11/44. ascesso Tubo-ovarico che accade 16 anni dopo l'isterectomia supracervical. PRIORITÀ BASSA: L'isterectomia di Supracervical è effettuata raramente e ci sono pochi rapporti dell'ascesso tubo-ovarico (TOA) dopo l'isterectomia supracervical. CASO: Il caso di una donna di 49 anni con un giusto TOA è segnalato. Questo paziente aveva ricevuto un'isterectomia supracervical 16 anni più iniziale dovuto la rottura dell'utero. A questa ammissione, ha presentato con i reclami di, abbassa il dolore e la febbre addominali. Gli esami a due mani e transvaginal di ultrasuono hanno dimostrato la massa tenera nella giusta regione adnexal. La laparotomia, l'esame patologico e lo studio microbiologico hanno confermato la diagnosi di giusto TOA. CONCLUSIONE: Dopo l'isterectomia supracervical, i pazienti possono sviluppare il endocervicitis, il parametritis e/o il TOA. Questa serie può essere un sottotipo delle infezioni ascendenti nel tratto genitale femminile. ( info) |
12/44. Un caso di actinomicosi ovarica. PRIORITÀ BASSA: L'actinomicosi pelvica è rara e spesso presenta come complicazione di un dispositivo intrauterino (IUD). Una diagnosi dell'actinomicosi può essere fatta dall'individuazione dei granelli dello zolfo all'interno dell'essudato infiammatorio su esame istologico dopo la chirurgia. Tuttavia, può essere possibile diagnosticare l'actinomicosi prima che la chirurgia trovando Actinomice-come gli organismi sulle sbavature di Papanicolaou. CASO: Una donna di 41 anno era stata diagnosticata come avendo un ascesso pelvico ed il salpingo-oophorectomy bilaterale è stato effettuato. Era stata un utente di IUD per 6 anni. Actinomice-come gli organismi sono stati rilevati nei suoi strisci vaginali precedenti di Papanicolaou. Se il paziente sia curato quando Actinomice-come gli organismi sono stati rilevati dalle sbavature del Papanicolaou, l'actinomicosi ovarica seria potrebbe essere evitata. CONCLUSIONE: Suggeriamo che gli esami cervicali sistematici siano importanti per le donne che sono utenti di IUD. ( info) |
13/44. Oophoritis e salpingitis di Xanthogranulomatous: conseguenze ritardate del PID stafilococcico insufficientemente trattato. Descriviamo il caso di una donna di 42 anni che era un caso di follow-up della malattia infiammatoria pelvica in modo incompleto trattata e presentato con menorrhagia e le masse ovariche bilaterali. L'isterectomia di totale parziale con il salpingo-oophorectomy bilaterale è stata effettuata. Il materiale purulento è stato ottenuto dalle masse cistiche, che hanno coltivato lo stafilococco aureo. L'esame istologico della massa cistica di destra-parteggiata ha rivelato una ciste semplice dell'ovaia. La massa tuboovarian parteggiata di sinistra ha rivelato la presenza di macrofagi riempiti lipido con i linfociti, le cellule di plasma ed i neutrofili; ciò ha stabilito la diagnosi di salpingitis e del oophoritis xanthogranulomatous. Il caso è di interesse in considerazione della rarità di questa circostanza; cinque casi di salpingitis e del oophoritis xanthogranulomatous sono stati segnalati nella letteratura del mondo lavorare alla data. ( info) |
14/44. fibrosi Retroperitoneal secondaria ad actinomicosi senza il dispositivo intrauterino. PRIORITÀ BASSA: L'infezione pelvica Actinomycotic si presenta solitamente in presenza di un dispositivo intrauterino. Può provocare la malattia infiammatoria pelvica, l'ascesso tubo-ovarico e la fibrosi retroperitoneal. CASO: Un multipara di 35 anni che non aveva utilizzato mai un dispositivo intrauterino ha presentato con una storia di cinque mesi di dolore, di disuria, di perdita di peso e di costipazione addominali progressivamente di peggioramento, colicky, di destra-parteggiati. È stata trovata per avere fibrosi retroperitoneal. La diagnosi dell'infezione pelvica actinomycotic è stata fatta alla laparotomia. CONCLUSIONE: L'actinomicosi può essere considerata nella diagnosi differenziale delle donne con fibrosi retroperitoneal, anche quando non ci è la storia di un dispositivo intrauterino. ( info) |
