryologically imaturos que desenvolvem independente da influência por hormonas de sexo fêmea. ( info)

3/523. Doença de Lhermitte-Duclos como um componente de Cowden' síndrome de s. Relatório do caso e revisão da literatura.

    Nos últimos anos, 16 casos que envolvem a associação entre a doença de Lhermitte-Duclos (LDD), que é um overgrowth hamartomatous do tecido cerebelar, e Cowden' a síndrome de s (CS), uma condição autosomal-dominante caracterizada por hamartoma múltiplos e as neoplasias, foram relatadas. LDD pode ser uma das manifestações do CS. Recentemente, as mutações do gene de PTEN/MMAC 1, um gene de supressor do tumor, foram encontradas nas famílias com o CS, incluindo quatro pacientes em quem LDD foi diagnosticado. Os autores apresentam um exemplo de LDD em uma mulher dos anos de idade 53 que igualmente tenha as lesões mucocutaneous típicas encontradas no CS, assim como o bócio e o polyposis intestinal. Neste caso, o CS foi suspeitado nunca até que o diagnóstico de LDD estêve feito. A mutação detectou no gene de PTEN/MMAC 1 assim como os resultados neuropathological são descritos. ( info)

4/523. Uma causa incomun do sangramento rectal em um paciente com fibrose cística.

    Aqui nós identificamos uma causa previamente não-relatado do sangramento rectal (polyposis juvenil) em um paciente com fibrose cística (CF). Nós acreditamos que este paciente tem muito provável duas doenças genéticas de coexistência. Igualmente levanta muitas edições sobre a transplantação do órgão em um paciente com problemas médicos que aumentam individualmente o risco de malignidade gastrintestinal e força o valor diagnóstico da endoscopia em pacientes dos CF com sangramento rectal. ( info)

5/523. Perfuração de Colonoscopic: seu tratamento da emergência.

    Uma das complicações aceitadas da colonoscopia é perfuração. Isto é sabido para ocorrer na maior freqüência nos pacientes que submetem-se à cirurgia pélvica ou relativa ao cólon precedente, assim como os pacientes que sofrem da diverticulose. Um caso é apresentado da perfuração relativa ao cólon durante a examinação diagnóstica em uma área das adesões secundárias à cirurgia pélvica. Imediatamente depois da perfuração, o paciente participou no colapso vascular e na aflição respiratória, com um abdômen dilatado. A introdução de um cateter intravenoso do grande furo na cavidade abdominal com a liberação do pneumoperitoneum conduziu a um retorno instantâneo de sinais vitais e o paciente subseqüentemente submeteu-se à cirurgia e recuperou-se. Sente-se que este método do tratamento da emergência pode ser salvamento em um paciente que perfura durante a colonoscopia. ( info)

6/523. O polyposis lymphomatous múltiplo do aparelho gastrointestinal é um grupo heterogêneo que inclua o lymphoma da pilha do envoltório e o lymphoma folicular: análise da mutação somática da região da variável do gene da corrente pesada da imunoglobulina.

    O polyposis lymphomatous múltiplo (MLP) é caracterizado pelos polyps múltiplos que envolvem segmentos longos do intervalo gastrintestinal (do SOLDADO). MLP é pensado para representar o lymphoma da pilha do envoltório (MCL) do intervalo do SOLDADO; entretanto, alguns casos do lymphoma folicular (FL) do intervalo do SOLDADO são encontrados com uma aparência polypoid múltipla. No estudo atual, para esclarecer a origem celular de MLP, o rearranjo de gene clonal da corrente pesada da imunoglobulina (IgH) de quatro casos com MLP foi amplificado pela reacção em cadeia do polymerase (PCR) e analisado para a presença de mutação somática. As seqüências variáveis da região de IgH (VH) de três casos (cyclin D1 de CD5 CD10-) mostraram uma mutação somática pequena comparada com o germline publicado o mais próximo. O outro caso (cyclin D1- de CD10 CD5-) altamente foi transformado e mostrou a heterogeneidade do intraclonal (hypermutation somático em curso). Estes dados indicam que três dos casos com MLP estão derivados das pilhas de B do centro do pregerminal (pilhas de B da zona do envoltório) e do um caso com o MLP das pilhas de B germinais do centro. Nosso estudo sugere que MLP seja um grupo heterogêneo que inclua MCL e FL. ( info)

7/523. Excisão de Laparoendoscopic de uma massa duodenal.

    Os grandes lipomas sessile, os adenomas, e outros tumores não são frequentemente favoráveis à excisão endoscópica, devido ao risco de sangramento ou de perfuração. O Resection destas lesões exigiu tradicional a laparotomia com o enterotomy para a remoção completa. Uma técnica nova, descrita aqui, é a combinação de laparoscopy e de endoscopia simultânea, permitindo a remoção completa destas lesões ao preservar os benefícios da cirurgia mìnima invasora. ( info)

8/523. As lesões associaram com o polyposis familial coli: estudos das lesões das lesões do estômago, do duodeno, dos ossos, e dos dentes.

    O aparelho gastrointestinal e os ossos inteiros foram examinados sistematicamente em 24 pacientes (10 pedigrees) em quem o polyposis familial coli foi diagnosticado. As lesões Polypoid foram observadas no estômago dentro tão altamente quanto 68.2% dos casos, e no duodeno em 90%. As anomalias foram anotadas no esqueleto em 50% e no mandible em 81.3%. Os autores emfatizam a possibilidade que o polyposis familial coli é substancialmente a mesma entidade que Gardner' síndrome de s. ( info)

9/523. Massas desmoid abdominais em Gardner' síndrome de s.

    Massas abdominais, " tumores desmoid, " ocorra em aproximadamente 4% dos pacientes com Gardner' síndrome de s, geralmente 1--3 anos após a extirpação de uma parte do intestino grosso total. As seções Histologic assemelham-se geralmente àquelas de um tumor fibroso da infiltração, uma lesão desmoid. O teste padrão radiográfico pode ser similar a alguns tumor retroperitoneal abdominal difuso, doença metastática, lymphoma, ou possivelmente mesenteritis retractile. O ajuste clínico diferencia geralmente estas entidades. ( info)

10/523. Neoplasia intraepithelial anal em um polyp cloacogenic inflamatório.

    Um exemplo raro da neoplasia intraepithelial anal que levanta-se em um polyp cloacogenic inflamatório é relatado. Quando a ocorrência da neoplasia que complica circunstâncias anais benignas for reconhecida, este caso torna a acentuar a necessidade para a examinação histológica cuidadosa de todas as lesões perianal. ( info)
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