1/28. osteosarcoma de Parosteal del dedo anular metacarpiano en un pianista del semi-professional. Divulgamos el tratamiento de un osteosarcoma parosteal de la calidad inferior del dedo anular metacarpiano en un paciente que no comtemplaría la amputación del rayo debido a su carrera. La cirugía implicó la supresión del hueso, re-implantación extracorporal de la radiación entonces. ( info) |
2/28. osteosarcoma de Juxtacortical. Un neoplasma malo distinto del hueso. El propósito de este informe es el estudio de un tumor malo del hueso del cuadro histológico similar con osteosarcoma (intramedular) convencional. Los factores que contribuyen en el estudio del osteosarcoma juxtacortical son los clínicos, la radiografía y los cuadros histologic. Un caso del osteosarcoma parosteal en un varón de 28 años se divulga. En el conjuction con resultados de la radiografía repasamos las características histológicas del tumor a través de las secciones seriales del periférico, central y las piezas parosteal y los resultados se describen detalladamente. Además de los resultados histológicos, la diagnosis y el pronóstico diferenciados también se discuten. Del estudio general del tumor se ha demostrado que el sarcoma osteogénico juxtacortical se comporta diferentemente en contraste con osteosarcoma clásico, dependiendo del grado de diferenciación del tumor. ( info) |
3/28. Dedifferentiation de Telangiectatic de un osteosarcoma parosteal. Un caso único del osteosarcoma parosteal (posición) del fémur próximo, con áreas del dedifferentiation telangiectatic, en una mujer de 28 años se divulga. El paciente tenía una historia de siete semanas del dolor y de la hinchazón en su muslo derecho. Una diagnosis de la biopsia de la posición fue establecida. Trataron al paciente con dos ciclos de quimioterapia intrarterial, seguidos por cirugía del salvamento del miembro. La examinación histológica del espécimen resecado demostró la posición con las áreas del dedifferentiation integradas por osteosarcoma telangiectatic de alto grado con el cambio aneurismático secundario asociado del quiste del hueso. ( info) |
4/28. Sarcoma osteogénico de Juxtacortical de la mandíbula. Un informe del caso. El sarcoma osteogénico de Juxtacortical del hueso es una forma relativamente infrecuente de sarcoma osteogénico. En los huesos de la quijada, es extremadamente raro. Aquí, presentamos una caja de sarcoma osteogénico de Juxtacortical de la mandíbula en un hombre de 45 años que presentó como epulis en la región de la mandíbula de la incisivo. ( info) |
5/28. Dos tumores orbitales osteogénicos inusuales: osteosarcomas parosteal presumidos de la órbita. OBJETIVO: Para divulgar dos casos de osteosarcoma parosteal sospechoso de la órbita, con el dedifferentiation en un liposarcoma de alto grado que ocurre en un paciente. DISEÑO: Dos informes retrospectivos del caso. MÉTODOS: Los expedientes clínicos, radiológicos, y patológicos de dos pacientes con osteosarcoma parosteal orbital sospechoso fueron repasados retrospectivo. MEDIDAS PRINCIPALES DEL RESULTADO: La evaluación Histologic y la carta recordativa clínica fueron medidas. RESULTADOS: El primer paciente era un varón de 47 años que presentaba con una historia de cinco meses de la hinchazón más baja correcta sin dolor de la tapa; la biopsia de la supresión sugirió un osteosarcoma parosteal bien-distinguido del piso orbital, que se repitió 3 años más adelante. Seis meses después de la supresión de la repetición, la masa demostrada aceleró crecimiento, y un exenteration tapa-escasamente fue realizado; la examinación histologic demostró un liposarcoma de alto grado. El paciente sigue siendo sano en 4 años. El segundo paciente, un varón de 40 años, presentados con una historia de ocho años de la protuberancia del globo ocular y de un massachusetts superotemporal derecho del orbitario. La masa fue suprimida totalmente en orbitotomy lateral; la examinación histologic sugirió un osteosarcoma parosteal bien-distinguido. El paciente sigue siendo pozo 9 meses postoperatoriamente. CONCLUSIONES: El osteosarcoma de Parosteal es un tumor infrecuente, afectando generalmente a los huesos largos, que es extremadamente raro en la órbita. Es un sarcoma de calidad inferior que tiende a repetirse localmente después de que la supresión pero tenga un pronóstico favorable. El Dedifferentiation en un sarcoma de alto grado ocurre de vez en cuando en osteosarcoma parosteal, pero la transformación en liposarcoma no parece haber sido divulgada previamente. Es importante reconocer osteosarcoma parosteal dedifferentiated, porque el pronóstico es pobre, y el tratamiento radical puede ser requerido. ( info) |
