Casos registrados "Pólipos Adenomatosos"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/57. Adenomas colónicos con el tumor mieloide extramedular (sarcoma granulocytic).

    El tumor mieloide extramedular (EMT) es una acumulación de células no maduras malas de la serie granulocytic que es generalmente verde en el aspecto debido a la presencia de myeloperoxidase. Estos tumores invasores y destructivos ocurren lo más comúnmente posible en el cráneo y los tejidos circundantes, los nodos de linfa, la piel y los tejidos suaves. Sin importar el sitio, EMTs es difícil de reconocer y se puede pasar por alto o diagnosticar fácilmente como linfoma malo. EMTs puede preceder la diagnosis de un desorden myeloproliferative crónico o de una leucemia mieloide aguda, puede presentar coincidente con la diagnosis hematológica, o puede anunciar una recaída después de terapia. Una diagnosis exacta de EMT es de gran importancia clínica en la gerencia en curso de malignidades hematológicas. Divulgamos aquí dos casos inusuales de EMT de los dos puntos, que infiltraron los polyps adenomatosos. Concluimos que la celularidad creciente dentro del propria de la lámina de polyps y de superficies de la mucosa en general debe ser examinada cuidadosamente. ( info)

2/57. Alto grado, cánceres de colon síncronos después del trasplante renal: ¿eran las drogas inmunosupresivas a culpar?

    Conocen a los recipientes de trasplantes renales para tener una incidencia creciente del cáncer, que se cree ser relacionado con el uso de las drogas inmunosupresivas usadas para prevenir el rechazamiento. Aunque los riesgos de linfoma y de Kaposi' el sarcoma de s se aumenta claramente de este ajuste, la asociación con el cáncer de colon es polémico. Divulgamos a una mujer de 44 años, trasplante poste-renal de 20 años, y sin antecedentes familiares del cáncer o de los polyps colorrectales, que fueron encontrados para tener síncrono, los cánceres de colon mal distinguidos asociados a nodo de linfa abdominal extenso, la médula, y la metástasis del hueso (cráneo). Las drogas inmunosupresivas de largo plazo que ella había recibido pudieron haber sido un factor importante en su desarrollo y/o progresión del tumor. Nuestra revisión del caso y de literatura sugiere un riesgo suave, creciente posible de desarrollo del cáncer de colon en pacientes después del trasplante renal. ( info)

3/57. Citología de adenomyomas polipoides: un informe de dos casos.

    Los adenomyomas polipoides uterinos, típicos y las variantes anormales, se presentan a menudo en el segmento uterino más bajo o el canal endocervical como masas polipoides pedunculadas que puedan ser accesibles para el muestreo citológico. Sin embargo, sus resultados citológicos se han descrito raramente en la literatura. Dos mujeres en su edad reproductiva presentaron con la sangría vaginal anormal. El borrón de transferencia cervicovaginal de las primeras hojas y tiras contenidas pacientes de células endocervicales reactivas en un fondo inflamatorio. Además, los agregados flojos de las células musculares lisas spindle-shaped también fueron observados. Los resultados eran constantes con los de un adenomyoma polipoide típico. Los borrones de transferencia cervicovaginales del segundo paciente consistieron en los racimos firmemente llenos, apretados de células glandulares que fueron interpretadas inicialmente como células glandulares anormales, sospechosos de adenocarcinoma. En vista retrospectiva, los agregados flojos de las células stromal del músculo liso fueron observados. El curetaje subsecuente reveló un adenomyoma polipoide anormal. Los resultados citológicos del adenomyoma polipoide típico eran no específicos a excepción de la presencia de agregados flojos de las células musculares lisas. Las características citológicas de un adenomyoma polipoide anormal pueden mímico el de un proceso glandular neoplástico. Los resultados de los racimos firmemente llenos de células glandulares y de agregado flojo de las células musculares lisas de suave-aparición en pacientes premenopausal pueden sugerir la diagnosis del adenomyoma polipoide anormal. Diagn. Cytopathol. 2000; 22: 176-180. ( info)

4/57. Resultados citológicos urinarios en pacientes con los polyps adenomatosos benignos y malos de la uretra prostática.

