1/82. Tipo dentinal I de la displasia: informe de un caso. Un caso del tipo dentinal I de la displasia se presenta. Este disturbio hereditario raro del esmalte dental es caracterizado por los dientes corto-arraigados con constricciones apicales cónicas agudas, el crecimiento aberrante del esmalte dental en el compartimiento de la pulpa que lleva al espacio reducido de la pulpa en dientes permanentes y la borradura pulpal total en la dentición primaria. El material clínico, radiográfico e histopatológico de un muchacho de 7 años, demostrando las características típicas de este desorden en las cuales los dientes se pierden prematuramente con abscesos periapicales, quistes o la exfoliación espontánea, se describe. Una revisión de las teorías de la patogenesia de esta condición es incluida. La gerencia de pacientes con displasia dentinal es difícil y una discusión de los defectos de las varias estrategias del tratamiento, incluyendo terapia endodontic convencional, curetaje periapical y el relleno retrógrado de la raíz, y se discute un régimen preventivo. En este caso, a pesar de la diagnosis que es hecha en una edad temprana y la disposición del cuidado dental regular, el paciente ahora está perdiendo los dientes debido a la formación espontánea del absceso. ( info) |
2/82. Deficiencia de la adherencia del leucocito en un niño con la implicación oral severa. La deficiencia de la adherencia del leucocito es un defecto heredado raro de la función fagocitaria resultando de una carencia de la expresión de la superficie de la célula del leucocito de las moléculas del integrin beta2 (CD11 y CD18) que son esenciales para la adherencia del leucocito para las células y el quimiotactismo endoteliales. Una pequeña cantidad de pacientes con la adherencia deficiency-1 del leucocito tienen un defecto más suave, con la expresión residual de CD18. Estos pacientes tienden a sobrevivir más allá de infancia; manifiestan periodontitis severo progresivo, pérdida alveolar del hueso, la formación del bolsillo periodontal, y la pérdida prematura parcial o total de las denticiones primarias y permanentes. Divulgamos sobre un muchacho de 13 años con la adherencia moderada deficiency-1 del leucocito y el periodontitis prepubertal severo. Este caso ilustra la necesidad del dentista de trabajar de cerca con el pediatra en la prevención de la pérdida prematura del diente y el control de la infección oral en estos pacientes. ( info) |
3/82. Una aplicación para substituir los dientes anteriores maxilares prematuramente perdidos usando el acero inoxidable doble corona en los dientes del estribo. Este papel describe una aplicación para substituir los dientes anteriores maxilares prematuramente perdidos. La prótesis es diferente de diseños anteriores de la aplicación, puesto que utiliza las coronas dobles del acero inoxidable en los dientes del estribo, y utiliza un molde del donante para fabricar los dientes artificiales. Un caso se presenta que describe procedimientos del laboratorio y de oficina. ( info) |
4/82. Opciones cortas y pegajosas en el tratamiento del paciente parcialmente dentado. Mientras que nos trasladamos al siglo XXI, los patrones de la enfermedad dental en adultos están cambiando. Los exámenes de la salud dental adulta indican que más gente está guardando sus dientes para más de largo adentro la vida. En muchos casos, los estragos de la enfermedad dental y el efecto acumulativo de un curso de la vida de la odontología restaurativa llevan a la pérdida gradual del diente. Para muchos de estos pacientes, la restauración de una dentición completa puede no ser factible ni deseable. Estos últimos años, el planeamiento de tratamiento funcionalmente orientado ha llegado a ser aceptable a la luz de resultados recientes de la investigación. Usando este acercamiento, esfuerzos y los recursos del tratamiento se dirigen principalmente en la retención del ' strategic' pieza de la dentición a largo plazo, de IE, de los dientes anteriores y del premolar. Este papel describe, con la ayuda de cajas tratadas, los medios de combinar una estrategia dental acortada del arco con la construcción de puente enlazada resina. Con la ayuda de la investigación reciente en esta área de la práctica clínica, algunas sugerencias en cuanto a el uso de la técnica también se describen. ( info) |
5/82. Preservación de la dentición después del retiro de un granuloma gigante central de la célula: una presentación del caso. La presentación clínica y radiográfica de un niño con el granuloma gigante central de la célula en la dentición mezclada temprana y una técnica de gerencia conservadora sugerida para preservar la dentición que se convierte se presenta. ( info) |
6/82. Tratamiento periodontal del periodontitis progresivo rápido en 2 hermanos con el síndrome de Papillon-Lefevre: carta recordativa de 15 años. PUNTERÍAS: Este papel divulga el tratamiento del componente periodontal del síndrome de Papillon-Lefevre en 2 hermanos (encajone A, llevada 1974; encajone B, llevado 1976). MÉTODO: El tratamiento inicial, en 1982, consistió en la extracción de todos los dientes primarios, escalamiento y rootplaning de los dientes permanentes entrados en erupción y de la terapia antibiótico sistémica. Durante 15 años, el tratamiento periodontal continuo e intensivo consistió en el chlorhexidine 0.2% aclaraciones, profilaxis profesional bisemanal, escalamiento y el rootplaning o cirugía si estuvo indicado. Los antibióticos sistémicos acompañaron a menudo terapia mecánica después de análisis bacteriológico. RESULTADOS: En caso de que A, un número favorable de dientes permanentes podría ser mantenida, pero en caso de que B, todos los dientes permanentes fue