21/279. Tratamento da compressão cervical do cabo, causado pela exostose múltipla hereditária, com laminoplasty: um relatório do caso. PROJETO DO ESTUDO: Relatório do caso. OBJETIVOS: Excisão bem sucedida da exostose dentro do canal espinal. SUMÁRIO DE DADOS DO FUNDO: Myelopathy causado pela exostose dentro do canal espinal desenvolvido em um menino dos anos de idade 13 com a exostose múltipla hereditária. MÉTODOS: A processo-rachadura Spinous laminoplasty com uma faca ultra-sônica foi executada para remover a massa e para minimizar a possibilidade de kyphosis postlaminectomy. RESULTADOS: A exostose do canal espinal com compressão cervical do cabo foi extirpada com sucesso com laminoplasty. Depois que a cirurgia lá foi nenhum retorno do tumor, e a estabilidade da espinha cervical estiveram preservados. CONCLUSÃO: Este é o primeiro relatório de laminoplasty como uma aproximação cirúrgica útil para que a exostose intraspinal impeça a instabilidade cervical postoperative. ( info) |
22/279. Osteochondroma do lamina C5 com compressão do cabo: relatório do caso e revisão da literatura. PROJETO DO ESTUDO: Relatório do caso de um osteochondroma solitário da espinha cervical que causa o myelopathy em uma mulher dos anos de idade 66. OBJETIVOS: Para rever a literatura relevante e descrever uma manifestação clínica altamente incomun do osteochondroma solitário. SUMÁRIO DE DADOS DO FUNDO: Osteochondromas é as lesões ósseas benignas comuns que ocorrem raramente no esqueleto axial. Estas lesões são relatadas mais geralmente com compressão neural nas caixas de exostoses múltiplas hereditárias (síndrome de Bessel-Hagel, aclasis diaphyseal). MÉTODOS: Faça um mapa da revisão, da revisão de examinações radiográficas relevantes e de espécimes histopatológicos, da continuação clínica com examinação, e da revisão de literatura. RESULTADOS: A manifestação com deficit neurológico novo em um paciente dos anos de idade 66 era singular. CONCLUSÕES: Osteochondromas é incomun no esqueleto axial, e é sinalizado raramente pela compressão neural. A ocorrência está geralmente em adultos novos nas segundas e terceiras décadas. A manifestação inicial com um deficit neurológico novo em um paciente dos anos de idade 66 era altamente incomun. ( info) |
23/279. Hyperostotic macrodactyly e o hamartoma lipofibromatous do nervo mediano associaram com a síndrome de túnel de carpal. Um caso novo com uma continuação de 14 anos de uma variedade extremamente rara de mão congenital é apresentado macrodactyly. A doença apresenta caracterìstica uma proliferação difusa do tecido fibrofatty, mas neste tipo especial, os depósitos osteocartilaginous em torno das junções podem igualmente ser encontrados. O caso apresentou incluiu a característica incômoda de um hamartoma lipofibromatous no nervo mediano no pulso e em suas filiais produzindo a síndrome de túnel de carpal. O benefício obtido paciente da liberação e do epineurolysis do túnel do carpal. O desenvolvimento hyperostotic foi controlado com resection conservador dos osteochondromas periarticulares. A literatura revista sugere que os exemplos hyperostotic de macrodactyly não difiram dos casos gerais desta condição congenital, à exceção dos depósitos osteochondral. Estes tumores tornam-se durante a idade adulta ou após o traumatismo precedente, antes do fechamento epifisário. ( info) |
24/279. Pseudoaneurysm da artéria popliteal causada pela exostose do fémur: relatório do caso e revisão da literatura. Um menino dos anos de idade 13 com uma exostose solitário do fémur esquerdo foi visto com um pseudo-aneurysm da artéria popliteal. Quando a dor de pé esquerda ocorreu 3 meses mais adiantado, a examinação radiográfica revelou uma exostose com um tampão da cartilagem. A examinação radiográfica de série demonstrou o rompimento gradual do tampão da cartilagem da exostose enquanto o pseudoaneurysm se tornou. Uma exostose com uma superfície irregular foi encontrada na cirurgia. Uma revisão de literatura divulgou 39 casos similares em que a perda do tampão da cartilagem foi considerada como uma das causas da formação do aneurysm. Considerando o curso clínico de nosso paciente, entretanto, nós acreditamos que as exostoses perdem seus tampões da cartilagem pela destruição da pressão devido aos aneurysms. É altamente provável que a perda da cartilagem não causa os aneurysms. ( info) |
25/279. Osteochondroma da sínfesi púbica associou com o distúrbio sexual. Osteochondroma da sínfesi púbica é um tumor esqueletal benigno raro. Nós relatamos aqui um exemplo de um osteochondroma da sínfesi púbica associada com um distúrbio sexual, onde uma varredura do tomography computado mostre claramente uma lesão do tumor da sínfesi púbica. O caso é relatado não somente por causa de sua raridade mas também porque é importante que os gynecologists devem carregar esta doença na mente, desde que um paciente com este tumor não pode visitar um orthopedist mas um gynecologist. ( info) |