    CONTEXTO: Los polyps adenomatosos uretrales con el epitelio prostático (también sabido como los polyps epiteliales prostáticos benignos [BPEPs]) son una causa documentada de la hematuria, disuria, y hematospermia, las condiciones que pueden incitar la evaluación citológica de la orina. DISEÑO: Los resultados citológicos de la prueba de la orina en 5 casos de BPEPs biopsia-probado y en 1 caja de la adenocarcinoma ductal prostática (PDA) que presentó mientras que un polyp uretral fue evaluado retrospectivo. La mancha de Immunocytochemical para el antígeno próstata-específico (PSA), la fosfatasa ácida prostática (PAP), y el cytokeratin de peso molecular elevado (34betaE12) fueron utilizados en la evaluación de las lesiones. RESULTADOS: En 4 de 5 casos de BPEPs, los racimos de células acolumnadas suaves con el uniforme, los núcleos ovales fueron vistos. El immunostaining positivo para el PSA y el PAP confirmó el origen prostático de los racimos en 2 casos. Una muestra de orina contuvo las células de cubilete abundantes y la mucina extracelular, constantes con la metaplasia intestinal que coexistía en el espécimen de la biopsia de la vejiga. La muestra de orina en el quinto caso de BPEPs no contuvo ninguna célula acolumnada. El caso pasado tenía evaluaciones citológicas de la orina múltiple que demostraron los racimos PSA-positivos, de malo-apariciones de células acolumnadas. Un espécimen de la biopsia de los polyps fue descrito como neoplasma intraepitelial prostático de alto grado en polyp adenomatoso. Sin embargo, en este paciente, PDA fue diagnosticado en la resección transuretral del espécimen de la próstata 4 años después de la prueba citológica de la orina inicial. CONCLUSIÓN: Los polyps epiteliales prostáticos benignos se deben considerar en la diagnosis diferenciada de los racimos de células acolumnadas en la prueba citológica de la orina. Las células con las características nucleares malas deben instigar a una búsqueda cuidadosa para el neoplasma (prostático) de a, que puede presentar como polyps uretrales (e.g., PDA). Las manchas para el PSA o el PAP son adjuntos útiles en diagnosis diferenciada de esta condición. ( info)

5/57. Los carcinomas colorrectales que se presentan en el síndrome hyperplastic del polyposis progresan en el camino cromosómico de la inestabilidad.

    El síndrome hyperplastic del polyposis es caracterizado por la presencia dentro de los dos puntos de polyps hyperplastic grandes múltiples. Describimos un caso del síndrome hyperplastic asociado a dos carcinomas síncronos, uno del polyposis cuyo se presenta dentro de una lesión hyperplastic preexistente. El hibridación genomic comparativo fue utilizado para determinar cambios genéticos en ambos carcinomas y varias lesiones hyperplastic asociadas. El análisis de Microsatellite en cinco lugares geométricos fue realizado en carcinomas y polyps hyperplastic representativos, y el estado p53 era analizado por immunohistochemistry. Ambos carcinomas demostraron aberraciones genéticas múltiples, incluyendo aumentos de alto nivel de 8q y de 13q, y la pérdida de 5q. Estos cambios no fueron considerados en los polyps hyperplastic. La inestabilidad de Microsatellite no fue considerada en los carcinomas, cuatro polyps hyperplastic separados, el polyp hyperplastic con el cambio adenomatoso suave asociado al carcinoma, o un adenoma serrado separado. El desequilibrio alélico en los cánceres en D5S346 y D17S938 sugirió pérdida alélica de p53 y de APC, así como en los lugares geométricos D13S263, D13S174, D13S159, y D18S49. Un carcinoma invasor temprano en un polyp hyperplastic manchado para la proteína p53, pero el polyp hyperplastic asociado era negativos. En este caso, la progresión neoplástica siguió el camino genético típico del carcinoma colorrectal común y ocurrió síncrono con la mutación de p53. ( info)

6/57. El intussusception intestinal en adultos, lo trata tiene gusto de un cáncer.