perdido a pesar del tratamiento intensivo. La microscopia de Darkfield en diversos intervalos reveló números elevados de espiroquetas y de barras móviles en ambos hermanos. Solamente en caso de que era A redujeron temporalmente a cero después del escalamiento y el rootplaning combinó con el metronidazole. El cultering anaerobio reveló números elevados de los actinomycetemcomitans del actinobacillus (A.a) en ambos pacientes. En 1994, 2 años después de la terapia combinada de la amoxicilina/del metronidazole, ninguÌn A.a se podría detectar en caso de que A. en caso de que B, A.a se podría todavía detectar y fuera encontrado para ser resistente al metronidazole. Un año después de la extracción de todos los dientes permanentes, podría ninguÌn A.a ser detectado en caso de que CONCLUSIÓN del B.: El tratamiento periodontal intensivo combinado con terapia antibiótico no podía prevenir pérdida completa del diente en caso de que B. en caso de que A, el tratamiento fuera más eficaz, dando por resultado preservar un número de dientes permanentes en una situación clínica estable. En estos 2 casos, no se hizo ninguna tentativa de crear un período desdentado entre la dentición mezclada periodontally-enferma y la erupción de los dientes restantes, que pudieron haber contribuido a la falta del tratamiento. ( info) |
7/82. Hyperphosphatasia esquelético Expansile: una nueva enfermedad metabólica familiar del hueso. Describimos una nueva enfermedad metabólica familiar del hueso caracterizada ampliando los huesos largos hyperostotic, sordera temprana del inicio, pérdida prematura del diente, y hypercalcemia episódico. La condición afecta a una madre y a una hija estudiadas en la edad de 36 años y de 11 años, respectivamente. Ambos individuos perdieron toda la audiencia en niñez temprana y sufrieron el vertimiento prematuro de dientes. Los dolores esqueléticos comenzaron momentos antes de pubertad. El hinchamiento y el dolor de la mayoría de las falanges medias en las manos es una manifestación especialmente molesta. La madre también hizo los episodios del hypercalcemia sintomático primero documentar en última niñez y posteriormente durante enfermedad intercorriente y la lactancia postparto. Las radiografías demuestran hiperostosis y/o osteosclerosis predominante en el cráneo y el esqueleto apendicular. Los huesos largos también se amplían considerablemente, especialmente las falanges medias en los dedos. El mother' las anormalidades esqueléticas de s son más severas. Los parámetros bioquímicos del volumen de ventas del hueso, incluyendo actividad de la fosfatasa alcalina del suero (MONTAN@A), se elevan substancialmente. En el proposita, histomorphometry dinámico de secciones nondecalcified de la cresta ilíaca reveló el remodelado esquelético rápido. En la madre, que había sido tratada con los bisphosphonates, la microscopia electrónica (EM) demostró paquetes desorganizados del colágeno así como las células de hueso necróticas y apoptotic pero ninguÌn osteolysis osteocytic. Las transcripciones del gene del virus de sarampión no fueron detectadas en monocitos periféricos de la sangre. Karyotyping era normal, 46, XX. Hyperphosphatasia con enfermedad del hueso se ha divulgado previamente como condición recesiva esporádica o de un autosoma. El hyperphosphatasia esquelético Expansile (ESH) se hereda probablemente como rasgo dominante de un autosoma con un alto nivel de penetrance. ( info) |
8/82. Pérdida temprana del diente debido a la neutropenia cíclica: carta recordativa de largo plazo de un paciente. En pacientes jovenes con el aflojamiento anormal de dientes y de la avería periodontal, los profesionales dentales deben considerar una amplia gama de factores/de enfermedades etiológicos, analizar diagnosis del diferencial, y hacer remisiones apropiadas. La carta recordativa oral y dental de largo plazo de un paciente femenino diagnosticado en infancia temprana con neutropenia cíclica se repasa, y las recomendaciones para el cuidado se discuten. ( info) |
9/82. La enfermedad periodontal se asoció a Langerhans' histiocytosis de la célula: informe del caso. Un caso clínico de Langerhans' se presenta el histiocytosis de la célula, mecanografía el granuloma eosinófilo, en un paciente adulto joven. Debido a la ocurrencia de manifestaciones orales en las etapas iniciales de la enfermedad, hay una necesidad de una diagnosis diferenciada, especialmente con el periodontitis del temprano-inicio. ( info) |
10/82. Tipo revisión de Ehlers-Danlos de VIII. de la literatura. El tipo VIII de Ehlers-Danlos es un desorden raro caracterizado por la piel suave, hyperextensible, marcar con una cicatriz anormal, la contusión fácil, y el periodontitis generalizado con la pérdida de dientes temprana. Para ilustrar las características dermatológicas y dentales clínicas, presentamos los antecedentes de un paciente de 20 años que ha sufrido de la cura pobre de heridas en las espinillas y de las rodillas desde niñez, que se han convertido en cicatrices atróficas hyperpigmented. En el curso del tratamiento ortodóntico durante los 3 años pasados, la resorción apical severa de la raíz, la recesión gingival, y la pérdida de hueso alveolar fueron observadas. Los antecedentes familiares eran no contribuyentes para cualquier desorden de la piel o del diente. Las muestras clínicas típicas confirmaron la diagnosis del tipo VIII. del síndrome de Ehlers-Danlos. Pues no hay tratamiento específico para el desorden, limitan a la gerencia al tratamiento sintomático de la enfermedad dental. Parece recomendable considerar cuidadosamente las indicaciones para el tratamiento ortodóntico en pacientes con el tipo síndrome de Ehlers-Danlos de VIII. ( info) |