11/44. abcès Tubo-ovarien se produisant 16 ans après l'hystérectomie supracervical. FOND : L'hystérectomie de Supracervical est rarement exécutée et il y a peu de rapports de l'abcès tubo-ovarien (TOA) après l'hystérectomie supracervical. CAS : Le cas d'un femme de 49 ans avec un bon TOA est rapporté. Ce patient avait reçu une hystérectomie supracervical 16 ans en raison plus tôt de la rupture de l'utérus. À cette admission, elle s'est présentée avec des plaintes de, abaisse la douleur et la fièvre abdominales. Les examens à deux mains et transvaginal d'ultrason ont démontré une masse tendre dans la bonne région adnexal. La laparotomie, l'examen pathologique et l'étude microbiologique ont confirmé le diagnostic du bon TOA. CONCLUSION : Après l'hystérectomie supracervical, les patients peuvent développer l'endocervicitis, le parametritis et/ou le TOA. Cette série peut être un sous-type des infections croissantes dans la région génitale femelle. ( info) |
12/44. Un cas de l'actinomycose ovarienne. FOND : L'actinomycose pelvienne est rare et présente souvent comme complication d'un dispositif intra-utérin (IUD). Un diagnostic de l'actinomycose peut être fait à partir de la conclusion des granules de soufre dans l'exsudat inflammatoire à l'examen histologique après chirurgie. Cependant, il peut être possible de diagnostiquer l'actinomycose avant que chirurgie par la conclusion Actinomyce-comme des organizations sur des souillures de Papanicolaou. CAS : Un femme de 41 ans avait été diagnostiqué en tant qu'ayant un abcès pelvien, et le salpingo-oophorectomy bilatéral a été exécuté. Elle avait été une utilisatrice d'IUD pendant 6 années. Actinomyce-comme des organizations ont été détectés dans ses souillures cervicales précédentes de Papanicolaou. Si le patient avait été soigné quand Actinomyce-comme des organizations ont été détectés par des souillures de Papanicolaou, l'actinomycose ovarienne sérieuse pourrait avoir été évitée. CONCLUSION : Nous proposons que les examens cervicaux courants soient importants pour les femmes qui sont des utilisateurs d'IUD. ( info) |
13/44. Oophoritis et salpingitis de Xanthogranulomatous : conséquences en retard de PID staphylococcique insuffisamment traité. Nous décrivons le cas d'un femme de 42 ans qui était un cas de suivi de la maladie inflammatoire pelvienne incomplètement traitée, et présenté avec le menorrhagia et les masses ovariennes bilatérales. L'hystérectomie de total partiel avec le salpingo-oophorectomy bilatéral a été exécutée. Le matériel purulent a été obtenu à partir des masses cystiques, qui ont élevé staphylococcus aureus. L'examen histologique de la masse cystique droit-dégrossie a indiqué un kyste simple de l'ovaire. La masse tuboovarian dégrossie gauche a indiqué la présence des macrophages remplis par lipide avec des lymphocytes, des cellules de plasma et des neutrophiles ; ceci a établi le diagnostic du salpingitis et de l'oophoritis xanthogranulomatous. Le cas est d'intérêt en raison de la rarité de cette condition ; cinq cas de salpingitis et d'oophoritis xanthogranulomatous ont été rapportés dans la littérature du monde jusqu'à la date. ( info) |
14/44. fibrose Retroperitoneal secondaire à l'actinomycose sans le dispositif intra-utérin. FOND : L'infection pelvienne Actinomycotic se produit habituellement en présence d'un dispositif intra-utérin. Elle peut avoir comme conséquence la maladie inflammatoire pelvienne, l'abcès tubo-ovarien, et la fibrose retroperitoneal. CAS : Un multipara de 35 ans qui n'avait jamais utilisé un dispositif intra-utérin a présenté avec une histoire de cinq mois de douleur, de dysurie, de perte de poids, et de constipation abdominales empirantes progressivement, coliqueuses, droit-dégrossies. Elle s'est avérée pour avoir la fibrose retroperitoneal. Le diagnostic de l'infection pelvienne actinomycotic a été fait à la laparotomie. CONCLUSION : L'actinomycose peut être considérée dans le diagnostic différentiel des femmes avec la fibrose retroperitoneal, même lorsqu'il n'y a aucune histoire d'un dispositif intra-utérin. ( info) |
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16/44. Perifolliculitis éosinophile présentant comme masse ovarienne cystique douloureuse dans une femme avec le fibromyalgia : un rapport de cas. FOND : L'oophoritis autoimmun est caractérisé par un lymphocytique ovarien infiltrent et sont une conclusion rare chez les femmes avec l'échec ovarien prématuré. Le perifolliculitis éosinophile est une variante possible d'oophoritis autoimmun, dont la pathogénie et l'histoire naturelle sont en grande partie inconnues. CAS : Un femme de 45 ans, le femme enceinte 2, para 2, hystérectomie abdominale de total de poteau de statut, s'est présenté à son se plaindre de spécialiste des maladies organiques de cyclique, palpitant, bonne douleur inférieure de quart de cercle. Ses antécédents médicaux passés étaient forfibromyalgia significatif. L'ultrason pelvien a démontré des 2.3 cm, kyste ovarien droit physiologique-apparaissant. L'ultrason de suivi a montré à des 2.2 cm, kyste complexe sur l'ovaire droit qui a grimpé dans la taille jusqu'à 4.2 x à 3.2 x à 3.5 cm sur l'ultrason de répétition 12 semaines plus tard. La laparotomie exploratoire et le salpingo-oophorectomy bilatéral ont été exécutés. L'évaluation pathologique des ovaires a indiqué un kyste luteal de corpus de régression de 3 x de 2 cm avec de nombreux éosinophiles, lymphocytes, macrophages et cellules de plasma, infiltrant le zoall de kyste. Les anticorps antiovarian de sérum étaient positifs. CONCLUSION : Le patient' ; les résultats pathologiques de s sont compatibles à l'entité rare du perifolliculitis éosinophile. Le patient' ; l'offibromyalgia d'histoire de s est d'intérêt particulier étant donné que tous les deux maladies peuvent avoir une étiologie autoimmune. Le perifolliculitis éosinophile devrait être considéré dans le diagnostic différentiel des femmes premenopausal et perimenopausal avec la douleur pelvienne et l'agrandissement ovarien cystique persistant. ( info) |
