1/447. Pérdida de la audición mínima, progresiva, y que fluctúa en niños. Características, identificación, y gerencia. Referir a tipos específicos de pérdida de oído como " minimal" o " mild" parece implicar que sus efectos son igualmente suaves o insignificantes. Un cuerpo cada vez mayor de la literatura, sin embargo, apoya la noción que tales pérdidas pueden tener un impacto significativo en el desarrollo comunicativo y educativo de niños jovenes. Aunque OME se considere una dolencia común de la niñez, la pruebas crecientes sugiere que no sea siempre benigna y pueda contribuir a las dificultades educativas y comunicativas significativas en algunos niños jovenes cuando sea acompañada por pérdida de oído conductor. SNHL incluso bilateral y unilateral muy suave parece contribuir a los problemas en las áreas de la función social y emocional, del logro educativo, y de la comunicación en algunos niños. Porque esta pérdida de la audición es tan suave, ella no puede ser reconocida inmediatamente como la fuente de tales dificultades. El propósito de este informe es aumentar el pediatrician' general; conocimiento de s de la significación de la pérdida de la audición incluso muy suave o mínima en niños. Como los porteros para children' el cuidado médico de s, pediatras es típicamente los recipientes primarios de expresiones parentales de la preocupación y de los iniciadores de evaluaciones o de remisiones para tratar tales. ( info) |
2/447. Displasia fibrosa del hueso temporal. La displasia fibrosa es caracterizada por un reemplazo progresivo de los elementos normales del hueso por el tejido fibroso. Se ve en las dos primeras décadas de vida y se distribuye igualmente en lo referente al sexo de pacientes. El hueso temporal está implicado en el 18% de los casos. La displasia fibrosa del hueso temporal se manifiesta más comunmente en el canal auditivo externo (el 80%) y el oído interno y medio puede también estar implicado. Las alteraciones sarcomatosas son raras. La diagnosis se basa en imágenes radiológicas. El tratamiento es conservador y la cirugía es reservada para preservar la función y prevenir complicaciones. El caso de un paciente masculino, 16 años, que presentaron con pérdida de oído progresiva durante un período de un añ0 se divulga. ( info) |
3/447. Dehiscencia yugular del bulbo en achondroplasia. Dehiscencia yugular del bulbo--termine la ausencia de una azotea sobre el bulbo yugular--es una malformación rara, probablemente presente adentro ( info) |
4/447. MRI del echinococcosis alveolar cerebral. El echinococcosis alveolar cerebral es raro. Divulgamos un caso con las masas intracraneales múltiples que demuestran coliflor-como patrón del realce del contraste en MRI. Las lesiones originaron de la implicación hepática con la invasión de la vena cava inferior. ( info) |
5/447. Fijación congénita aislada del suprastructure del estribo. Las anomalías congénitas aisladas de los osículos son raras. La mayoría de casos de la pérdida de oído conductor congénita secundaria a las anomalías del medio-oído tiene otros defectos asociados, tales como atresia, microtia y deformidades craneofaciales. Presentamos un caso raro de la fijación congénita aislada del suprastructure del estribo, donde un estribo monocrural con un footplate móvil fue atado al promontorio por synostosis huesudo. No había músculo del stapedius ni proceso piramidal. El incus y el malleus estaban de configuración normal. La movilización del estribo del promontorio dio lugar a la mejora en la audiencia. Creemos que éste es el primer caso divulgado de tal anormalidad. Una revisión de la literatura del mundo de la anquilosis aislada del suprastructure del estribo y las clasificaciones de anomalías congénitas de menor importancia se discuten. ( info) |
6/447. Linfomas de Sinonasal. Informe del caso. En el campo de la otorrinolaringología los linfomas sinonasal son relativamente infrecuentes y representan menos el de 1% de todas las malignidades de la cabeza y del cuello. Hoy en día, se miran como consistir en dos subgrupos distintos, caracterizados por fenotipo, la localización, el pronóstico y el tratamiento. Los linfomas del fenotipo de la B-Célula son el tipo más frecuente encontrado en los sinos paranasal. Son menos agresivos y llevan un pronóstico relativamente mejor. Los linfomas de T/NK-Cell se encuentran sobre todo en la cavidad nasal. Son más agresivos y llevan un pronóstico relativamente peor. Presentamos un caso de un paciente de 65 años, que se quejó con la obstrucción nasal derecho-echada a un lado unilateral asociada a una sensación de la