15/44. La disfunzione selettiva delle cellule del theca in oophoritis autoimmune provoca lo sviluppo multifollicular, estradiol in diminuzione ed i livelli elevati del inhibin B. Descriviamo il decorso clinico di tre donne con il oophoritis autoimmune presuntivo che ha sviluppato i follicoli multipli ma molto basso ai livelli inosservabili di estradiol. I follicoli multipli si sono sviluppati spontaneamente in tutti gli oggetti e durante il trattamento pulsante di GnRH per induzione di ovulazione nell'oggetto 1. Lo sviluppo dei follicoli dominanti multipli è stato accompagnato dai livelli del LH nella gamma postmenopausal e nei livelli di fsh al limite superiore per le donne premenopausal. I livelli del inhibin B del siero sono stati elevati giustamente nella regolazione dello sviluppo multifollicular, ma i livelli di estradiol sono rimanere bassi. La misura dei precursori di estradiol ha dimostrato i livelli dell'estrone e del androstenedione sotto il novantacinquesimo percentile in donne normali. Gli anticorpi corticali adrenali e gli anticorpi agli enzimi di fenditura dell'idrossilasi 21 e della catena laterale P450 sono stati identificati in tutti gli oggetti. Tutti gli oggetti hanno risposto ai test di verifica per guasto ovarico prematuro durante il follow-up. Guasto adrenale più successivamente sviluppato dell'oggetto 1, mentre l'oggetto 3 ha avuto guasto adrenale ai tempi dello studio. Questi oggetti delucidano il modello ormonale in oophoritis autoimmune, prima che i test di verifica completi per guasto ovarico prematuro siano soddisfatti. Il inhibin elevato A ed i livelli di B, che accompagnano lo sviluppo di piccoli e follicoli dominanti multipli in queste donne, sopprimono ai i livelli relativi del LH di fsh, virtualmente indipendente di estradiol. Questi dati forniscono ulteriore prova per un ruolo importante di inhibin B e di inhibin A nel controllo di risposte negative di fsh. In più, la produzione normale del inhibin A e del inhibin B in assenza di precursori di estradiol e di estradiol fornisce la comprensione nella disfunzione selettiva delle cellule del theca in oophoritis autoimmune. ( info) |
16/44. Perifolliculitis eosinofilo che presenta come massa ovarica cistica dolorosa in una donna con il fibromyalgia: un rapporto di caso. PRIORITÀ BASSA: Il oophoritis autoimmune è caratterizzato da un linfocitario ovarico si infiltra in ed è un'individuazione rara nelle donne con guasto ovarico prematuro. Il perifolliculitis eosinofilo è una variante possibile del oophoritis autoimmune, di cui la patogenesi e la storia naturale sono in gran parte sconosciute. CASO: Una donna di 45 anni, la gestante 2, para 2, isterectomia addominale di totale dell'alberino di condizione, ha presentato a suo lamentarsi dell'internista di ciclico, throbbing, giusto dolore più basso del quadrante. La sua anamnesi passata era forfibromyalgia significativo. L'ultrasuono pelvico ha dimostrato i 2.3 il cm, ciste ovarica di destra fisiologico-comparente. L'ultrasuono di follow-up ha mostrato ai 2.2 il cm, ciste complessa sull'ovaia di destra che è aumentato di formato a 4.2 x a 3.2 x a 3.5 cm sull'ultrasuono di ripetizione 12 settimane più successivamente. La laparotomia esplorativa ed il salpingo-oophorectomy bilaterale sono stati effettuati. La valutazione patologica delle ovaie ha rivelato una ciste luteal del corpus di regressione di 2 x di 3 cm con i numerosi eosinofilo, linfociti, macrofagi e cellule di plasma, infiltrantesi nello zoall della ciste. Gli anticorpi antiovarian del siero erano positivi. CONCLUSIONE: Il patient' i risultati patologici di s sono costanti con l'entità rara del perifolliculitis eosinofilo. Il patient' il offibromyalgia di storia di s è di interesse particolare poichè entrambe malattie possono avere un'eziologia autoimmune. Il perifolliculitis eosinofilo dovrebbe essere considerato nella diagnosi differenziale delle donne premenopausal e perimenopausal con dolore pelvico e l'ingrandimento ovarico cistico persistente. ( info) |