26/279. Myelopathy cervical devido a um osteochondroma em uma fêmea dos anos de idade 73. O caso o mais velho na literatura. Um osteochondroma é um tumor desenvolvente comum do osso caracterizado pela ossificação enchondral ectopic do peri-physeal anormal. Isto conduz a uma projeção óssea subperiosteal cartilagem-tampada, que possa ser sessile ou pedunculated. Estas lesões são ditas crescer até a maturidade esqueletal. O tampão da cartilagem é pensado para tornar-se mais fino como as idades pacientes além da maturidade esqueletal. O crescimento aparente além da maturidade esqueletal pode ser um sinal da conversão maligno, geralmente a um condroma. Osteochondromas é apreciado geralmente nas primeiras décadas da vida, e ficado situado o mais geralmente nas extremidades, geralmente nos joelhos, nos tornozelos, ou nos pulsos. As queixas clínicas relacionam-se geralmente ao efeito maciço da lesão. Os osteochondromas solitários do esqueleto axial são menos terra comum e podem apresentar com um deficit neurológico. Nós relatamos em tal caso, em uma mulher significativamente mais idosa do que outros casos descritos na literatura. ( info) |
27/279. Um osteochondroma solitário da espinha torácica pediatra: um relatório do caso e uma revisão da literatura. O objetivo deste projeto do estudo é descrever o diagnóstico e o tratamento bem sucedido de um paciente pediatra com um osteochondroma da espinha torácica. Um osteochondroma é um tumor do osso que ocorra raramente na espinha torácica, especial na população pediatra. Uma massa painless simples pode ser o único sintoma de apresentação. Os resultados do laboratório são geralmente não específicos. Os Radiographs podem ser nondiagnostic em determinados casos, e o tomography computado é a modalidade da imagem latente da escolha. O diagnóstico, o tratamento, e o resultado de um paciente pediatra com um osteochondroma da espinha torácica, incluindo uma predisposição genética possível, são revistos, junto com uma revisão completa da literatura. Os radiographs lisos ântero-posteriores e laterais ilustraram uma massa contínua bem definida que levanta-se dos elementos do posterior das décimas vértebras torácicas. Uma varredura do tomography computado (CT) delineou mais que a massa se levantou do processo spinous sem o choque óbvio das raizes de nervo. Após a excisão da lesão, a avaliação patológica e histologic bruta era consistente com um osteochondroma. O uso do CT permitiu o diagnóstico exato do osteochondroma. Isto conduziu para apropriar a intervenção cirúrgica, tendo por resultado o tratamento definitivo. ( info) |
28/279. Osteochondroma Scapular com a bursite reactiva que apresenta como um tumor da parede torácica. Um macho dos anos de idade 32 apresentou com uma massa dolorosa, ràpida ampliando da parede torácica. Um neoplasma maligno da parede torácica foi suspeitado. Uma varredura do CT foi executada que mostrasse uma massa que estendem sob do scapular e uma exostose que se levanta da superfície anterior do scapular. A massa e a exostose resected tendo por resultado a definição completa dos sintomas. A examinação histológica mostrou a massa para ser um bursa reactivo, sem a evidência da neoplasia. ( info) |
29/279. osteosarcoma de Juxtacortical. Um neoplasma maligno distinto do osso. A finalidade deste relatório é o estudo de um tumor maligno do osso do retrato histológico similar com osteosarcoma (intramedullary) convencional. Os fatores de contribuição no estudo do osteosarcoma juxtacortical são os clínicos, o raio X e os retratos histologic. Um exemplo do osteosarcoma parosteal em um macho dos anos de idade 28 é relatado. No conjuction com resultados do raio X nós revemos as características histológicas do tumor através das seções de série do periférico, central e as peças parosteal e os resultados são descritos em detalhe. Além do que os resultados histológicos, o diagnóstico e o prognóstico diferenciais são discutidos igualmente. Do estudo geral do tumor mostrou-se que o sarcoma osteogénico juxtacortical se comporta diferentemente em contraste com o osteosarcoma clássico, dependendo do grau de diferenciação do tumor. ( info) |
30/279. O atrito severo do tendão do extensor e o tendão múltiplo rompem resultar de Kienbock' doença de s. Kienbock' a doença de s é uma causa rara mas reconhecida da dor crônica do pulso. Ocasionalmente, as complicações levantam-se conduzindo à ruptura do tendão. Os autores apresentam o primeiro exemplo relatado do atrito a todos os extensor da mão, e da ruptura do tendão do extensor ao dedo pequeno em um paciente com uma história de 45 anos de Kienbock' doença de s. Esta é igualmente a primeira incidência relatada desta complicação nos brancos. As características clínicas, a gerência cirúrgica, e o resultado satisfatório são discutidos. ( info) |