17/44. Oophoritis éosinophile : association avec la sérologie positive de stercoralis de strongyloides et réponse clinique à l'ivermectin. FOND : L'infiltration éosinophile localisée causant le dysfonctionnement ovarien est un problème clinique peu commun. CAS : Nous rapportons une fille de 16 ans avec la douleur abdominale, les kystes ovariens, et l'oophoritis éosinophile biopsie-prouvé, qui a eu comme conséquence le bon oophorectomy. Plus tard, un grand kyste s'est développé dans l'ovaire gauche, causant la douleur abdominale qui était plus mauvaise à l'heure de ses menses, et la biopsie a encore montré de nombreux microabscesses éosinophiles. Inopinément, un essai de sérologie de parasite aux stercoralis de strongyloides était positif, bien que les essais de selles pour des ovules et des parasites aient été négatifs et tout le compte éosinophile d'IgE et de total étaient normal. Après traitement avec l'ivermectin, le patient' ; la douleur abdominale de s résolue, les titres sérologiques d'anticorps aux stercoralis de S est revenue à la normale, et les évaluations ultrasonographic suivantes ont montré l'involution du grand kyste dans l'ovaire restant. CONCLUSION : L'oophoritis éosinophile est un nouveau désordre de l'éosinophilie localisée de tissu. ( info) |
18/44. L'oophoritis autoimmun s'est associé aux ovaires polycystic. L'oophoritis autoimmun est une cause rare d'échec ovarien prématuré. Les descriptions histologiques précédentes sont clairsemées, avec même peu de rapports des ovaires cystiques liés dans cette condition. Deux cas d'oophoritis autoimmun présentant pendant que des ovaires cystiques avec des anomalies menstruelles sont décrits, avec l'analyse immunocytochemical de la cellule inflammatoire infiltrent. Les autoantibodies de sérum à l'ovaire et adrénaux étaient présents dans les deux cas. Bien que rare, l'identification de la condition par des histopathologists est importante en raison de l'association forte avec l'autre ' ; organ-specific' ; les maladies autoimmunes, particulièrement Addison' idiopathique ; la maladie de s. Un examen des 17 cas rapportés indique cinq où les changements cystiques étaient présents dans l'ovaire. ( info) |
19/44. Agrandissement ovarien cystique résultant de l'oophoritis autoimmun. L'oophoritis autoimmun est une cause rare d'échec ovarien prématuré. Les études précédentes de l'oophoritis autoimmun ont détaillé les résultats cliniques, immunologiques, et histologiques. Les dispositifs pathologiques bruts des ovaires impliqués ont détaillé les résultats cliniques, immunologiques, et histologiques. Les dispositifs pathologiques bruts des ovaires impliqués n'ont pas été soulignés. Ci-dessus, nous décrivons une femme de 35 ans avec l'oophoritis autoimmun qui a présenté avec des symptômes rapportables à massachusetts adnexal cystique droit. Elle a subi une laparotomie diagnostique et un bon salpingo-oophorectomy pour le déplacement d'un cm-diamètre 8.0, ovaire multicystic tordu. Au microscope, les cellules inflammatoires mononucléaires ont infiltré les kystes folliculaires et luteal multiples. Nous avons vu deux patients additionnels avec l'oophoritis autoimmun histologiquement vérifié qui a subi la laparotomie et l'oophorectomy diagnostiques en raison de l'agrandissement cystique des ovaires. La stimulation des follicules ovariennes par les niveaux élevés des gonadotropins pituitaires cause probablement les changements cystiques. L'identification de cet aspect d'oophoritis autoimmun peut aider à empêcher l'oophorectomy dans les patients dont le tissu ovarien de fonctionnement est déjà compromis par destruction autoimmune. ( info) |
20/44. Oophoritis de cytomégalovirus avec la nécrose corticale pendant la remise de la leucémie lymphocytique aiguë. On observe rarement la participation ovarienne du cytomégalovirus (CMV) en matériaux d'autopsie et de biopsie. La nécrose corticale des ovaires a été trouvée dans un cas d'autopsie avec l'infection CMV généralisée. La patiente était une fille de 11 ans dans un état de remise de leucémie lymphocytique aiguë. L'autopsie a indiqué plusieurs secteurs montrant à changement nécrotique jusqu'à 2 millimètres de taille dans le cortex des deux ovaires. Beaucoup de cellules cytomégaliques ont été trouvées dans les secteurs nécrotiques et intacts du cortex. CMV avait infecté les cellules de granulosa, thecal et stromal aussi bien que les cellules endothéliales vasculaires. Les Oocytes ni des follicules primaires ni graafian n'ont montré les changements cytomégaliques, bien qu'ils aient été dus détruit à la nécrose. L'antigène CMV a été immunohistologically détecté en ces cellules cytomégaliques. Ultrastructuralement, le herpesvirus-type particules ont été indiqués dans les noyaux et le cytoplasme des cellules cytomégaliques. Ce cas a démontré que l'infection ovarienne avec CMV peut potentiellement induire la nécrose corticale et diminuer le nombre d'oocytes. ( info) |