17/44. Oophoritis eosinofilo: associazione con sierologia positiva di stercoralis di Strongyloides e risposta clinica al ivermectin. PRIORITÀ BASSA: L'infiltrazione eosinofila localizzata che causa la disfunzione ovarica è un problema clinico insolito. CASO: Segnaliamo una ragazza di 16 anni con dolore addominale, le cisti ovariche e il oophoritis eosinofilo biopsia-provato, che ha provocato il giusto oophorectomy. Successivamente, una grande ciste si è sviluppata nell'ovaia di sinistra, causante il dolore addominale che era più difettoso ai tempi dei suoi menses e la biopsia ha mostrato ancora i numerosi microabscesses eosinofili. Inatteso, una prova di sierologia del parassita agli stercoralis di Strongyloides era positiva, anche se le prove delle feci per le uova ed i parassiti erano negative e il IgE totale ed il conteggio totale dell'eosinofilo erano normali. Dopo il trattamento con il ivermectin, il patient' il dolore addominale di s risolto, i titoli sierologici dell'anticorpo agli stercoralis di S ha rinviato al normale e le valutazioni ultrasonographic successive hanno mostrato l'involuzione di grande ciste nell'ovaia restante. CONCLUSIONE: Il oophoritis eosinofilo è un nuovo disordine dell'eosinofilia localizzata del tessuto. ( info) |
18/44. Il oophoritis autoimmune si è associato con le ovaie polycystic. Il oophoritis autoimmune è una causa rara di guasto ovarico prematuro. Le descrizioni istologiche precedenti sono sparse, con persino pochi rapporti delle ovaie cistiche connesse con questa circostanza. Due casi del oophoritis autoimmune che presentano mentre le ovaie cistiche con le anomalie mestruali sono descritte, con l'analisi immunocytochemical della cellula infiammatoria si infiltrano in. I autoantibodies del siero all'ovaia ed adrenali erano presenti in entrambi i casi. Anche se raro, il riconoscimento della circostanza dai histopathologists è importante a causa di forte associazione con l'altro ' organ-specific' malattie autoimmuni, particolarmente Addison' idiopatico; malattia di s. Una revisione dei 17 casi segnalati indica cinque dove i cambiamenti cistici erano presenti nell'ovaia. ( info) |
19/44. Ingrandimento ovarico cistico derivando dal oophoritis autoimmune. Il oophoritis autoimmune è una causa rara di guasto ovarico prematuro. Gli studi precedenti del oophoritis autoimmune hanno dettagliato i risultati clinici, immunologici ed istologici. Le caratteristiche patologiche lorde delle ovaie implicate hanno dettagliato i risultati clinici, immunologici ed istologici. Le caratteristiche patologiche lorde delle ovaie implicate non sono state date risalto a. Qui, descriviamo una donna di 35 anni con il oophoritis autoimmune che ha presentato con i sintomi referable ad un massachusetts adnexal cistico di destra. Ha subito una laparotomia diagnostica e un giusto salpingo-oophorectomy per rimozione di un cm-diametro 8.0, ovaia multicystic torta. Microscopicamente, le cellule infiammatorie mononucleari si sono infiltrate nelle cisti follicolari e luteal multiple. Abbiamo veduto due pazienti supplementari con il oophoritis autoimmune istologicamente verificato che ha subito la laparotomia ed il oophorectomy diagnostici a causa dell'ingrandimento cistico delle ovaie. Lo stimolo dei follicoli ovarici dai livelli elevati di gonadotropine pituitarie probabilmente causa i cambiamenti cistici. Il riconoscimento di questa funzione del oophoritis autoimmune può contribuire ad impedire il oophorectomy in pazienti di cui il tessuto ovarico di funzionamento già è compromesso tramite la distruzione autoimmune. ( info) |
20/44. Oophoritis del citomegalovirus con necrosi corticale durante la remissione della leucemia linfocitaria acuta. La partecipazione ovarica del citomegalovirus (CMV) è osservata raramente in materiali di biopsia e di analisi. La necrosi corticale delle ovaie è stata trovata in un caso di analisi con l'infezione generalizzata CMV. Il paziente era una ragazza di 11 anno in una condizione di remissione della leucemia linfocitaria acuta. L'analisi ha rivelato parecchie zone che mostrano a cambiamento necrotico fino a 2 millimetri nel formato nella corteccia di entrambe le ovaie. Molte cellule citomegaliche sono state trovate sia nelle zone necrotiche che intatte della corteccia. CMV aveva infettato le cellule thecal e stromal di granulosa, così come le cellule endothelial vascolari. I Oocytes nè dei follicoli primari nè graafian hanno mostrato i cambiamenti citomegalici, anche se erano distrutto dovuto la necrosi. L'antigene CMV immunohistologically è stato rilevato in queste cellule citomegaliche. Ultrastrutturalmente, il herpesvirus-tipo particelle è stato rivelato nei nuclei e nel citoplasma delle cellule citomegaliche. Questo caso ha dimostrato che l'infezione ovarica con CMV può potenzialmente indurre la necrosi corticale e fare diminuire il numero dei oocytes. ( info) |