    El Intussusception en adulto es una condición rara. El proceso patológico es identificable en el 90% de casos. La diagnosis clínica de la emergencia es generalmente difícil y las características típicas de la exploración del CT son de uso. La cirugía es siempre necesaria tratar necrosis del intestino y realizar la examinación patológica. La diagnosis del cáncer debe estar en mente y lymphadenectomy debe ser hecho. Presentamos dos casos recientes de intussusception en los adultos debido al polyposis de la adenomatosis y a Meckel' divertículo de s. ( info)

7/57. Dos cajas de polyps adenomatosos colónicos acompañados por una sutura quirúrgica emigrada.

    Admitieron a un hombre de 56 años y a una mujer de 70 años, con historias de la extirpación del intestino grueso y del appendectomy izquierdos respectivamente, a nuestro hospital. En ambos casos, la colonoscopia demostró un polyp colónico pedunculado en los dos puntos ascendentes, y una sutura de seda llegó a ser visible en el tallo durante polypectomy. La diagnosis histológica era adenoma. Estos dos casos constituyen el primer informe de los polyps adenomatosos colónicos acompañados por la migración de la sutura. ( info)

8/57. Polyposis adenomatoso aislado del apéndice: informe de un caso.

    Este estudio de caso describe a un paciente de 61 años que había experimentado previamente polypectomy sigmoideo. Una colonoscopia de la carta recordativa reveló un polyp que se rebajaba en el lumen colónico a través de la base del apéndice. Un appendectomy laparoscopic-asistido fue realizado, en el cual el intestino ciego fue exteriorizado a través del agujero trocar de modo que una supresión amplia de la base pudiera ser realizada. Cincuenta y ocho polyps fueron observados en el apéndice, pero la base estaba libre de polyps. Los estudios Histologic revelan polyposes adenomatosos vellosos bien-distinguidos. El paciente era cuatro años sin síntoma después de la cirugía. ( info)

9/57. El polyp hyperplastic adenomatoso de la vejiga de rozadura se asoció a colelitiasis en un niño.

    Los Polyps de la vejiga de rozadura son condiciones infrecuentes en niños. Presentamos un informe del caso de una muchacha de 14 años que tenía colesistitis calculosa y un polyp hyperplastic adenomatoso de la vejiga de rozadura. La colecistectomía laparoscopic la trató. ( info)

10/57. La endocarditis infecciosa del estreptococo bovis se asoció a carcinoma colónico: informe del caso y revisión de literatura.

    FONDO: Muchos estudios en la literatura han advertido de la necesidad de la investigación de lesiones colónicas entre los pacientes, especialmente ancianos unos, que tienen bacteremia y/o endocarditis del estreptococo bovis. El Bacteremia y la endocarditis infecciosa del estreptococo bovis se pueden relacionar con la presencia de lesiones neoplásticas en el intestino grande y la enfermedad hepática. PUNTERÍA: Este informe describe a un paciente que presentó endocarditis infecciosa del estreptococo bovis asociados a carcinoma colónico y a adenomas tubular-vellosos. CONCLUSIONES: El encontrar de esta bacteria entre pacientes con septicemia y/o endocarditis también se relaciona con la presencia de adenomas vellosos o tubular-vellosos en el intestino grande. Por esta razón, la investigación completa y detallada del intestino grande se debe realizar en pacientes con endocarditis infecciosa, incluso en la ausencia de síntomas intestinales. Una incidencia creciente de esta condición o disfunción hepática se ha divulgado entre pacientes con endocarditis infecciosa del estreptococo bovis. Los pacientes con endocarditis infecciosa del estreptococo bovis y colonoscopia normal pueden ser incluidos en el grupo en peligro para desarrollar el cáncer colónico. El conocimiento que hay una asociación entre la endocarditis del estreptococo bovis y carcinoma de los dos puntos tiene implicaciones clínicas importantes. Si la lesión se puede descubrir en un primero tiempo, la resección curativa puede llegar a ser posible. ( info)
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