Cas Rapportés "Otite"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/29. Le multiforme d'érythème après application de Gentisone auditif HC chute.

    Le multiforme d'érythème est un état individu-limiteur aigu rare caractérisé par les lésions mucocutaneous de la sévérité variable avec un modèle variable de répétition. C'est un cas d'une fille âgée de quatre ans qui a développé le multiforme d'érythème secondaire à l'application auditive topique des baisses de Gentisone HC (acétate d'hydrocortisone un pour cent, gentamicine 0.3 pour cent (comme sulfate)) prescrit comme traitement pour l'otorrhoea après insertion de canon isolant. Les dispositifs cliniques sont décrits et la littérature sont passées en revue. À ma connaissance, c'est le premier cas rapporté dans la littérature, du multiforme d'érythème secondaire à un aminoglycoside topique/à préparation stéroïde. ( info)

2/29. Mastoiditis tuberculeux résistant à la drogue dans 2 enfants.

    La tuberculose de l'oreille moyenne et mastoid est rare de nos jours. Deux caisses de mastoiditis tuberculeux résistant à la drogue dans les enfants indigènes grecs immunocompetent sont rapportées et les difficultés diagnostiques et thérapeutiques de cet état rare sont discutées. ( info)

3/29. staphylococcus aureus Méthicilline-résistant : otitis pédiatrique.

    FOND : staphylococcus aureus Méthicilline-résistant (MRSA) est une organization potentiellement mortelle dans les patients pédiatriques. MRSA est un microbe pathogène otologic rare qui exige l'intervention diagnostique et thérapeutique spéciale. MÉTHODES : Trois patients pédiatriques présentant des infections otologic communauté-acquises de MRSA ont été identifiés pendant 1999. ARRANGEMENT : Établissement tertiaire d'oreille de soin. RÉSULTATS : Tous les patients ont exigé de la thérapie antibiotique intraveineuse de réaliser la résolution des infections. CONCLUSIONS : MRSA chez les enfants peut être la communauté acquise et peut causer l'externa d'otitis, les médias d'otitis avec l'otorrhea, ou le mastoiditis aigu ; la thérapie intraveineuse qui inclut la vancomycine est nécessaire pour la résolution. ( info)

4/29. Réaction anaphylactoïde provoquée par moxifloxacin.

    Nous rendons compte d'un patient qui a souffert une réaction anaphylactoïde en raison du moxifloxacin. ( info)

5/29. Schwannoma de nerf facial.

    Les schwannomas de nerf facial contestent médicalement des tumeurs. C'est une étude de cas d'une jeune femme avec un schwannoma étendu de nerf facial. La présentation clinique, le diagnostic radiographique, la confirmation pathologique, et les options de traitement pour cette tumeur relativement rare sont discutés. ( info)

6/29. syndrome Hyper-IgM avec l'association de CHARGE.

    Une fille avec le coloboma de l'iris, de la surdité neuro-sensorielle, du retard de croissance, du visage distinctif, et du dysfonctionnement de nerf crânien a été diagnostiquée de l'association de CHARGE par la première année de la vie. Elle s'est présentée avec l'otitis répété. À 3 années d'âge, le patient a souffert une septicémie (des espèces de streptocoque pneumoniae, de corynebactérie). L'immunoglobuline g (IgG) et des niveaux de sérum d'IgA ont été diminués, IgM ont augmenté et les paramètres cellulaires d'immunité étaient normale, soutenant le diagnostic du syndrome hyper-IgM (IL). L'ordre des gènes de déaminase du ligand CD40 et de la cytidine étaient normal. Dès lors, elle recevait l'immunoglobuline en intraveineuse avec de excellents résultats. Ici, nous rapportons le premier cas de l'association et de LUI de charge syndrome dans le même patient. Bien que la cause ne pourrait pas être identifiée, un lien non-random est probable. ( info)

7/29. sérum Cefaclor-associé maladie-comme la maladie : huit cas et examen de la littérature.

    OBJECTIF : Pour décrire les dispositifs cliniques du sérum maladie-comme les maladies (SSLD) dans les patients cefaclor-traités. CONCEPTION : analyse d'une série de cas spontanément rapportée au centre de pharmacovigilance de Lyon. ARRANGEMENT : Praticiens de général et d'hôpital et le réseau français des centres régionaux de pharmacovigilance (FNRPC). PATIENTS : Tous les cas rapportés avec un rapport causatif possible entre le traitement de cefaclor et le SSLD. RÉSULTATS PRINCIPAUX : Huit cas de traitement suivant de cefaclor de SSLD sont décrits. Les dispositifs cliniques ont inclus des réactions cutanées, des arthralgies, et l'hyperthermie modérée. En 50 pour cent des patients, l'hospitalisation a été exigée en raison des symptômes frappants d'incapacité. Les résultats étaient bénins dans tous les cas après la discontinuation de la drogue offensante. Chacun des huit cas a été rapporté chez les enfants au-dessous de cinq ans. Parmi 137 les drogues cefaclor-associées les réactions se sont rassemblées par FNRPC, 27 cas de SSLD ont été rapportées ; 23 de ces patients étaient plus jeunes que cinq ans. Une recherche bibliographique a confirmé le reportage plus haut de SSLD chez les enfants avec le cefaclor comparé à d'autres antibiotiques et a suggéré une incidence de 0.024-0.2 pour cent de SSLD par cours de drogue de cefaclor. CONCLUSIONS : Les rapports de cas et les études épidémiologiques ont confirmé le rôle présumé de l'âge (patients au-dessous de cinq ans) dans SSLD cefaclor-induit et des résultats bénins en dépit des présentations cliniques graves dans quelques rapports. ( info)

8/29. Perte d'audition conductrice avec la membrane tympanique normale : changement fibreux du long processus de l'incus.

    C'est un cas de perte d'audition conductrice avec la membrane tympanique normale due à la fibrose provoquée par l'inflammation potentielle du long processus de l'incus. Le CT de haute résolution était un outil utile pour la détection du désordre ossicular. ( info)

9/29. Un cas de polychondritis de rechute s'est associé à l'anémie hémolytique.

    Polychondritis de rechute (RPC) est un désordre rare de l'étiologie inconnue qui affecte les tissus mucopolysaccharide-riches tels que le cartilage. Un homme de 64 ans a développé le chondritis auriculaire et nasal avec des plaintes de l'arthralgie des mains et de la douleur cervicale. La biopsie auriculaire a établi le diagnostic du RPC. Les données hématologiques ont indiqué l'anémie normocytic et légèrement hypochrome, un compte constamment élevé de reticulocyte, la bilirubine légèrement accrue, et l'haptoglobine diminuée. La présence de l'anémie hémolytique a été confirmée par la demi vie raccourcie des érythrocytes et le hyperplasia érythroïde de la moelle. Ce cas illustre la coexistence du RPC et de l'anémie hémolytique qui seulement a été rarement rapportée. La pathogénie du RPC est également discutée peut élucider la pathogénie de cette maladie. ( info)

10/29. Hépatite de Cholestatic due à une préparation d'acide d'amoxycillin/clavulanic.

    Deux cas d'hépatite cholestatic réversible après traitement avec une préparation acide d'amoxycillin/clavulanic (Augmentin) sont décrits. ( info)
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