plenitud aural correcta. La exploración del CT demostró la opacidad de los sinos etmoideos y esfenoidales posteriores en el derecho, con la evidencia de la erosión de la pared anterior del esfenoide. La endoscopia nasal reveló una masa púrpura lisa, presentándose del meatus superior derecho, que sangraron en contacto, y que fue demostrado posteriormente para ser, en el gravamen histológico, un linfoma malo del alto grado, non-Hodgkin' fenotipo de la B-célula de s. Después de una discusión del caso presentaremos una revisión de estos tumores, que tienen un pronóstico total pobre, centrándose en la epidemiología, los sitios del origen, los síntomas, la investigación y la gerencia. ( info) |
7/447. Una caja de tumor endolinfático del saco con supervivencia de largo plazo. Un hombre de 72 años desarrolló parálisis facial izquierda en la edad 14 e izquierdo-echó a un lado pérdida de oído en la edad 20. En la edad de 59, él presentó con disturbio del paso, y un tumor izquierdo grande del ángulo del cerebellopontine fue detectado, que había destruido marcado el hueso piramidal. El tumor subtotally fue resecado, pero él requirió dos más operaciones en las edades de 64 y 69 debido a nuevo crecimiento del tumor. Actualmente, el tumor recurrente ha destruido el hueso occipital y está invadiendo el cuero cabelludo. Sin embargo, aunque él tiene varias parálisis del nervio craneal y ataxia cerebelosa, él permanece en condiciones estables y demuestra supervivencia de largo plazo. El patient' los especímenes quirúrgicos de s revelaron un adenoma papilar, que estaba recientemente probablemente de origen endolinfático del saco, aunque el origen de esta clase de tumor, si se presenta del oído medio o del saco endolinfático, no se haya establecido con certeza hasta ahora. En este papel, proporcionamos evidencia adicional que este tumor origina del saco endolinfático, basado en anatómico, histopatológico, y evidencia embriológica. ( info) |
8/447. Anormalidades del oido interno en síndrome del maquillaje de Kabuki: informe de tres casos. Usando estudiaron a tres pacientes, a una hembra y a dos varones, 28, 15, y 14 años de edad, con el síndrome del maquillaje de Kabuki (KMS) para las anormalidades del oido medio e interno la exploración del CT de los huesos pétreos. Los tres pacientes tenían displasia bilateral del oido interno, es decir, hypodysplasia de la cóclea, del vestíbulo, y de los canales semicirculares (displasia supuesta de Mondini), mientras que sus oídos medios no tenían ninguna anormalidad. La audiometría demostró una disminución aguda de oír hablar de la alta gama del tono, bilateral en una y unilateral en otra, mientras que el tercer paciente era no cooperativo. Debido a estos resultados, sería recomendable estudiar cada uno individual con KMS y el deterioro de oído para las anormalidades posibles del oido interno. ( info) |
9/447. Una complicación otológica posible debido a la extensión maxilar en un paciente del labio y del paladar de hendidura. OBJETIVO: Presentamos un efecto secundario negativo posible de un inicio repentino de los medios de otitis secretores en un muchacho de 12 años con el labio y el paladar unilaterales de hendidura que experimentaron la extensión maxilar. Los medios de otitis secretores causaron una pérdida de oído temporal desarrollada durante la activación de la aplicación del ampliador. Las causas posibles para esta complicación se discuten. CONCLUSIONES: Los clínicos deben ser conscientes de la asociación posible entre la extensión maxilar y los medios de otitis secretores. ( info) |
10/447. Pérdida de oído unilateral repentina con vértigo posicional paroxismal benigno posterior ipsolateral simultáneo del canal semicircular: ¿una variante del neurolabyrinthitis vestibulo-coclear? Describimos a 4 pacientes que todos simultáneamente desarrollaron una pérdida de oído sensorineural unilateral total o parcial repentina y un vestibulopathy periférico agudo inusual en el mismo oído caracterizado por vértigo posicional paroxismal benigno posterior del canal semicircular con la función lateral intacta del canal semicircular. Dos pacientes también tenían pérdida ipsolateral de función del otolith. El vértigo resuelto en los 4 pacientes después de partícula-colocar de nuevo maniobra. Los resultados de la audiometría y de las pruebas vestibulares indicaron que la lesión responsable de este síndrome fue situada probablemente dentro del laberinto sí mismo algo que dentro del nervio vestibulocochlear y que era más probable un neurolabyrinthitis vestibulocochlear viral que un infarto del laberinto. ( info) |