6/28. El papel de las modalidades de la proyección de imagen en la diagnosis del osteosarcoma parosteal dedifferentiated primario. El osteosarcoma parosteal Dedifferentiated (DD-POSICIÓN) se define como componentes sarcomatosos de alto grado que coexisten con los componentes de calidad inferior de la posición. Con respecto a la diagnosis histológica de DD-POSICIÓN, el muestreo de una pequeña área del dedifferentiation con la posición denso mineralizada puede ser un problema. En esta situación, la proyección de imagen es importante identificar el área con la posibilidad más alta del dedifferentiation. Divulgamos a un paciente en quien el dedifferentiation fue demostrado por la tomografía computada (CT) y la proyección de imagen de resonancia magnética (MRI). El CT reveló un radiolucency en un área altamente mineralizada. T2-Weighted MRI demostró una intensidad relativamente alta de la señal, correspondiendo al radiolucency, rodeado por un área muy baja de la intensidad de la señal. Además, T1-weighted gadolinio-realzado MRI demostró el realce marcado. De acuerdo con estas técnicas de proyección de imagen, la condición fue diagnosticada como muy probablemente ser una DD-POSICIÓN, aunque una muestra representativa no fuera accesible por biopsia del incisional. La quimioterapia de Neoadjuvant fue administrada, seguido por la resección amplia y la quimioterapia ayudante. Cuatro años después de la cirugía, lobulectomy parcial fue requerida debido a una metástasis pulmonar. Tres años después de la segunda cirugía, el paciente permanecía bien sin la evidencia de metástasis. De acuerdo con la diagnosis inicial y, por lo tanto, el tratamiento óptimo de la quimioterapia combinada y la resección amplia, nuestro paciente demostró un buen resultado clínico. ( info) |
7/28. osteosarcoma de Parosteal del húmero. Los autores divulgan el caso de un hombre de 50 años que presentó con la hinchazón nontraumatic del brazo superior izquierdo. La diagnosis del osteosarcoma parosteal del húmero fue hecha después de workup de diagnóstico. Un segmento diafisario largo del húmero que contenía el tumor fue resecado con un margen sano de tejidos suaves e irradiado extracorporeally con un de dósis simple del gris 30. El segmento huesudo entonces reimplanted después del retiro del tumor usando la fijación de la placa y del tornillo. El aflojamiento de los tornillos próximos después de un año requirió la fijación adicional y el injerto canceloso autólogo del hueso. El paciente tiene casi un tres-año-siguiente-para arriba y no hay muestras de la repetición o de la metástasis del tumor. La osteotomía próxima ha curado agradable; los objetos expuestos distales de la osteotomía de la fijación retrasaron el curar. La patogenesia del osteosarcoma parosteal se discute. ( info) |
8/28. osteosarcoma de Parosteal del cráneo. El osteosarcoma de Parosteal del cráneo es un tumor superficial distinto del hueso, con un mejor pronóstico que osteosarcoma convencional. La localización más común está en la superficie del fémur distal que explica 46-66% de las cajas. La presentación en el cráneo es infrecuente y hay pocos casos divulgados en la literatura. Describimos el caso de un hombre que desarrolló un osteosarcoma parosteal que se presentaba del hueso occipital con la extensión al hueso parietal. Funcionaron y tenía al paciente una resección completa del tumor. ( info) |
9/28. osteoma de Juxtacortical del cúbito. Acase del osteoma juxtacortical del cúbito en una mujer de 47 años se presenta. Ella tenía una masa huesuda densa en el cúbito. Las examinaciones radiológicas (radiografía llana, tomografía computada, proyección de imagen de resonancia magnética) sugirieron fuertemente una caja rara de osteoma juxtacortical de un hueso tubular largo. La diagnosis diferenciada incluyó osteosarcoma parosteal, melorheostosis, osteochondroma, ossificans juxtacortical del myositis de la fase final, y protuberans fibrosos de la displasia. El tumor fue suprimido totalmente para la examinación patológica cuidadosa, que lo reveló que se compondrá del hueso laminar, sugiriendo que el origen era perióstico. ( info) |
10/28. osteosarcoma de Parosteal con la metástasis del miocardio 13 años después de la carta recordativa. PROPÓSITO: Para divulgar al caso de una mujer con una diagnosis del osteosarcoma parosteal del grado II (calidad inferior) con la ocurrencia de la metástasis del miocardio 13 años después de la resección, y presentar una revisión de la literatura existente en el tema. MÉTODOS: Descripción del caso y de la revisión de la literatura. CONCLUSIÓN: La revisión lleva a la conclusión que la ocurrencia de la metástasis del osteosarcoma parosteal puede ocurrir en el hasta 38% de los casos, a pesar de su agresividad relativamente baja. Sin embargo, la metástasis del miocardio de un osteosarcoma parosteal es un acontecimiento que no fue encontrado en la literatura. ( info) |